1.7.2021 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 45/189

Ettersom det er stadig behov for å oppdatere ulike deler av typegodkjenningsprosessen som fastsatt i nevnte forordning og rettsaktene som er vedtatt i henhold til den,

mai 2012 om tilgjengeliggjøring på markedet og bruk av biocidprodukter( 1 ), særlig artikkel 14 nr. 528/2012 som godkjent i henhold til nevnte forordning, forutsatt

forordning (EF) nr. 7) Ettersom vurderingen ikke tok for seg nanomaterialer, bør godkjenningen ikke omfatte slike materialer i henhold til artikkel 4 nr. 8)

1) For å begrense utbruddet av covid-19, som 11. mars 2020 ble erklært som en pandemi av Verdens helseorganisasjon, har medlemsstatene innført en rekke tiltak som savner

mai 2012 om tilgjengeliggjøring på markedet og bruk av biocidprodukter( 1 ), særlig artikkel 14 nr. 528/2012 som godkjent i henhold til nevnte forordning, forutsatt

Reglene bør ta hensyn til grenseverdiene fastsatt i henhold til forordning (EF) nr. 470/2009 for forskjellige dyrearter og forskjellige målvev, som ved en risikovurdering

For å sikre størst mulig grad av samsvar mellom avlssertifikatet og identifikasjonsdokumentet med hensyn til innhold og forvaltningsprosedyre skal det i henhold til

under henvisning til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1107/2009 og aktive stoffer som er godkjent i henhold til denne forordning bør føres opp i egne deler i