• No results found

irbio20011 medisinske laboratorieemner 1 04.08.2016 redacted

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "irbio20011 medisinske laboratorieemner 1 04.08.2016 redacted"

Copied!
5
0
0

Laster.... (Se fulltekst nå)

Fulltekst

(1)

EKSAMEN

Emnekode: IRBI020011 Emnenavn: Medisinske laboratoneemner 1

Dato: 04.08.2016

Sensurfrist: 25.08.2016 Antall oppgavesider: 3 Antall vedleggsider: 1

Hjelpemidler: Ingen

Eksamenstid: 09.00 —13.00

Faglærere:

Anne-Margrethe Borg, Elisabeth Astrup,

Oppgaven er kontrollert: Ja

Om eksamensoppgaven:

Kandidaten må selv kontrollere at oppgavesettet er fullstendig

(2)

Oppgave 1

a) Noen av punktene som skal med i prosedyren for en analysemetode:

-Analysemetodens måleusikkerhet: Hva menes med måleusikkerhet, og hvordan angir man den?

Analyttens biologisk variasjon: Forklar hvorfor det er en viktig opplysning.

Måleområde: Hva menes med analysemetodens måleområde, og hvorfor må det oppgis?

Prenanalytiske variable: Forklar hvorfor langvarig stase må unngås ved prøvetaking.

-Forklar hva som skjer med en analysemetodes diagnostiske sensitivitet og spesifisitet hvis den medisinske beslutningsgrensen for analytten forskyves til venstre dvs til lavere konsentrasjoner av analytten. Se bildet nedenfor.

b) -Hvordan hemmer Na-citrat i prøverør koagulasjonen?

Forklar metodeprinsippet for manuell utførelse av koagulasjonstesten APTT (aktivert partiell tromboplastintid).

Ved hvilke kliniske problemstillinger er det aktuelt å måle APTT? Begrunn svaret.

c) -Hvilke antistoffklasser har vi og hva bestemmer antistoffklassen?

Hvilke(n) antistoffklasse(r) er spesielt egnet til å beskytte nyfødte? Begrunn svaret.

Forklar forskjellen mellom et polyklonalt antiserum og mononoklonale antistoffer. .

1 ,SCIC

1 000

5 1:5X

5 IQ 15

Konsentrasjon

(3)

Oppgave 2

a) -Utskrift fra hematologiinstrumentet Advia viser:

TEST D FRESULT ABN NORMALS UNITS

WBC 37.06 (3.5 -11.0 x10.e9/L

%NEUT 93.2 (40 - 74 %

%LYMPH 2.2 (19 - 48 %

%MONO 2.9 (3.4 - 9 %

%E0S 0.3 (0 - 7 %

%BASO 0.9 (0 -1.5 %

%LUC 0.5 (0 - 4 %

#NEUT 34.53 (1.9 -8.0 x10.e9/L

#LYMPH 0.80 (0.9 - 5.2 x10.e9/L

#MONO 1.09 (0.16 - 1.0 x10.e9/L

#E0S 0.11 (0 - 0.8 x10.e9/L

IBASO 0.32 (0 - 0.2 x10.e9/L

#LUC 0.20 (0 -0.4 x10.e9/L

Diskuter resultatene og mulige tilstand(er) de kan tyde på.

Hvordan kan blodutstryk være til hjelp i vurderingen?

b) -Hva er de vanligste årsakene til trombocytopeni?

Hva forstås med fenomenet pseudotrombocytopeni, og hva er årsaken til dette?

Hvordan kan problemet løses når det oppstår?

Oppgave 3

a) -Forklar metodeprinsippet for telling av erytrocytter på Advia.

-Beskriv erytrocyttenes morfologi i blodutstryket (nedenfor) til en pasient.

-Hva er B-MCH og B-MCV, og hvordan vil svarene på disse to parameterne være i forhold til referanseområdet hos denne pasienten?

Hvilke(n) tilstand(er) mener du pasienten kan ha?

(4)

ad»,90c4,0 o°o

Q 000%•

o°oo°o

D• •00

b) -Forklar hvilke analyser du vil utføre for å bekrefte mistanken om at det foreligger en hemolytisk anemi. Begrunn svaret.

Ved hvilke hemolytiske anemier kan det være nyttig å gjøre B-Hemoglobin- elektroforese? Begrunn svaret.

Oppgave 4

a) -Forklar hvorfor en pasient med blodgruppen B får en reaksjon og agglutinerer erytrocyttene i det tredje kammeret på Bioplaten ved ABO-typing.

-Hvilken immunglobulinklasse tilhører anti-B hos en pasient?

Hvorfor er det viktig å vite Du-typen til RhD-negative blodgivere og ikke for pasienter?

b) -Forklar hvordan Fya-typing av blodgivere utføres.

Hvorfor er det så viktig å vaske innholdet i rørene etter innkubering i varmeskapet?

-Hvilken teknikk er brukt ved Fya-typing, og hvorfor er det viktig å ha med positiv og negativ kontroll når denne teknikken utføres?

Hva er fordelen med å bruke enzymteknikk for å bestemme irregulære antistoffer?

(5)

Vedlegg

NAME: 410111101~

PAT#:

Avdeiing:

TESTD FRESULT ABN

SAMPLE ID:

AGE:SEX.

Asp.date:09-11-:

NORMALSUNITS

WBC 8.72 ( 3.5 -11.0 ) x10.e9/L

RBC 4.26 ( 3.70 -5.00 ) x10.e12/L

HGB 13.4 ( 11.5 -15.0 ) g/dL

KalHgB 13.5 ) g/dL

HCT 0.399 ( 0.35 -0.46

MCV 93.7 ( 80 -100 ) fL

MCH 31.4 ( 28 -35 ) pg

MCHC 33.5 ( 32 -36 ) g/dL

CHCM 33.8 ) g/dL

PLT 264 ( 150 -450 ) x10.e9/L

WBCP 8.74 ( 3.5 -11.0 ) x10.e9/L

%HYPO 0.2 ) %

#NEUT 5.29 ( 1.9 -8.00 ) x10.e9/L

#LYMPH 2.67 ( 1.00 -5.00 ) x10.e9/L

#MONO 0.39 ( 0.20 -1.00 ) x10.e9/L

#E0S 0.15 ( 0.00 0.70 ) x10.e9/L

#BASO 0.04 ( 0.00 -0.20 ) x10.e9/L

#LUC 0.19 ( 0.00 -0.4 ) x10.e9/L

%NEUT 60.7 ( 40 74 ) %

%LYMPH 30.6 ( 19 -48 ) %

%MONO 4.4 ( 3.4 -9 ) %

%E0S 1.7 ( 0 -7 ) %

%BASO 0.4 ( 0 -1.5 ) %

%LUC 2.1 ( 0 -4 ) %

PERO BASO PLT SCATTER

r •.

RBC VHC RBC VOLUM BASO RAT

HGB TRANS PEROX RAT

Referanser

RELATERTE DOKUMENTER

Hver femte obduksjonsrapport på døde eldre enn to år (voksenobduksjon) i perioden 1.1.– 31.12.2014 ble innkalt fra patologiavdelingene i N alder, type sykehus hvor obduksjonen

Oppdraget var blant annet å bistå helsetjenesten med systematisk opp- summert kunnskap om medisinske og helsefaglige metoder eller teknolo- gier, dvs.. alle tiltak som benyttes

Gi eksempler på bruksområde, dvs, til hvilke analytter/tester kan de tre forskjellige antikoagulasjonsmidlene brukes.. -Forklar kort begrepet

Ved hvilke kliniske problemstillinger er det aktuelt å måle APTT (aktivert partiell tromboplastintid)? Begrunn svaret... c) -Forklar kort hva som menes

Hvordan vil B-SR være dersom en har denne sykdommen? Begrunn hvorfor... b) - Hva menes med interferens i

72 år gammel kvinne innlegges etter å ha kastet opp i flere dager?. Hun er avmagret, slapp

Hvis du tror at det er vekst av f3-hemolytiskestreptokokker Gruppe A i en prøve og skal spre disse bakteriene til dagen etter, hvilken identifikasjonstablett vil du legge på

-Nevn en annen preanalytisk variabel (enn hemolyse) ved måling av ALAT, og forklar hvorfor og hvordan den påvirker målingen.. -Forklar hvorfor avlesning ved to