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SÆRSKILT OMTALE AV UTVALDE LOKALITETAR

4. VURDERING AV NATURFAGLEG VERDI

4.4 SÆRSKILT OMTALE AV UTVALDE LOKALITETAR

O CMV é considerado o principal agente de infeção congénita nos países desenvolvidos, afetando cerca de 1% dos recém-nascidos em Portugal. É responsável por sequelas graves, principalmente nos recém-nascidos sintomáticos. Dada a gravidade destas sequelas e a necessidade permanente de cuidados e acompanhamento que estas crianças requerem, a infeção congénita pelo CMV é atualmente considerada um grave problema de saúde pública.

Profissionais de saúde adequadamente informados constituem um elemento chave na diminuição do risco associado a esta infeção. Este estudo pretendeu avaliar em Portugal a sensibilização dos profissionais de saúde para esta problemática, analisando o conhecimento que detinham sobre as vias de transmissão, sequelas, diagnóstico e medidas preventivas.

Os resultados obtidos mostraram-se concordantes com estudos feitos a nível internacional, onde a maioria dos profissionais de saúde não se encontra devidamente informada acerca desta infeção.

- Evitar o contato com a saliva

quando beija a criança (evitar zona do nariz e lábios):

Utilidade 5 (6) 3 (4) 7 (8) 69 (82) Facilidade de execução 5 (6) 20 (24) 13 (16) 44 (54) Probabilidade de recomendação 5 (6) 5 (6) 14 (18) 56 (70) - Lavar regularmente brinquedos e superfícies em contacto com a urina / saliva das crianças:

Utilidade 2 (2) 3 (4) 9 (11) 71 (84) Facilidade de execução 3 (4) 8 (10) 20 (25) 50 (62) Probabilidade de

recomendação 2 (3) 3 (4) 11 (14) 64 (80)

Utilizou-se uma escala de 1 a 4, com 1 representando inútil/de difícil execução/dificilmente recomendaria e 4 muito útil/de fácil execução/certamente recomendaria.

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Apesar de 95% dos inquiridos já terem ouvido falar em infeção congénita pelo CMV, apenas 6% reconhecem todas as vias de transmissão habitualmente associadas a esta infeção, com cerca de 30% a associar erradamente a via aérea e as lesões de continuidade na pele como possíveis vias de transmissão.

Outra conclusão que se pode retirar deste estudo é que a maioria dos profissionais não se encontra devidamente informada acerca dos sinais clínicos manifestados pelos recém- nascidos infetados, com menos de 50% dos inquiridos a associarem icterícia (48%), malformações cardíacas (32%) e petéquias (33%) como sinais de infeção congénita em recém- nascidos.

Apesar destes valores a maioria dos profissionais está ciente que medidas de higiene simples podem diminuir grandemente o risco de infeção, com aproximadamente 80% dos inquiridos a afirmar que certamente recomendariam as medidas propostas. Neste sentido é importante que os profissionais de saúde promovam estas medidas junto das grávidas, alertando-as para a importância da sua execução. Relativamente ao rastreio da infeção congénita pelo CMV, 90% dos inquiridos considera essa possibilidade adequada ou importante (43 e 47%, respetivamente), com apenas 10% a considera-la inútil.

Uma das limitações deste estudo é a amostra reduzida no que concerne ao conhecimento a nível nacional, uma vez que o estudo foi realizado em apenas 2 hospitais (Centro Hospitalar Cova da Beira – E.P.E. e Centro Hospitalar S. João – E.P.E.).

No entanto, apesar desta limitação, os resultados obtidos evidenciam uma lacuna no conhecimento da infeção congénita pelo CMV em Portugal, demonstrando a necessidade de se investir em ações de formação e grupos de trabalho especializados.

Para conhecer a realidade Portuguesa seria desejável que este estudo se estende-se a todo o país, e não só a nível hospitalar mas também aos Cuidados de Saúde Primários.

1.6 - Bibliografia

1. Cannon, MJ. “Congenital cytomegalovirus (CMV) epidemiology and awareness”. J Clin Virol. 2009; 46S:S6-S10.

2. Malm, G., Engman, ML. “Congenital cytomegalovirus infetions”. Semin Fetal Neonatal Med. 2007; 12(3):154-159.

3. Fanos, V., Locci, E., Noto, A., Lazzarotto, T., Manzoni, P., Atzori, L., Lanari, M. “Urinary metabolomics in newborns infected by human cytomegalovirus: a preliminary investigation”. Early Hum Dev. 2013; 89:S58-S61.

4. Bonalumi, S., Trapanese, A., Mobili, L. “Cytomegalovirus infection in pregnancy: review ofthe literature”. J Prenat Med. 2011; 5(1):1-8.

5. Cordier, AG., Guitton, S., Vauloup-Fellous, C., Grangeot-Keros, L., Benachi, A., Picone, O. “Awareness and knowledge of congenital cytomegalovirus infection among health care providers in France”. J Clin Virol. 2012; 55(2):158-163.

6. Korver, AM., de Vries, JJ., de Jong, JW., Dekker, FW., Vossen, AC., Oudesluys-Murphy, AM. “Awareness of congenital cytomegalovirus among doctors in the Netherlands”. J Clin Virol. 2009; 46S:S11-S15.

7. Ludwig, A., Hengel, H. “Epidemiological impact and disease burden of congenital cytomegalovirus infection in Europe”. Euro Surveill. 2009;14(9):26-32.

8. Cannon, MJ., Davis, KF. “Washing our hands of the congenital cytomegalovirus disease epidemic”.BMC Public Health. 2005;5:70.

9. Lopo, S., Vinagre, E., Palminha, P., Paixao, MT., Nogueira, P., Freitas, MG. “Seroprevalence to cytomegalovirus in the Portuguese population, 2002-2003”. Euro Surveill. 2011; 16(25).

10. Gandhi, RS., Fernandez-Alvarez, JR., Rabe, H. “Management of congenital cytomegalovirus infection: an evidence-based approach”. Acta Paediatr. 2010; 99(4):509-515. 11. Manicklal, S., Emery, V. Lazzarotto, T., Boppana, S., Guptab, R. “The “Silent” Global Burden of Congenital Cytomegalovirus”. Clin Microbiol Rev. 2013; 26(1): 86–102.

12. Ghandhi, M., Khanna, R. “Human cytomegalovirus: Clinical aspects, immune regulation, and emerging treatments”. Lancet Infect Dis. 2004; 4(12):725-738.

13. Ross, SA., Boppana, SB. “Congenital cytomegalovirus infection: outcome and diagnosis”. Semin Pediatr Infect Dis. 2005; 16(1):44-49.

14. Sinclair, JH., Reeves, MB. “Human cytomegalovirus manipulation of latently infected cells”. Viruses. 2013; 5(11):2803-2824.

15. Syggelou, A., Lacovidou, N., Kloudas, S., Christoni, Z., Papaevangelou, V. “Congenital cytomegalovirus infection”. Ann N Y Acad Sci. 2010; 1205:144-147.

16. Mattes, FM., McLaughlin, JE., Emery, VC., Clark, DA., Griffiths, PD. “Histopathological detection of owl's eye inclusions is still specific for cytomegalovirus in the era of human herpesviruses 6 and 7”. J Clin Pathol. 2000; 53(8):612-614.

33

17. Infections. UW Medicine Pathology. 2012, disponível em: http://www.pathology.washington.edu/about/education/gallery/infections/ [acedido a 10/06/2014]

18. Lazzarotto, T., Guerra, B., Gabrielli, L., Lanari, M., Landini, MP. “Update on the prevention, diagnosis and management of cytomegalovirus infection during pregnancy”. Clin Microbiol Infect. 2011; 17(9):1285-1293.

19. Cannon, MJ., Schmid, DS., Hyde, TB. “Review of cytomegalovirus seroprevalence and demographic characteristics associated with infection”. Rev Med Virol. 2010; 20(4):202-213. 20. Alkhawaja, S., Ismaeel, A., Botta, G., Senok, AC. “The prevalence of congenital and perinatal cytomegalovirus infections among newborns of seropositive mothers”. J Infect Dev Ctries. 2012; 6(5):410-415.

21. Ozgu-Erdinc, AS., Sen, C. “Diagnosis of congenital cytomegalovirus antigenemia by immunohistochemical detection of immediate early antigen”. Fetal Pediatr Pathol. 2014; 33(1):64-70.

22. Maine, GT., Lazzarotto, T., Landini, MP. “New developments in the diagnosis of maternal and congenital CMV infection”. Expert Rev Mol Diagn. 2001;1(1):19-29.

23. Ministério da Saúde. Direcção-Geral da Saúde (Portugal). Avaliação do programa nacional de vacinação e melhoria do seu custo-efectividade: 2º inquérito serológico nacional: Portugal Continental 2001-2002.

24. Boeckh, M., Geballe, AP. “Cytomegalovirus: pathogen, paradigm, and puzzle”. J Clin Invest. 2011;121(5):1673-1680.

25. Griffiths, PD. “Burden of disease associated with human cytomegalovirus and prospects for elimination by universal immunisation”. Lancet Infect Dis. 2012; 12(10):790-798.

26. Tavares, M., Domingues, A., Tavares, M., Malheiro, E., Tavares, F., Moura, P. “Citomegalovírus: Existe lugar para o rastreio durante a gravidez”.Acta Med Port. 2011; 24(S4): 1003-1008.

27. Boppana, SB., Fowler, KB. “Persistence in the population: epidemiology and transmission”. Cambridge: Cambridge University Press; 2007; 44.

28. Cannon, MJ., Westbrook, K., Levis, D., Schleiss, MR., Thackeray, R., Pass, RF. “Awareness of and behaviors related to child-to-mother transmission of cytomegalovirus”. Prev Med. 2012; 54(5):351-357.

29. Fowler, KB., Stagno, S., Pass, RF. “Maternal immunity and prevention of congenital cytomegalovirus infection”. JAMA. 2003; 289(8):1008-1011.

30. Fowler, KB., Stagno, S., Pass, RF., Britt, WJ., Boll, TJ., Alford, CA. “The outcome of congenital cytomegalovirus infection in relation to maternal antibody status”. N Engl J Med. 1992; 326(10):663-667.

31. Nyholm, JL., Schleiss, MR. “Prevention of maternal cytomegalovirus infection: current status and future prospects”. Int J Womens Health. 2010; 2:23-35.

32. Sissons, JG., Carmichael, AJ. “Clinical aspects and management of cytomegalovirus infection”. J Infect. 2002; 44(2):78-83.

33. Johnson, JM., Anderson, BL. “Cytomegalovirus: should we screen pregnant women for primary infection?”. Am J Perinatol. 2013; 30(2):121-124.

34. Britt W. “Manifestations of human cytomegalovirus infection: proposed mechanisms of acute and chronic disease”. Curr Top Microbiol Immunol. 2008; 325:417-470.

35. Enders, G., Daiminger, A., Bäder, U., Exler, S., Schimpf, Y., Enders, M. “The value of CMV IgG avidity and immunoblot for timing the onset of primary CMV infection in pregnancy”. J Clin Virol. 2013; 56(2):102-107.

36. Russell, MY., Palmer, A., Michaels, MG. “Cytomegalovirus infection in pediatric immunocompromised hosts”. Infect Disord Drug Targets. 2011;11(5):437-448.

37. Alarcón Allen, A., Baquero-Artigao, F. “Review and guidelines on the prevention, diagnosis and treatment of post-natal cytomegalovirus infection”. An Pediatr (Barc). 2011;74(1):52.e1-52.e13.

38. Alarcón Allen, A., Baquero-Artigao, F. “Review and guidelines on the prevention, diagnosis and treatment of post-natal cytomegalovirus infection”. An Pediatr (Barc). 2011; 74(1):52.e1-52.e13.

39. Guralnick, MJ. “Effectiveness of early intervention for vulnerable children: a developmental prespective.” Am J Ment Retard. 1998; 102:319-345.

40. Baquero-Artigao, F. “Documento de consenso de la Sociedad Española de Infectología Pediátrica sobre el diagnóstico y el tratamiento de la infección congénita por citomegalovirus”. An Pediatr (Barc). 2009; 71(6):535–547.

41. 4. Seo, S., Cho, Y., Park,J. “Serologic screening of pregnant Korean women for primary human cytomegalovirus infection using IgG avidity test”. Korean J Lab Med. 2009; 29(6):557- 562.

42. Sonoyama, A., Ebina, Y., Morioka, I., Tanimura, K., Morizane, M., Tairaku, S., Minematsu, T., Inoue, N., Yamada, H. “Low IgG avidity and ultrasound fetal abnormality predict congenital cytomegalovirus infection”. J Med Virol. 2012; 84(12):1928-1933.

43. Revello, MG., Gerna, G. “Pathogenesis and prenatal diagnosis of human cytomegalovirus infection”. J Clin Virol. 2004; 29(2):71-83.

44. Pass RF. “Congenital cytomegalovirus infection: screening and treatment”. J Pediatr. 2010;157(2):179-180.

45. Schleiss, MR., McVoy, MA. “Overview of congenitally and perinatally acquired cytomegalovirus infections: recent advances in antiviral therapy”. Expert Rev Anti Infect Ther. 2004; 2(3):389-403.

46. Jacquemard, F., Yamamoto, M., Costa, JM., Romand, S., Jaqz-Aigrain, E., Dejean, A., Daffos, F., Ville, Y. “Maternal administration of valaciclovir in symptomatic intrauterine cytomegalovirus infection”. BJOG. 2007; 114(9):1113-1121.

35

47. Schittek, H., Koopmans, J. “Pediatrician´s attitudes about screening newborns for infectious diseases”. Matern Child Health J. 2010; 14:174-183.

48. Dollard, S., Schleiss, M., Grosse, S. “Public health and laboratory considerations regarding newborn screening for congenital cytomegalovirus”. J Inherit Metab Dis. 2010; 33(2):S249- S254.

49. Grosse, S., Dollard, S., Ross, DS., Cannon, M. “Newborn screening for congenital cytomegalovirus: Options for hospital-based and public health programs”. J Clin Virol. 2009; 46 (4):S32-S36.

37

Capítulo II – Farmácia Hospitalar