Når det vanligste ikke er forklaringen

Både den europeiske nevrologiforeningen (EFNS) og den europeiske interessegruppen for amyotrofisk lateral sklerose (ENCALS) frarådet derfor i 2004, 2007 og 2012 genetisk testing

Mild kognitiv svekkelse, kjennetegnet av eksekutiv dysfunksjon (18), kan påvises hos mellom 36 % og 51 % av pasienter med amyotrofisk lateral sklerose (19, 20), mens 3 – 15 %

Amyotrofisk lateral sklerose starter gjerne med asymmetriske pareser i arm eller bein, eventuelt i tunge og svelg, og fører vanligvis til respirasjonssvikt og død etter få år

Mer kjeft til leger – og mer ros Selv om de fleste leger føler at yrkesgrup- pen stadig oftere får negative oppslag i avi- sen, viser dette seg ikke å holde stikk i Stor- britannia

Livsforlengende behandling med ventilasjonsstø e via trakeostomi beny es av i underkant av 10 % av pasientene med amyotrofisk lateral sklerose... Illustrasjon:

Det såkalte svart bånd-tegnet (motor band sign / black ribbon sign) synes ikke på MR-bildene ta e år tidligere (bildet til venstre).. Pasienten debuterte med bulbære symptomer i

Benedicte Paus tar til orde for at mer eller mindre alle pasienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS) uten andre kjente sykdomstilfeller i slekten (sporadisk amyotrofisk

Både den europeiske nevrologiforeningen (EFNS) og den europeiske interessegruppen for amyotrofisk lateral sklerose (ENCALS) frarådet derfor i 2004, 2007 og 2012 genetisk testing