Forespørsel om deltakelse i Norsk register for sjeldne diagnoser («Sjeldenregisteret»)

Hvis du sier ja til å delta i Norsk CF-register og CF-forskningsbiobank, gir du også ditt samtykke til at prøver og avidentifiserte opplysninger kan utleveres til det

Hvis du sier ja til å delta i Norsk CF-register og CF-forskningsbiobank, gir du også ditt samtykke til at prøver og avidentifiserte opplysninger kan utleveres til det

Hvis du sier ja til at barnet deltar i Norsk CF-register og CF-forskningsbiobank, gir du også ditt samtykke til at prøver og avidentifiserte opplysninger kan utleveres til

Hvis du sier ja til at barnet deltar i Norsk PCD-register og PCD-biobank, gir du også ditt samtykke til at prøver og avidentifiserte opplysninger kan utleveres til det

Hvis du sier ja til at barnet deltar i Norsk CF-register og CF-forskningsbiobank, gir du også ditt samtykke til at prøver og avidentifiserte opplysninger kan utleveres til

Dersom dere senere ønsker å trekke dere eller har spørsmål til registeret, kan dere kontakte Norsk register for sjeldne medfødte bensykdommer v / registerkoordinator Anne Marthe

Vi i Norsk register for sjeldne, medfødte sykdommer ønsker å gi jevnlig informasjon om hva som rører seg i og rundt arbeidet med å starte opp dette nye kvalitetsregisteret.. Vi

Dersom du senere ønsker å trekke deg eller har spørsmål til registeret, kan du kontakte Norsk register for sjeldne medfødte bensykdommer v / registerkoordinator Anne Marthe