Når pasienten har en sjelden diagnose

Foreldre er velkomne til å ta kontakt med Senter for sjeldne diagnoser som har erfaring i å snakke med foreldre som har fått et barn med en sjelden diagnose.. Informasjon om

Ta kontakt med helsesøster, avdelingen hvor barnet er blitt operert eller med Senter for sjeldne diagnoser hvis situasjonen oppleves som veldig vanskelig. Er

Å få tydelig informasjon om diagnosen og behandlingen er nødvendig for at foreldre skal mestre sin rolle som foreldre til et barn med kronisk sykdom!. Helsesøster kan være til

Ved å bruke ORPHA-koder og rapportere aktuelle pasienter inn til registeret, bidrar du til synliggjøring av sjeldne diagnoser og økt kunnskapsgrunnlag om sjeldne

Personer som har klinisk diagnose Aniridi og ikke har vært til genetisk konsultasjon, kan be fastlege eller øyelege henvise til dette.. Genetisk konsultasjon tilbys ved

Fylles kun ut dersom pasienten har fylt 16 år og informasjon om registreringen skal sendes til

Foreldre er velkomne til å ta kontakt med Senter for sjeldne diagnoser, som har erfaring i å snakke med foreldre som har fått et barn med en sjelden diagnose.. Ta gjerne

Oslo universitetssykehus er lokalsykehus for deler av Oslos befolkning, regionssykehus for innbyggere i Helse Sør-Øst og har en rekke nasjonale funksjoner..