1 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2021/2047 av 23. november 2021 om godkjenning av amproliumhydroklorid (COXAM) som tilsetningsstoff i fôr til slaktekyllinger og livkyllinger (innehaver av godkjenningen: HuvePharma NV)
Fulltekst
RELATERTE DOKUMENTER
med tilvising til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1831/2003 inneheld føresegner om godkjenning av tilsetjingsstoff i fôrvarer og om vilkår og fram- gangsmåtar for å
a) Produktvurderingen skal ta særlig hensyn til eksponering, risiko og virkning knyttet til bruk som omfattes av en søknad om godkjenning, men som ikke er tatt i betraktning
med tilvising til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1831/2003 inneheld føresegner om godkjenning av tilsetjingsstoff for bruk i fôr og om vilkår og framgangsmåtar for å
med tilvising til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1831/2003 inneheld føresegner om godkjenning av tilsetjingsstoff i fôrvarer og om vilkår og fram- gangsmåtar for å
med tilvising til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1831/2003 inneheld føresegner om godkjenning av tilsetjingsstoff i fôrvarer og om vilkår og fram- gangsmåtar for å
med tilvising til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1831/2003 inneheld føresegner om godkjenning av tilsetjingsstoff i fôrvarer og om vilkår og framgangsmåtar for å
med tilvising til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1831/2003 inneheld føresegner om godkjenning av tilsetjingsstoff i fôrvarer og om vilkår og framgangsmåtar for å
En søknad om beskyttelse av en opprinnelsesbetegnelse eller en geografisk betegnelse skal bestå av dokumentene som kreves i henhold til artikkel 118c og 118d i forordning (EF)
