Epilepsisyndromer hos barn

Litt ut i boken beskriver forfatterne etikken ved å inkludere barn i forskning, ulike typer studiedesign og protokoller, i tillegg til konkrete, relevante forhold når barn deltar

Blant barn med nevus flammeus i trigemi- nusområdet uten Sturge-Webers syndrom (N ⫽ 42) fant vi fem barn med koroidal vas- kulær anomali.. To av disse fem barna

Hos denne pasienten talte en brå symptomdebut, multimodale hallusinasjoner, epileptiske anfall, patologiske EEG-funn og e erhvert nevrologiske funn og pleocytose i spinalvæsken for

Hos personer med høy apné-hypopné-indeks, men lite eller ingen symptomer er det vanskelig å vurdere hvor grensen for medisinsk behandling skal gå.. Hos barn kan diagnostikken

Barne- og ungdomsklinikken Akershus universitetssykehus Institu for klinisk medisin Universitetet i Oslo.. Vegard Bruun Wyller (f. 1972) er spesialist i barnesykdommer, overlege

Derfor har vi vært spesielt interessert i å se på genetiske forandringer som forekommer hos disse barna og å identifisere barn som har syndromer hvor døvhet kan være det

Et noe mindre brukt klassifikasjonssystem inndeler epilepsiene i ulike typer og syndromer, der diagnostikken i tillegg til anfallsobservasjoner og EEG-funn baseres på

periventrikulær leukomalasi, bleultralydfunnet bedømt som normalt hos tre, hos fem viste ultralydundersøkelsen blødning som gjorde tolkingen vanskelig.Hos to viste