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Secrecy legislation

In document Tax havens and development NOU (sider 26-30)

3 About tax havens and

3.2 Secrecy legislation

Os dados coletados a partir dos questionários estruturados (Apêndice A e B) foram inseridos e analisados em um banco dados. Na análise estatística levou-se em conta a natureza das variáveis estudadas. As numéricas foram expressas em média e desvio padrão e as categóricas na forma de valores percentuais. As variáveis numéricas foram comparadas com o

teste t de Student e para as categóricas o teste Fisher. O valor foi considerado significante quando p<0,05%

4.10 Aspectos Éticos

Para atender aos aspectos éticos da pesquisa envolvendo seres humanos e partindo da compreensão que para o desenvolvimento de estudos em saúde requer rigor metodológico e ético, esta pesquisa foi realizada conforme a Resolução nº 466, de 12 de dezembro de 2012, do Conselho Nacional de Saúde (CNS), que estabelece as normas e diretrizes de pesquisa em seres humanos. Foram obedecidos os princípios éticos do respeito pela pessoa (autonomia e proteção de grupos vulneráveis), beneficência, não maleficência, justiça e equidade.

O início da prescrição dos medicamentos e coleta de dados, somente foi realizada após receber a aprovação do Comitê de Ética, sob parecer favorável de nº 2.365.956 (Anexo A). Posteriormente, foram incluídos apenas os pacientes os quais os responsáveis, concordarem em assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) (Apêndice C) e quando o participante era alfabetizado e menor de idade este assinava o Termo de Assentimento (Apêndice D). Os dados obtidos foram utilizados exclusivamente para os fins da pesquisa e a identidade dos pacientes foi mantida em total sigilo

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Esta dissertação está baseada no artigo 45 Regimento Interno do Programa de Pós- graduação em Ciências da Saúde da Universidade Federal do Ceará – Campus Sobral que regulamenta o formato alternativo para dissertações de Mestrado e permite a inserção de artigos científicos de autoria ou co-autoria do candidato.

Titulo: Xarope de Chambá (Justicia pectoralis Jacq.) no tratamento da tosse e sintomas respiratórios: um ensaio clínico randomizado.

Título curto: Justicia pectoralis Jacq. no tratamento da tosse

Autores: Wilcare de Medeiros Cordeiro Nascimento1; Francisco Plácido Nogueira Arcanjo,

Ph.D1;

1 Universidade Federal do Ceará, Av. Comandante Maurocélio Rocha Ponte, 100 – Derby

62.042-280 – Sobral-CE, Brasil Telefax: +55 88 3677 8000

Contribuições

W.M.C.N. e F.P.N.A. elaboraram, conduziram a pesquisa, analisaram os dados e escreveram o trabalho; W.M.C.N. e F.P.N.A. tinham responsabilidade primária no conteúdo final. Todos os autores leram e aprovaram o manuscrito final.

Detalhes do Manuscrito

Contagem de palavras no resumo: 247 Contagem de palavras no abstract: 217

Contagem de palavras no manuscrito inteiro: 2753 Referências: 24

Tabelas: 2

Autor Correspondente

Francisco Plácido Nogueira Arcanjo, Ph.D

Av. Comandante Maurocélio Rocha Ponte, 100 – Derby 62.042-280 – Sobral-CE, Brazil

Telefax: +55 88 3677 8000

RESUMO

OBJETIVO: Avaliar a eficácia do xarope de Chambá (Justicia pectoralis Jacq.) a 5% quando

comparado a um placebo no tratamento da tosse e sintomas respiratórios, em crianças com idade entre 1 e 12 anos.

METODOLOGIA: Ensaio clínico randomizado com mascaramento duplo-cego, realizado em

crianças com sintomas respiratórios, tosse e início dos sintomas maior que 48 horas e que apresentaram esses sintomas há no máximo 7 dias. Um dos grupos recebeu o xarope de Chambá e o outro grupo recebeu o placebo. A prescrição foi realizada por pediatras em um Hospital e foram preenchidos instrumentos de coleta de dados, que avaliaram os sintomas da criança, que foram quantificados através de uma escala de Likert, no dia do atendimento e 48 horas depois do início do tratamento.

RESULTADOS: Participaram da pesquisa 114 crianças, com idade entre 1 e 12 anos, onde 58

crianças receberam o Xarope A (placebo), e 56 receberam o Xarope B (Chambá). O grupo que recebeu o placebo não apresentou melhora significativa em nenhum dos parâmetros avaliados, entretanto, já os pacientes que receberam o xarope de Chambá, mostrararam uma diferença significativa em todos os itens avaliados, com p<0,0001 para todas as perguntas.

CONCLUSÕES: O xarope de Justicia pectoralis, foi eficaz no alívio sintomático da tosse e

dos sintomas respieatórios, principalmente no que concerne ao uso deste para a redução da frequência e a da intensidade da tosse, do congestionamento nasal e da rinorreia, além de melhorar a capacidade de dormir das crianças e de seus responsáveis.

ABSTRACT

OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of Chambá syrup (Justicia pectoralis Jacq.) at 5%

when compared to a placebo in the treatment of cough and respiratory symptoms in children between 1 to 12 years.

STUDY DESIGN: Randomized controlled clinical trial with double-blind masking, children

with cough and respiratory symptoms duration greater than 48 hours and for a maximum of 7 days. One group received the Chambá syrup and the other group received the placebo. The prescription was performed by pediatricians at a hospital and the instruments were used to evaluate the child's symptoms which were quantified using a Likert scale that were applied in the pre-treatment and 48 hours after the beginning of treatment.

RESULTS: There were 114 children aged 1 to 12 years were enrolled in the study, where 58

children received syrup A (placebo) and 56 received syrup B (Chambá). Significant differences in symptom improvement were detected with Chambá syrup (p< .0001 for all), but no significant differences for any outcome were found with placebo.

CONCLUSION: The Justicia pectoralis syrup was effective in symptomatic relief of cough

and respiratory symptoms, especially regarding the use of this to reduce the frequency

In document Tax havens and development NOU (sider 26-30)