Nytt forslag til refusjon for alendronat

Det vil i mange tilfeller være åpenbart hvor- vidt et nytt legemiddel bør godkjennes for refusjon?. I andre tilfeller vil det være slik at et endelig vedtak om refusjon bare kan

Det synes som om de gjennomgående har dårlige erfaringer med eller negative menin- ger om den økte bruken av individuell refu- sjon – likevel anførte 48 % at ordningen vil kunne

risikoreduksjon sammenliknet med placebo = 1,2 brudd per 100 pasientår).Y erligere informasjonom denne problemstillingen vil komme når Fracture Intervention Trial

Helse- og omsorgsdepartementet vurderer nå et forslag fra Helsedirektoratet om at pasientens fastlege skal kunne starte behandling og søke om individuell refusjon ved

De viste at pasienter med T-skår < – 2,5 hadde effekt av fortsatt behandling, mens pasienter med T-skår > – 2,0 ikke viste ytterligere reduk- sjon i antall brudd under

Med utgangspunkt i de til dels opprivende diskusjoner som ble ført rundt resultatene av FIT I-studien, ønsker vi denne gang i forkant å gi vårt bidrag til en vurdering av

risikoreduksjon sammenliknet med placebo = 1,2 brudd per 100 pasientår).Y erligere informasjonom denne problemstillingen vil komme når Fracture Intervention Trial

Målse ingen med analysen var å beregne kostnader og helsegevinster ved bruk av alendronat 10 mg daglig i fem år fra 65års alder hos kvinner med beinmasse 2,5.. standarddeviasjoner