2) Kommisjonens gjennomføringsbeslutning (EU) 2020/534 av 16

november 2018 om endring, med sikte på tilpasning til den vitenskapelige og tekniske utvik- lingen, av vedlegg III til europaparlaments- og rådsdirektiv 2011/65/EU med hensyn

desember 2008 om klassifisering, merking og emballering av stoffer og stoffblandinger, om endring og oppheving av direktiv 67/548/EØF og 1999/45/EF, og om endring av forordning

1) I henhold til forordning (EU) nr. 305/2011 skal tekniske vurderingsorganer benytte metoder og kriterier fastsatt i euro- peiske vurderingsdokumenter som er offentliggjort i

i) Endringer som ikke krever vurdering. ii) Endringer som krever vurdering. iii) Alle andre endringer fastsatt i forordning (EU) 2019/6, særlig om årlig salgsvolum, informasjon

juli 2019( 2 )( 3 )( 4 ) konkluderte Den europeiske styresmakta for næringsmiddeltryggleik («styres- makta») med at L-histidinmonohydrokloridmonohydrat framstilt av Escherichia

april 2019( 2 ) konkluderte Den europeiske styresmakta for næringsmiddeltryggleik («Styresmakta») med at L-leucin framstilt av Escherichia coli NITE BP-02351 under dei

juli 2014 om forbedring av verdipapiroppgjør i Den europeiske union og om verdipapirsentraler samt om endring av direktiv 98/26/EF og 2014/65/EU og forordning (EU) nr. 15, og ut

desember 2018 om endring av gjennomføringsforordning (EU) 2017/1152 for å klargjøre WLTP-prøvingsvilkårene og fastsette overvå- king av typegodkjenningsdata( 1 )