Re

Både den europeiske nevrologiforeningen (EFNS) og den europeiske interessegruppen for amyotrofisk lateral sklerose (ENCALS) frarådet derfor i 2004, 2007 og 2012 genetisk testing

Mild kognitiv svekkelse, kjennetegnet av eksekutiv dysfunksjon (18), kan påvises hos mellom 36 % og 51 % av pasienter med amyotrofisk lateral sklerose (19, 20), mens 3 – 15 %

I tidsrommet 1990-95 har vi ha 59 pasienter med amyotrofisk lateralsklerose innlagt i avdelingen,med gjennomsni lig liggetid på 14,8 døgn.. 11 av pasientene døde

Deter påvisningen av mutasjonen superoksid dismutase (SOD) ved familiær amyotrofisk lateralsklerose (1), introduksjon avriluzol som terapi for sykdommen (2) og etablering

Livsforlengende behandling med ventilasjonsstø e via trakeostomi beny es av i underkant av 10 % av pasientene med amyotrofisk lateral sklerose... Illustrasjon:

Det såkalte svart bånd-tegnet (motor band sign / black ribbon sign) synes ikke på MR-bildene ta e år tidligere (bildet til venstre).. Pasienten debuterte med bulbære symptomer i

Benedicte Paus tar til orde for at mer eller mindre alle pasienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS) uten andre kjente sykdomstilfeller i slekten (sporadisk amyotrofisk

Både den europeiske nevrologiforeningen (EFNS) og den europeiske interessegruppen for amyotrofisk lateral sklerose (ENCALS) frarådet derfor i 2004, 2007 og 2012 genetisk testing