• No results found

Målrettet ut fra genetisk variasjon

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Målrettet ut fra genetisk variasjon"

Copied!
2
0
0

Laster.... (Se fulltekst nå)

Fulltekst

(1)

Målre et ut fra genetisk variasjon

AKTUELT I FORENINGEN

Avdelingsleder avdeling for medisinsk genetikk, OUS Professor i medisinsk genetikk, UiO

Oslo

DNA-sekvensering skjer raskt i dag. I løpet av kort tid, kan vi kartlegge et menneskes genom. Det gir oss muligheter til å finne ut hvilke gener som er skadet og hva det kan bety for pasientenes behandling. Persontilpasset medisin (også kalt presisjonsmedisin) er et teknologidrevet fagområde hvor genetikken står sentralt. Hvor vi vil være om ti år er det vanskelig å ha noen eksakt oppfatning av siden vi jobber med disruptive teknologier – teknologier som ofte har vist seg å kunne føre til store endringer av praksis. Det blir li som å sammenlikne da lyd ble digitalisert og vi fikk lydfiler. Få kunne forutse at Spotify ville dominere musikkgjengivelse så raskt.

Målre et ut fra genetisk variasjon | Tidsskrift for Den norske legeforening

DAG U N D L I E N

Målrettet ut fra genetisk variasjon

(2)

Å lede avdeling for medisinsk genetikk på OUS er en utrolig interessant jobb. Godt samarbeid mellom faggrupper som informatikere, statistikere og molekylærbiologer og helsepersonell, må til for at vi skal lykkes. Vi utvikler og "overse er" ny teknologi og kunnskapen den gir, til å framskaffe bedre og mer effektiv diagnostikk. Den detaljerte genetiske kartleggingen gir en mer presis diagnostikk som vil gi optimal behandling og oppfølging, og redusere skadelige bivirkninger. De sykdomsgrupper som vil kunne dra ny e av denne utviklingen er enkeltgensykdommer som utviklingshemminger hos barn, arvelige former for kreft, enkelte nevrologiske lidelser og hjerte- og karsykdommer.

Persontilpasset medisin stiller oss overfor både etiske problemstillinger og vanskelige kost- ny e-vurderinger, og det er vi oss bevisst.

Se videointervju her: legeforeningen.no/derfor

Publisert: 19. februar 2018. Tidsskr Nor Legeforen.

© Tidsskrift for Den norske legeforening 2022. Lastet ned fra tidsskriftet.no 28. juni 2022.

 

Målre et ut fra genetisk variasjon | Tidsskrift for Den norske legeforening

Referanser

RELATERTE DOKUMENTER

Alle intervjuene ble gjennomført som semi-strukturerte intervjuer. Dette innebærer at vi hadde en intervjuguide som utgangspunkt, men at spørsmål, temaer og rekkefølge

[r]

Helge Drange Geofysisk institutt Universitetet i Bergen?.

Derfor sier jeg dere: Vær ikke bekymret for livet, hva dere skal spise,. eller hva dere skal drikke, heller ikke for kroppen, hva dere skal kle dere

Åpne løp tar unna overflate- og drensvann fra dyrka mark, eller bekkevann «transporteres». gjennom

Bruker vi kunsthistorien som referanse og prøver å finne ut noe generelt om hvordan mennesket som skapning egentlig ønsker å ha det, ha det når det har det som deiligst, synes

Når arbeidstaker fratrer pga arbeidsgivers oppsigelse uten rimelig grunn / arbeidsgivers brudd på forpliktelser(tredje ledd):. •

Det er en stor fordel å se pasienten når en snakker med dem (sammenlignet med å vurdere ting på telefon), og en kan både telle respirasjonsfrekvens, vur- dere grad av dyspnoe,