Norsk register for sjeldne medfødte bensykdommer

Ved å delta i registeret gjør du helseopplysninger og prøver som er relevante for den sjeldne diagnosen din tilgjengelig for forskning gjennom Sjeldenregisteret. Opplysningene

Ved å delta i registeret gjør du helseopplysninger og prøver som er relevante for den sjeldne diagnosen din tilgjengelig for forskning gjennom Sjeldenregisteret. Opplysningene

Fylles kun ut dersom pasienten har fylt 16 år og informasjon om registreringen skal sendes til

sjeldenfeltet. Opplysninger som inngår i registeret er fødselsnummer, navn og kontaktinformasjon, informasjon om diagnose, hvordan diagnosen ble stilt og kliniske og

Hovedformålet med registeret er å opparbeide oversikt over hvilke sjeldne diagnoser vi har i Norge, samt hvor mange personer det er med hver enkelt diagnose.. Gjennom

Hovedformålet med registeret er å opparbeide oversikt over hvilke sjeldne diagnoser vi har i Norge, samt hvor mange personer det er med hver enkelt diagnose.. Gjennom

Det har vært store diskusjoner rundt at Petroleumstilsynet ønsker å endre paragrafer i aktivitet- og innretningsforskriftene slik at alle innretninger på norsk sokkel, både nye

Det fremkommer også av tall fra Norsk register for arvelige og medfødte nevromuskulære sykdommer at i alle fall nærmere 20 % av pasientene med arvelige muskelsykdommer har behov