NYHETSBREV FRA NORSK PCD-REGISTER:

Norsk senter for cystisk fibrose inviterer alle leger med oppfølgingsansvar for pasienter med CF og PCD til faglig seminar.. Gastroenterologi, mikrobiologi og register er

Hvis foreldrene dine og du sier ja til at du skal være med i Norsk register for sjeldne diagnoser, gir dere lov til at opplysninger som finnes om deg og din sjeldne diagnose

Du mottar dette informasjonsskrivet fordi barnet ditt/den du er pårørende til har en sjelden diagnose og har blitt registrert i Norsk register for sjeldne

Ved å la barnet delta i Norsk register for sjeldne diagnoser gir du tillatelse til at helsepersonell innhenter person- og helseopplysninger om barnet i forbindelse med

Vi i Norsk register for sjeldne, medfødte sykdommer ønsker å gi jevnlig informasjon om hva som rører seg i og rundt arbeidet med å starte opp dette nye kvalitetsregisteret.. Vi