31.8.2017 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 55/145

Ettersom det ikke foreligger noen risiko for forbrukerne, bør grenseverdiene for nevnte produkter fastsettes i vedlegg II til forordning (EF) nr. Nevnte

1062/2014( 2 ) opprettes det en liste over eksisterende aktive stoffer som skal vurderes med henblikk på mulig godkjenning til bruk i biocidprodukter. Denne listen

Kategoriene stemmer overens med de kategorier av kliniske utprøvinger som fastsettes i denne forordning, ettersom OECDs kategori A og B(1) tilsvarer definisjonen i denne

desember 2008 om innføring av en felles framgangsmåte for godkjenning av tilsetningsstoffer, enzymer og aromaer i næringsmidler( 2 ). 1331/2008 kan EU-listen over

Ettersom det er vanskelig å kontrollere bruken av 1,8-cineol, 3,4-dihydrokumarin og 2-(2-metylprop-1-enyl)-4-metyltetrahydropyran i drikkevann når stoffene samtidig

desember 2008 om innføring av en felles framgangsmåte for godkjenning av tilsetnings- stoffer, enzymer og aromaer i næringsmidler( 2 ). 1331/2008 kan EU-listen over

Ettersom det ikke foreligger noen risiko for forbrukerne, bør grenseverdiene for nevnte produkter fastsettes i vedlegg II til forordning (EF) nr. Nevnte

«L-lysin (base), flytende» og «L-lysin-monohydroklorid, flytende», ettersom minsteinnholdet av L-lysin i disse tilsetningsstoffene bare utgjør henholdsvis 50 % og 22 %. 7)