Epilepsisyndromer hos barn
Fulltekst
RELATERTE DOKUMENTER
Litt ut i boken beskriver forfatterne etikken ved å inkludere barn i forskning, ulike typer studiedesign og protokoller, i tillegg til konkrete, relevante forhold når barn deltar
Blant barn med nevus flammeus i trigemi- nusområdet uten Sturge-Webers syndrom (N ⫽ 42) fant vi fem barn med koroidal vas- kulær anomali.. To av disse fem barna
Derfor har vi vært spesielt interessert i å se på genetiske forandringer som forekommer hos disse barna og å identifisere barn som har syndromer hvor døvhet kan være det
periventrikulær leukomalasi, bleultralydfunnet bedømt som normalt hos tre, hos fem viste ultralydundersøkelsen blødning som gjorde tolkingen vanskelig.Hos to viste
Hos denne pasienten talte en brå symptomdebut, multimodale hallusinasjoner, epileptiske anfall, patologiske EEG-funn og e erhvert nevrologiske funn og pleocytose i spinalvæsken for
Hos personer med høy apné-hypopné-indeks, men lite eller ingen symptomer er det vanskelig å vurdere hvor grensen for medisinsk behandling skal gå.. Hos barn kan diagnostikken
Barne- og ungdomsklinikken Akershus universitetssykehus Institu for klinisk medisin Universitetet i Oslo.. Vegard Bruun Wyller (f. 1972) er spesialist i barnesykdommer, overlege
Et noe mindre brukt klassifikasjonssystem inndeler epilepsiene i ulike typer og syndromer, der diagnostikken i tillegg til anfallsobservasjoner og EEG-funn baseres på