• No results found

Litteraturliste

In document Å leve med polycystisk ovariesyndrom (sider 36-65)

Authier, Magali, Caroline Normand, Maëva Jego, Benedicte Gaborit, Leon Boubli and Blandine Courbiere. 2020. «Qualitative study of self-reported experiences of infertile women with polycystic ovary syndrome through on-line discussion forums. » Journal Elsevier 81 (5): 487-492.

https://doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.1110

Azizi, Marzieh og Forouzan Elyasi. 2017. «Psychosomatic Aspects of polycystic ovary syndrome: A Review. » Iranian journal of psychiatry and behavioral sciences 11 (2): 1-10 doi: 10.5812/ijpbs.6595.

Barry, J.A, A.R Kuczmierczyk and P.J Hardiman. 2011. «Anxiety and depression in polycystic ovary syndrome: a systematic review and meta-analysis. » Human Reproductive 26 (9): 2442-2451. https://doi.org/10.1093/humrep/der197

Brady, Christine, Shaymaa S. Mousa og Shaker A. Mousa. 2009. «Polycystic ovary syndrome and its impact on women’s quality of life: More than just an endocrine disorder. » Dovepress 2009 (01): 9-15. 10.2147/dhps.s4388

Dalland, Olav. 2017. Metode og oppgaveskriving. Oslo: Gyldendal akademisk.

Deeks, A.A, M.E Gibson-Helm, E.Paul and H.J Teede. 2011. «Is having polycystic ovary syndrome a predictor of poor psychological function including anxiety and

depression? » Human Reproduction 26 (6): 1399-1407.

https://doi.org/10.1093/humrep/der071

Ee, Carolyn, Caroline Smith, Lisa Moran, Freya Macmillan, Michael Costello, Brandi Baylock and Helena Teede. 2020. «’The whole package deal’: experiences of overweight/ obese women living with polycystic ovary syndrome. » BMC Women’s health 20 (221): 1-9. https://doi.org/10.1186/s12905-020-01090-7

Eide, Hilde og Tom Eide. 2018. Kommunikasjon i relasjoner: personorientering, samhandling, etikk. Oslo: Gyldendal akademisk.

Eines, Fløystad Trude. 2020. Eksamen SAE00 Bacheloroppgave i sykepleie 15 sp. Molde:

Høgskolen i Molde vitenskapelig høgskole i logistikk.

Eriksen, Svein. 2019. «Mennesketes psykososiale behov.» I Grunnleggende kunnskap i klinisk sykepleie 1, redigert av Inger Margrethe Holter, 887-907. Oslo: Cappelen Damm

Evans, David. 2002. «Systematic reviews of interpretive research : interpretive data synthesis of processed data. » Australian Journal of Advanced Nursing 20 (2): 22-26. https://search.informit.org/doi/10.3316/INFORMIT.405497388325103

Forsberg, Christina og Yvonne Wengstrøm. 2013. Att göra systematiska litteraturstudier.

Stockholm: Natur og kultur forlag

Forsberg, Christina og Yvonne Wengström. 2016. Att göra systematiska litteraturstudier.

Stockholm: Natur og Kultur

Gilbert, Emily, Chau T. Tay, Danielle S. Hiam, Helena J. Teede og Lisa J. Moran. 2018.

«Comorbidities and complications of polycystic ovary syndrome: An overview of systematic reviews. » Clinical Endocrinology 89 (6): 683-699.

https://doi.org/10.1111/cen.13828

Grønseth, Randi og Heidi Jerpseth. 2019. Bacheloroppgaven i sykepleie: Praktiske råd i skriveprosessen. Bergen: Fagbokforlaget.

Hadjiconstantinou, Michelle, Hamidreza Mani, Naina Patel, Miles Levy, Melanie Davies,

Kamlesh Khunti and Margaret Stone. 2017. « Understanding and supporting

women with polycystic ovary syndrome: a qualitative study in an ethnically diverse UK sample. » Endocrine connections 6 (323): 323-330.

https://doi.org./10.1530/EC-17-0053

Helsebiblioteket. 2016. «Sjekklister.» Oppdatert 3. juni, 2016.

https://www.helsebiblioteket.no/kunnskapsbasert-praksis/kritisk-vurdering/sjekklister

Helsedirektoratet. 2019. «Rask psykisk helsehjelp». Oppdatert 11.desember 2020.

https://www.helsedirektoratet.no/tilskudd/etablering-og-drift-av-rask-psykisk-helsehjelp

Helsepersonelloven. Lov om helsepersonell av 02.juli 1999 nr.64.

https://lovdata.no/dokument/NL/lov/1999-07-02-64/4#4

Jahren Kristoffersen, Nina. 2016. «Helse og sykdom – utvikling og begreper.» I Grunnleggende sykepleie, redigert av Nina Jahren Kristoffersen, Finn Nortvedt, Eli-Anne Skaug og Gro Hjelmeland Grimsbø, 29-79. Oslo: Gyldendal Akademisk

Jerpseth, Heidi. 2016. «Sykepleie ved gynekologiske sykdommer.» I klinisk sykepleie 2, redigert av Hallbjørg Almås, 133-168. Oslo: Gyldendal Norsk Forlag.

Kitzinger, Celia, Jo willmott. 2002. «’The thief of womenhood’: women’s experience of polycystic ovarie syndrome. » Elsevier 54 (3): 349-361.

https://doi.org/10.1016/S0277-9536(01)00034-X

Knapstad, Marit, Linn vathne Lervik, Solbjørg Makalani Myrtveit Sæther, Leif Edvard Aarø og Otto Robert F. Smith. 2019. «Effectiveness of Prompt Mental Health Care, the Norwegian Version of Improving Access to Psychological Therapies: A

Randomized Controlled Trial. » Psychotherapy and Psychosomatics 89 (2): 90-105.

https://doi.org/10.1159/000504453

Kriedt, J. Kathiuska, Ali Alchami og Melanie C. Davies. 2019. «PCOS: diagnosis and management of related infertility. » Elservier 29 (1): 1-5.

https://doi.org/10.1016/j.ogrm.2018.12.001

Magelssen, Morten, Reidun Førde og Lillian Lillemoen. 2021. «Forskningsetikk» I Etikk: i helsetjenesten, redigert av Reidar Pedersen, 210-220. Oslo: Gyldendal Norsk

Forlag.

Månsson, Mattias, Jan Holte, Kerstin Landin-Wilhelmsen, Eva Dahlgren, Anette

Johansson, Mikael Landén. 2018. «’Women with polycystick ovary syndrome are often depressed or anxious’ - A case control study. » Elsevier 33(8): 1132-1138.

https://doi.org/10.1016/j.psyneuen.2008.06.003

Nordtvedt, Per og Randi Grønseth. 2016. «Klinisk sykepleie – funksjon, ansvar og kompetanse.» I klinisk sykepleie 1, redigert av Hallbjørg Almås, 17-39. Oslo:

Gyldendal Norsk Forlag.

Nortvedt, W. Monica, Gro Jamtvedt, Birgitte Graverholt, Lena Victoria Nordheim og Liv Merete Reinar. 2019. Jobb kunnskapsbasert: En arbeidsbok. Oslo: CAPPELEN DAMM AKADEMISK

Norsk senter for forskningsdata. 2021. «Register over vitenskapelige publiseringskanaler.»

https://dbh.nsd.uib.no/publiseringskanaler/Forside

Norsk sykepleierforbund. 2019. «Yrkesetiske retningslinjer.» Oppdatert: 2019.

https://www.nsf.no/sykepleiefaget/yrkesetiske-retningslinjer

Pasient- og brukerrettighetsloven. Lov om pasient- og brukerrettigheter av 02.juli 1999 nr.

63. https://lovdata.no/dokument/NL/lov/1999-07-02-63

Percy, A. Carol, Tineke Gibbs, Lynne Potter og Shirine Boardman. 2009. «Nurse-led per support group: experiences of women with polycystic ovary syndrome.» Journal of

Advanced Nursing. 65 (10): 2046-2055. https://doi.org/10.1111/j.1365-2648.2009.05061.x

Pfister, Gertrud and Kristine Rømer. 2017. «It’s not very feminine to have a mustache”:

Experiences of danish women with polycystic ovary syndrome. » Health care for women international 38 (2): 167-186.

http://dx.doi.org./10.1080/07399332.2016.1236108

Rajashekar, Levanya, Deepika Krishna og Madhuri Patil. 2008. «Polycystic ovaries and infertility: Our experience. » Journal of Human Reproductive Sciences 1(2): 65-72. 10.4103/0974-1208.44113

Snoek Engedal, Janicke og Knut Engedal. 2019. Psykiatri for helse og sosialfagutdanningene. Oslo: Gyldendal Damm Akademisk

Solberg, Berge. 2021. «Forskningsetikk.» I Etikk: i helsetjenesten, redigert av Reidar Pedersen, 210-220. Oslo: Gyldendal Norsk Forlag

Soucie, Kendall, Tanja Samardzic, Kristin Schramer, Cyndi Ly og Rachel Katzman. 2020.

«The diagnostic experiences of women with polycystic ovarie syndrome (PCOS) in, Ontario, Canada. » SAGE journals 31 (3): 523-534.

https://doi.org/10.1177/1049732320971235

Suziedelyte, Agne. 2012. «How does searching for health information on the internet affect individuals’ demand for health care services. » Elsevier 75 (10): 1828-1835.https://doi.org/10.1016/j.socscimed.2012.07.022

Teede, Helena, Marie Misso, Michael Costello, Anuja Dokras, Joop Laven, Lisa Moran og Terhi Piltonen mfl. 2018. «International evidence-based guideline for the

https://www.monash.edu/__data/assets/pdf_file/0004/1412644/PCOS_Evidence-Based-Guidelines_20181009.pdf.

Thorpe, Cassandra, Kelly J Arbeau and Benjamin Budlong. 2019. «I drew the parts of my body in proportion to how much PCOS ruined them’: Experiences of polycystic ovary syndrome through drawings. » Health Psychology Open: 1-8.

https://doi.org/10.1177/2055102919896238

Tomlinson Julie, Jonathan Pinkney, Linda Adams, Elizabeth Stenhouse, Alison Bendall, Oonagh Corrigan and Gayle Letherby. 2017. «The diagnosis and lived experiences of polycystic ovary syndrome: A qualitative study. » Journal of Advanced Nursing 73 (10): 2318-2326. https://doi.org/10.1111/jan.13300

Weiss, r. Theresa and Sandra Minor Bulmer. 2011. «Young women’s experiences living with Polycystic ovary syndrome. » Journal of Obstetric , Gynecologic, & Neonatal Nursing 40 (6): 709-718. https://doi.org/10.1111/j.1552-6909.2011.01299.x

Whitehead, Lisa, Elisabeth Jacob, Amanda Towell, Ma’en abu qama rog Amanda Cole.

2017. «The role of the family in supporting the self-management of chronic conditions: A qualitative systematic review.» Journal of clinical Nursing 27 (1-2):

22-30. https://doi.org/10.1111/jocn.13775

Williams, Sophie, David Sheffield and Rebecca C Knibb. 2015. «Everything’s from the inside out with PCOS’: Exploring women’s experiences of living with polycystic ovary syndrome and co.morbidities through Skype interviews. » Health

Psychology Open 2 (2): 1-10 https://doi.org/10.1177/2055102915603051

Williams, Sophie, David Sheffield and Rebecca C Knibb. 2016. «A snapshot of the lives

of women with polycystic ovary syndrome: A photovoice investigation. » Journal of health psychology 21 (6): 1170-1182.

https://doi.org/10.1177/1359105314547941

Wright, J. Pamela, Robin M. Dawson and Cynthia F. Corbett. 2020. «Social construction of biopsychological and medical experiences of women with polycystic ovary syndrome. » Journal of Advanced Nursing 76 (7):

1728-1736 https://doi.org/10.1111/jan.14371

Zhao, Yue og Jie Qiao. 2013. «Ethnic diffrences in the phenotypic expression of polycystic ovary syndrome.» Science direct 78 (8): 755-760.

https://doi.org/10.1016/j.steroids.2013.04.006

Øverland, Simon, Ann Kristin Knudsen, Stein Emil Vollset, Jonas Minet Kinge, Vegard Skirbrekk og Mette Christophersen Tollånes. 2018. «Sykdomsbyrden i Norge 2016: Resultater fra Global Burden og Diseases, Injuries, and Risk Factors Study.»

Folkehelseinstituttet. Sammendrag av epidemiologiske rapporter om utbrudd av ILA i Norge 2003 (fhi.no)

Özturk, Rusen, Tina l. Bloom, Yang Li og Linda f. c. Bullock. 2020. «Stress, stigma, violence experiences and social support of US infertile women. » Journal of reproductive and infant psychology 39 (2): 205-217. References: Stress, stigma, violence experiences and social support of US infertile women (tandfonline.com)

Åbyholm, Thomas, Tom Tanbo og Kåre Molne. 2019. «Hyperandrogene tilstander.» I Obstetrikk og gynekologi 3.utgave, redigert av Jan Martin Maltau, Kåre Molne og Britt-Ingjerd Nesheim, 248-252. Oslo: Gyldendal Akademisk

Vedlegg

Daily life (Quality of life) Cope

Coping

2.0 Søkehistorikk

# Searches Ovid Medline Embase psycINFO

1 Polycystic ovary

syndrome.mp. 16 463 18 067 355

(Mesh term: Quality of life)

3.0 Oversiktstabeller over inkluderte artikler

Authier Magali, Normand Carloline, Jego Maeva, Gaborit Benedicte, Boubli Leon and Courbiere Blandine

2020

Qualitative study of self-reported experiences of infertile women with

polycystic ovary syndrome through on-line discussion forums

Hensikt Hensikten var å belyse de selvrapporterte erfaringene og sykdomsoppfatningene til ufruktbare kvinner med PCOS.

Metode/Instrument En kvalitativ studie som anvendte induktiv metode for å samle data på fransktalende nettforum.

Deltagere/Frafall 785 kommentarer fra 211 kvinner på 7 forumsider ble analysert.

Etiske hensyn Studien krevde ikke forhåndsgodkjenning

av etisk komite da den ble utført utelukkende på grunnlag av offentlige, anonyme og tilbakevendende innsamlede data.

Kritisk vurdering Kritisk vurdert gjennom Helsebibliotekets sjekkliste (2016) for kvalitative studier, sammen med eget scoringssystem. Vurdert til svært god.

Hovedfunn Studien fremhever at kvinnene virker å ha

lav forståelse for egen sykdom som dermed påvirker livskvaliteten. Den medisinske informasjonen som gis til kvinnene fremstår som utilstrekkelig.

Videre blir psykologiske plager lite

anerkjent av helsepersonell til tross for nye anbefalinger fra systematisk forskning. På en annen side fremstår nettforum som en gunstig kilde til støtte og kunnskapsdeling imellom de som har PCOS.

Artikkel 2 Forfatter

År

Tittel

Land Tidsskrift DOI

Ee Carolyn, Smith Caroline, Moran Lisa, Macmillian Freya, Costello Michael, Baylock Brandi, Teede Helena

2020

“The whole package deal”: experiences of overweight/obese women living with polycystic ovary syndrome

Australia

BMC womens health

10.1186/s12905-020-01090-7

Hensikt Var å rapportere erfaringene i å leve med

PCOS for å synliggjøre hull i omsorgen.

Metode/Instrument Kvalitativ studie som anvendte fokus grupper og semi-strukturerte intervju

Deltagere/frafall De gjennomførte 2 fokusgrupper med

størrelse fra 5-8 deltagere per gang.

Etiske hensyn Studien fikk godkjennelse av etisk komite

gjennom Western Sydney University Human Research Ethics Committee

Deltagerne måte lese og signere samtykke før deltagelse i studien.

Kritisk vurdering Kritisk vurdert gjennom Helsebibliotekets sjekkliste (2016) for kvalitative studier, sammen med eget scoringssystem. Vurdert til svært god.

Hovedfunn Studien rapporterer et høyt nivå av

bekymring og frustrasjon blant kvinner med PCOS. Dette grunnet sykdommens kompleksitet, byrden av kronisk sykdom, lav selvtillit og helseproblemer knyttet til fysisk utseendet og fertilitet. De påpeker også at det å leve med PCOS ser ut til å gi betydelig grad av angst for fremtiden, misnøye med dagens behandlingsmetoder og tap feminin identitet.

Artikkel 3 Forfatter

År

Tittel

Land Tidsskrift DOI

Hadjiconstantinou, Michelle, Hamidreza Mani, Patel Naina, Lavy Miles, Davies Melanie, Khunti Kamlesh, Stone Margareth

2017

Understanding and supporting women with polycystic ovary syndrome: a qualitative study in an ethnically diverse UK sample

UK/Storbritanina Endocrine connections DOI: 10.1530/EC-17-0053

Hensikt Var å belyse hvilke erfaringer kvinner har i

å leve med PCOS. Å eventuell muligheten for gruppeundervisning i sykdomsgruppen.

Metode/instrument Kvalitativ studie som anvendte

semistrukturerte intervju for datainnsamling.

Deltagere/frafall 12 kvinner I alderen 17-51 år.

Etiske hensyn Studien var godkjent av etisk komite.

(Ethics committee approval was obtained (11/EM/0141).

Kritisk vurdering Kritisk vurdert gjennom Helsebibliotekets sjekkliste (2016) for kvalitative studier, sammen med eget scoringssystem. Vurdert til svært god.

Hovedfunn Deltagerne rapporterte at de opplevde en

rekke fysiologiske symptomer som

sannsynligvis ledet til psykologisk plager.

Flere kvinner slet også med sosiale interaksjoner.

Forsinkelse i diagnose prosessen ble fremhevet med to ulike årsaker: Egen vilje til å søke hjelp og manglende kunnskap hos helsepersonell.

Artikkel nr 4 Forfatter

År

Tittel

Land Tidsskrift DOI

Pfister Gertrud and Rømer Kristine

2017

«It’s not very feminine to have a

mustache»: Experiences of danish women with polycystic ovary syndrome

Danmark

Health care for women international 10.1080/07399332.2016.1236108

Hensikt Hensikten til studien var å utforske kvinners levde erfaringer med PCOS

Metode/Instrument Kvalitativ studie som anvendte

semistrukturerte intervju som innsamlings metode.

Deltagere/Frafall 21 deltagere ingen nevnte frafall.

Etiske hensyn Deltagerne signerte informert samtykke

om at studien var frivillig, anonym og at intervjuene kun skulle brukes for

akademisk grunnlag.

For å oppretthold anonymitetsløfte anvendte de pseudonymer og fjernet all identifiserende informasjon.

Kritisk vurdering Kritisk vurdert gjennom Helsebibliotekets sjekkliste (2016) for kvalitative studier, sammen med eget scoringssystem. Vurdert til god kvalitet.

Hovedfunn Studien belyser hvordan det oppleves å

leve med hirsutisme og hvordan de håndterer det i hverdagen. Dette leder kvinner til å føle seg utenfor i den vestlige kulturen. Det gir en opplevelse av

maskulinitet fremfor femininitet noe som leder til en opplevelse av press på å få det under kontroll, for å kunne passe inn i den heteroseksuelle boksen.

Artikkel 5 Forfatter

År

Tittel

Land Tidsskrift DOI

Thorpe Cassandra, Arbeau J Kelly and Budlong Benjamin

2019

‘I drew the parts of my body in proportion to how much PCOS ruined them’:

Experiences of polycystic ovary syndrome through drawings

Canada

Health Psychology Open 10.1177/2055102919896238

Hensikten Hensikten var å undersøke oppfatningen

om PCOS av de som selv lever med syndromet.

Metode/instrument Kvalitativ studie som anvendte

semistrukturerte intervju som innsamlings metode.

Deltagere/frafall 117 sendte inn tegninger, men bare 89 av disse sendte inn skriftlig refleksjon.

Dermed ble kun disse 89 med i analysen.

Av disse var 83 kvinner og 6 ikke-binære.

82 av personene hadde diagnose og de resterende syv var i prosessen av å få diagnose.

Kritsik vurdering Kritisk vurdert gjennom Helsebibliotekets sjekkliste (2016) for kvalitative studier, sammen med eget scoringssystem. Vurdert til svært god.

Etiske hensyn Godkjent av etisk komite (the Human

Research Ethics Board at Trinity Western University)

Skriftlig informert samtykke for deltagelse og publisering av tegninger ble samlet inn.

Hovedfunn Opplevelsen av PCOS veide tungt på hvert

aspekt av deltagerens liv: deres egenverd, deres følelser, deres livsmål og deres følelse av kvinnelighet.

Artikkel 6 Forfatter

År

Tittel

Tomlinson Julie, Pinkney Jonathan, Adams Linda, Stenhouse Elizabeth, Bendall Alison, Corrigan Oonagh and Letherby Gayle

2017

The diagnosis and lived experience of polycystic ovary syndrome: A qualitative study

Land Tidsskrift DOI

UK/storbritanina

Jouranl of advanced nursing DOI: 10.1111/jan.13300

Hensikt Var å undersøke innvirkningen diagnosen

PCOS har på helse og hvordan kvinner opplever diagnosen og deres helsetro.

Metode/instrument Kvalitativ studie som anvendte seg av fokusgrupper for å samle data.

Deltagere/frafall 32 Kvinner mellom 18-45 deltok i studien.

Kritisk vurdering Kritisk vurdert gjennom Helsebibliotekets sjekkliste (2016) for kvalitative studier, sammen med eget scoringssystem. Vurdert til svært god.

Etiske hensyn Studien ble godkjent av etisk komite fra National Health Service (NHS) research Deltagerne måtte signere et skriftlig samtykke til å delta i studien og måtte godta at diskusjonen i fokusgruppene var konfidensielle.

Pseudonymer ble anvendt i fokusgruppene og på alle skriftlige dokument.

Deltagerne fikk tips om profesjonelle de kunne søke støtte hos underveis.

Hovedfunn Deltagernes erfaringer fremhevet hvordan PCOS innvirket på hverdagen både fysisk og emosjonelt. De henviste spesielt til deres erfaringer rundt diagnostisering og informasjonen og troen de hadde om sin egen sykdom.

Weiss R Theresa and Bulmer Minor Sandra

2011

Young Women’s Experiences Living with Polycystic Ovary Syndrome

USA

Journal of obstetric, gynecologic and neonatal nursing.

DOI: 10.1111/j.1552-6909.2011.01299.x

Hensikt Var å utforske de psykososiale effektene

av å leve med PCOS gjennom

opplevelsene til unge kvinner som lever med syndromet.

Metode/instrument En kvalitativ studie med feminologisk metode. Som anvendte personlige semistrukturerte intervjuer for datainnsamling.

Deltagere/frafall 12 kvinner I alderen 18-23

Kritisk vurdering Kritisk vurdert gjennom Helsebibliotekets sjekkliste (2016) for kvalitative studier, sammen med eget scoringssystem. Vurdert til god kvalitet.

Etiske hensyn Før studien startet ble godkjenning fra hver institusjon hvor rekrutering skulle finne sted gjort gjennom Institutional Review Board (IRB).

Deltagere måtte lese og skrive under et informert samtykke.

Konfidensialitet ble ivaretatt gjennom bruk av pseudonymer, feltnotater og lydbånd.

Transkripsjoner og annet arbeid relatert til intervjuene ble oppbevart hjemme hos forskeren låst inne i et skap og

datamaskinen var passord beskyttet.

Hovedfunn Studiens data viser til at kvinnene hadde

store infertilitet bekymringer og en sterk tro på at de kunne utvikle alvorlige helse komplikasjoner som diabetes, kreft m.m Deres mest umiddelbare bekymring var utseende relaterte symptomer som påvirket hud, hår og vekt. Dette ledet til mye negativ energi og påvirket livskvaliteten.

Artikkel 8

Forfatter Williams Sophie, Sheffield David and Knibb C Rebecca

År

Tittel

Land Tidsskrift DOI

2015

‘Everything’s from the inside out with PCOS’: Exploring women’s experiences of living with polycystic ovary syndrome and co-morbidities through Skype™ interviews

Storbritania/UK

Health Psychology Open

DOI: 10.1177/2055102915603051

Hensikt Hensikten var å undersøke innvirkningen PCOS har på kvinners livskvalitet.

Metode/instrument Kvalitativ studie som anvendte intervju gjennom Skype

(taleanrop). Taleanropet ble tatt opp gjennom en programvare fra Evaer Technology. Intervjuspørsmål ble utarbeidet etter

gjennomgang av litteratur.

Deltagere/Frafall Ti deltakere deltok opprinnelig i studien. Ni av ti rapporterte spontant at de led av komorbiditet. Dermed ble bare de ni inkludert i analysen.

Kritisk vurdering Kritisk vurdert gjennom Helsebibliotekets sjekkliste (2016) for kvalitative studier, sammen med eget scoringssystem. Vurdert til svært god.

Etiske hensyn Etisk godkjenning gjennom “Psychology Research Ethics Committee at the University of Derby”

“The British Psychological Society’s ethical guidelines» ble overholdt.

Artikkel 9

Williams Sophie, Sheffield David and Knibb C Rebecca

2016

A snapshot of the lives of women with polycystic ovary syndrome: A photovoice investigation

Storbritannia/UK

Journal of Health Psychology 10.1177/1359105314547941

Hensikt Hensikten var å undersøke innvirkningen PCOS har på kvinners livskvalitet.

Metode/Instrument En kvalitativ studie der deltagerne fikk en uke på å dokumentere hvordan PCOS påvirket livskvaliteten gjennom engangskamera og dagbøker.

Deltagere/Frafall Totalt 34 deltagere ville delta i studien, men bare ni returnerte data. Aldersgruppen varierte fra 20-45 år. (Fem deltagere oppga ikke alder).

Hovedfunn Studien fremhever hvordan det oppleves å leve med PCOS og komorbiditet. Den fremhever den unike forekomsten av endrede livsplaner på grunn av tilstanden, og følgelig med hensyn til familieplanlegging. I tillegg til presset kvinnene opplever fra helsepersonell om å bli gravide. Det belyses også behovet PCOS rammede har for støtte for å hjelpe dem med psykologiske og fysiologiske plager.

Kritisk vurdering Kritisk vurdert gjennom Helsebibliotekets sjekkliste (2016) for kvalitative studier, sammen med eget scoringssystem. Vurdert til svært god.

Etiske hensyn Etisk godkjenning gjennom “Psychology Research Ethics Committee at the University of Derby”

“The British Psychological Society’s ethical guidelines» ble overholdt.

Deltagerne ble informert at de fikk lov å trekke seg opptil 3 uker etter deltagelse i forskningen.

Pseudonymer ble anvendt i hele analyse prosessen for å

opprettholde anonymitet og identifiserende faktorer ble fjernet fra alle sitat.

Dersom deltagerne tok bilde av andre mennesker måtte fullt verbalt samtykke finne sted og de fikk informasjon om at bildene kun ville bli brukt i analysen og ikke til publisering.

Hovedfunn

Studien sin data ble delt inn i tre overordnede tema kontroll (undertema: symptom kontroll og PCOS som en kontrollerende), Persepsjon (undertema: feminin identitet og positivitet) og støtte (undertema: Helsesektoren, undervisning og relasjoner).

Disse temaene belyser hvordan PCOS påvirker kvinnene fysisk, psykologisk og sosialt i hverdagen.

Funnene kaster også nytt lys over de positive sidene av å leve med PCOS og hvor god støtte kjæledyr og nettsider kan ha.

Artikkel 10 Forfatter

År

Wright J pamela, Dawson M Robin and Corbett F Cynthia

2020

Tittel

Land Tidsskrift DOI

Social construction of biopsychosocial and medical experiences of women with polycystic ovary syndrome

USA

Journal of advanced nursing DOI: 10.1111/jan.14371

Hensikt Var å utforske kvinnens opplevde

biopsyklogiske og medisinske opplevelser med PCOS.

Metode/Instrument Kvalitativ studie der datainnsamling var randomisert fra støttesiden «soul cysters»

for kvinner med PCOS.

Deltagere/Frafall Den randomiserte generatoren plukket ut 95 av 375 innlegg på støttesiden.

Etiske hensyn Artikkelen hadde randomisert utvelgelse.

Innlegg var postet anonymt og alle navn som ble nevnt i innlegg ble fjernet og ble ikke med i analysen.

Kritisk vurdering Kritisk vurdert gjennom Helsebibliotekets sjekkliste (2016) for kvalitative studier, sammen med eget scoringssystem. Vurdert til svært god.

Hovedfunn Kvinnene beskrev tydelige

biopsykologiske og sosiokulturelle

virkninger av PCOS i deres hverdag. Dette

gikk ut på at det opplevdes som en kamp å bekjempe fysiologiske symptom som hirsutisme, vektøkning og infertilitet m.m.

Å at det ledet til påvirket seksualitet og isolasjon.

Videre føler de seg stigmatisert basert på de sosiokulturelle forventningene til femininitet.

4.0 Eksempel på utfylt sjekkliste for kritisk vurdering av inkludert artikkel

Kritisk vurdering av: “The whole package deal”: experiences of overweight/obese women

Kritisk vurdering av: “The whole package deal”: experiences of overweight/obese women

In document Å leve med polycystisk ovariesyndrom (sider 36-65)