Sammen for pasienter med arvelige nevromuskulære tilstander

En lege som møter en pasient med en slik diagnose for første gang, kan via kjernejournalen med noen få klikk få opplysninger om hvilken sjelden tilstand pasienten har og

For å samle, utvikle og formidle kunn- skap om sjeldne diagnoser i Norge, ble ni sentre samlet til Nasjonal tjeneste for sjeldne diagnoser (NKSD) i 2014.. Tjenesten består av

Ingen har karikert den gamle offisielle bruken av «en» så ettertrykkelig som Odd Eidem (1913 – 88) i boken Zikzak (1967).. Han hadde fått et reisestipend på 900 kroner fra Kirke-

Det er derfor ikke ønskelig at deltakere i Transtudien tar vitamintilskudd eller tran på egenhånd uten at vi gjøres oppmerksomme på dette.. Hvordan/når vet jeg om jeg får tran

juni 2011, administrerende direktør i Helse Sør-Øst Bente Mikkelsen «selvkritikk for at hun ikke hadde god nok dialog med ledelsen for Oslo universitetssyke- hus (OUS)

På det tidspunktet pasienten klaget hadde Beslutningsforum avslå å innføre tafamidis til behandling av denne diagnosen?. Statsforvalteren beslu et i oktober å gi pasienten re

Kristin Ørstavik er dr.med., spesialist i nevrologi og i klinisk nevrofysiologi og overlege ved Enhet for medfødte og arvelige nevromuskulære tilstander og Nevrologisk avdeling,

Wendy Levinson, Choosing Wisely, Canada, i samtale med Christer Mjåset og statssekretær Anne Grethe Erlandsen... Formålet var å redusere unødvendig utredning og behandling av