Registreringsskjema – Norsk register for sjeldne diagnoser 2.

Ved å delta i registeret gjør du helseopplysninger og prøver som er relevante for den sjeldne diagnosen din tilgjengelig for forskning gjennom Sjeldenregisteret. Opplysningene

Ved å delta i registeret gjør du helseopplysninger og prøver som er relevante for den sjeldne diagnosen din tilgjengelig for forskning gjennom Sjeldenregisteret. Opplysningene

Samtykke Samtykke kan presumeres forutsatt at pasienten og/eller pårørende har fått informasjon om at denne type melding sendes, og at pasienten kan motsette seg dette..

Hvis foreldrene dine og du sier ja til at du skal være med i Norsk register for sjeldne diagnoser, gir dere lov til at opplysninger som finnes om deg og din sjeldne diagnose

Hovedformålet med registeret er å opparbeide oversikt over hvilke sjeldne diagnoser vi har i Norge, samt hvor mange personer det er med hver enkelt diagnose.. Gjennom

Hovedformålet med registeret er å opparbeide oversikt over hvilke sjeldne diagnoser vi har i Norge, samt hvor mange personer det er med hver enkelt diagnose.. Gjennom

Ved å la barnet delta i Norsk register for sjeldne diagnoser gir du tillatelse til at helsepersonell innhenter person- og helseopplysninger om barnet i forbindelse med

Det skal være samme brev til pasient og henviser. Dersom pasienten er under 16 år, og det er haket av i F5-bildet for at pårørende kan få brev, vil brevmal til pårørende også komme