INCONTINENTIA PIGMENTI (IP)

Ta kontakt med helsesøster, avdelingen hvor barnet er blitt operert eller med Senter for sjeldne diagnoser hvis situasjonen oppleves som veldig vanskelig. Er

Senter for sjeldne diagnoser inviterer voksne personer med kraniofaciale diagnoser til kurs.. Hensikten er å gi kunnskap om muligheter

Å få tydelig informasjon om diagnosen og behandlingen er nødvendig for at foreldre skal mestre sin rolle som foreldre til et barn med kronisk sykdom!. Helsesøster kan være til

Personer som har klinisk diagnose Aniridi og ikke har vært til genetisk konsultasjon, kan be fastlege eller øyelege henvise til dette.. Genetisk konsultasjon tilbys ved

Behandling og oppfølging Nasjonal behandlingstjeneste for kirurgisk behandling ved kraniofaciale misdannelser (Craniofacialt team) ved Oslo universitetssykehus ­ Rikshospitalet

Å arbeide målbevisst for at barnet eller ungdommen skal greie å opprett- holde kontakt med medlever både på skolen og i fritiden, bør være et prioritert mål.. Å akseptere seg

Kjerubisme er en sjelden, arvelig diagnose som rammer under kjeven, i alvorlige tilfeller også

Foreldre er velkomne til å ta kontakt med Senter for sjeldne diagnoser, som har erfaring i å snakke med foreldre som har fått et barn med en sjelden diagnose.. Ta gjerne