Drøfting av konkurranseskadelige virkninger av avisartikler

Neste trabalho a temperatura foi determinada através de leitura em termômetro de mercúrio graduado em Graus Celsius. As leituras de temperatura

foram realizadas somente nas águas dos recursos hídricos da Microbacia do Córrego Água da Bomba, porque este é um parâmetro utilizado para se determinar o IQA e o funcionamento das lagoas de estabilização não atenta para o controle deste parâmetro.

4.6.2.2. Turbidez

De acordo com AMERICAN PUBLIC HEALTH ASSOCIATION (1998), o procedimento para a execução do ensaio de turbidez através de um aparelho turbidímetro deve ser realizado acompanhando-se os seguintes passos:

- Mantém-se o aparelho ligado antes de iniciar as análises, conforme tempo determinado pelo fabricante;

- Verifica-se a necessidade de calibração do equipamento utilizando amostras controle ou padrões fixos fornecidos pelo fabricante do equipamento;

- Homogeneíza-se a amostra, que deve estar em temperatura ambiente, tendo-se o cuidado de não introduzir bolhas de ar;

- Coloca-se a amostra na cubeta, tendo o cuidado de eliminar a possível presença de bolhas de ar;

- Coloca-se a cubeta no aparelho e efetua-se a leitura.

4.6.3. Parâmetros Químicos

4.6.3.1. Potencial Hidrogeniônico (pH)

Neste trabalho, para a determinação do pH, foi utilizado o Método Potenciométrico que baseia-se na determinação da atividade hidrogeniônica de uma amostra utilizando-se um sensor íon seletivo (eletrodo) em conjunto com um medidor de atividade iônica (pHmetro).O sensor em contato com a amostra mede a diferença de potencial causada pela atividade de íons hidrogênio presente na amostra e no sensor e envia ao pHmetro sob a forma de sinal elétrico que o converte em leitura direta de valor de pH (AMERICAN PUBLIC HEALTH ASSOCIATION, 1998).

De acordo com AMERICAN PUBLIC HEALTH ASSOCIATION (1998), os ensaios que utilizarem o Método Potenciométrico devem seguir aos seguintes passos:

Verifica-se a operação e manutenção do eletrodo; - Utiliza-se amostra próxima da temperatura ambiente; - Enxágua-se o eletrodo com água destilada;

- Em um volume de amostra suficiente, imergi-se o bulbo do eletrodo e em seguida agita-se moderadamente;

- Aguarda-se a estabilização;

- Realiza-se a leitura do pH e da temperatura da amostra. 4.6.3.2. Nitrogênio Total

Para a determinação de Nitrogênio Total, utilizou-se do Método de Digestão por Persulfato LR (0,5 até 25,0 mg/L N), tendo como equipamentos um Reator de DQO e um Espectofotômetro Hach DR/2500, seguindo-se as especificações de Hach Company (2003).

Basicamente o nitrogênio total foi determinado realizando-se a digestão das amostras no reator de DQO a 106°C por 30 minutos com o reagentes da Hach Company, chamados Total Nitrogen Persulfate Reagente Powder Pillow e Total

Nitrogen Hydroxide Reagent. Após a digestão foram adicionados mais dois

reagentes, chamados de Total Nitrogen (TN) Reagent A Powder Pillow e Total

Nitrogen (TN) Reagent B Powder Pillow. Finalizando o experimento misturaram-se

2ml de cada amostra digerida nos frascos do Total Nitrogen (TN) Reagent C e em seguida colocaram-se os frascos no compartimento do Espectofotômetro Hach DR/2500 para determinação das concentrações de nitrogênio total em cada amostra (HACH COMPANY, 2003).

4.6.3.3. FósforoTotal

A determinação de fósforo neste trabalho foi feita através do Método do Ácido Ascórbico (0,02 até 2,50mg/L PO43-), conforme especificações de HACH COMPANY

(2003), utilizando-se de um Espectofotômetro Hach DR/2500.

De maneira básica, a cada amostra de água foi adicionado o reagente da Hach Company chamado Phos Ver 3 Phosphate Powder Pillow e esperaram-se 2 minutos para ocorrer a reação. Após estes procedimentos colocaram-se os frascos no compartimento do Espectofotômetro Hach DR/2500 para determinação das concentrações de nitrogênio total em cada amostra (HACH COMPANY, 2003). Determinou-se então a concentração de fosfato e multiplicando-se essa

concentração por 0,326 obteve-se o valor da concentração de fósforo total, conforme indicado em ÁLVARES (1977).

4.6.3.4. Oxigênio Dissolvido (OD)

Para determinar os valores de oxigênio dissolvido nas amostras coletadas, foi utilizado método de ensaio chamado Winkler Modificado, que conforme AMERICAN PUBLIC HEALTH ASSOCIATION (1998) os passos de ensaio laboratorial são os que seguem:

- adiciona-se 2 mL de Solução de Fluoreto de Potássio e na seqüência 2 mL de Ácido Sulfúrico concentrado;

- tampa-se o frasco em seguida agitando-o até total dissolução do precipitado; - transfere-se 200 mL da amostra para um erlenmeyer de 500 mL;

- titula-se a amostra com solução de Tiossulfato de Sódio 0,025M até coloração “amarelo-palha”;

- adiciona-se 0,5 mL de solução indicadora de Amido e continua-se a titulação até a viragem de azul para incolor.

4.6.3.5. Demanda Bioquímica de Oxigênio (DBO)

Para se determinar os valores de DBO nas amostras coletadas foi utilizado o Método de Winkler Modificado, que conforme AMERICAN PUBLIC HEALTH ASSOCIATION (1995) os passos de ensaio laboratorial são os que seguem:

- homogeneizar a amostra e retirar uma porção para béquer de 1000mL; - acertar o pH para 7,0 ± 0,5 com solução de H2SO4;

- identificar os frascos de DBO e suas respectivas capacidades volumétricas; - introduzir em cada os volumes de amostras através de pipetas volumétricas; - identificar os frascos;

- preparar a água de diluição;

- completar todos os frascos com água de diluição;

- tampar todos os frascos reatores e homogeneizar retirando as bolhas de ar; - medir o oxigênio dissolvido inicial correspondente aos frascos;

- tampar todos os frascos completando o selo hídrico com água deionizada; - incubá-las durante 5 dias a 20ºC ± 1º;

- medir o OD final correspondente de cada frasco;

4.6.3.6. Demanda Química de Oxigênio (DQO)

Para determinação da DQO neste trabalho foi utilizado o método de ensaio laboratorial chamado de Método de Digestão por Reator (20 até 1500 mg/L DQO), conforme consta em HACH COMPANY (2003). Como principais equipamentos foram utilizados um reator de DQO e um Espectofotômetro Hach DR/2500.

Explicando basicamente o processo de ensaio, insere-se 2mL de cada amostra em um frasco do reagente COD Digestion Reagent (próprio para o espectofotômetro citado) e mistura-se bem agitando o frasco suavemente. Então leva-se os frascos ao reator aquecido a 150°C por 2h e em seguida espera-se que atinjam a temperatura ambiente para que possam ser levados ao compartimento de leitura do espectofotômetro (HACH COMPANY, 2003).