25.6.2015Nr. 36/31EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende

11) I vedlegg I til direktiv 93/42/EØF fastsettes de grunnleggende krav som medisinsk utstyr må oppfylle i henhold til det direktivet. 8.1 og 8.2 i nevnte vedlegg er

1) Rådsdirektiv 89/298/EØF( 1 ) er opphevet ved europaparlaments- og rådsdirektiv 2003/71/EF( 2 ), som begge er innlemmet i EØS-avtalen, og henvisningen til rådsdirektiv

desember 2007 om endring av rådsdirektiv 89/665/EØF og 92/13/EØF med hensyn til forbedring av effektiviteten av klagebehandlingen ved tildeling av

3) Rådsdirektiv 78/170/EØF( 3 ) er oppheva ved europaparlaments- og rådsdirektiv 2005/32/EF( 4 ), som båe er tekne inn i EØS-avtala, og tilvisinga til direktiv 78/170/EØF

om tilpasning til den tekniske utvikling av vedlegg II, III, VI og VII til rådsdirektiv 76/768/EØF om tilnærming av medlemsstatenes lovgivning om kosmetiske produkter(*)..

På bakgrunn av den stadige teknologiske utvikling bør imidlertid nevnte direktiver jevnlig gjennomgås på nytt i samsvar med artikkel 17a i rådsdirektiv 89/391/EØF( 1 )

januar 2018 om utpeking av Den europeiske unions referanselaboratorium for munn- og klovsyke og om endring av vedlegg II til rådsdirektiv 92/119/EØF med hensyn til

om endring, med sikte på tilpasning til den tekniske utvikling, av vedlegg IV til europaparlaments- og rådsdirektiv 2011/65/EU med hensyn til unntak for bruk av bly i