Mandat for senterrådet ved Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser

I en spørreundersøkelse fra Canada ble foreldre til barn med sjeldne, genetiske diagnoser spurt om genetisk testing sammenlignet med andre typer undersøkelser og bedt om å gi disse

I en spørreundersøkelse fra Canada ble foreldre til barn med sjeldne, genetiske diagnoser spurt om genetisk testing sammenlignet med andre typer undersøkelser og bedt om å gi disse

Ved å bruke ORPHA-koder og rapportere aktuelle pasienter inn til registeret, bidrar du til synliggjøring av sjeldne diagnoser og økt kunnskapsgrunnlag om sjeldne

Senterrådet - Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser Brukerrepresentantene er valgt på Brukersamlingen september 2021. Medlemmer i senterrådet 2021

Ved å la barnet delta i Norsk register for sjeldne diagnoser gir du tillatelse til at helsepersonell innhenter person- og helseopplysninger om barnet i forbindelse med

Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser, OUS 14.05 Hva er PDE og hvilken innvirkning har dietten.

inviterer Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser til 2-timers fagkurs om tuberøs sklerose og

Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser, OUS 12.35 GRIN2B- relatert encefalopati - Hva er det. Forekomst, symptomer