KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2020/2007 av 8. desember 2020
om endring av gjennomføringsforordning (EU) nr. 540/2011 med hensyn til forlengelse av godkjenningsperioden for de aktive stoffene 1-dekanol, 1,4-dimetylnaftalen, 6-benzyladenin, acekinocyl, Adoxophyes orana granulovirus, aluminiumsulfat, amisulbrom, Aureobasidium pullulans (stamme DSM 14940 og DSM 14941), azadiraktin, Bacillus
pumilus QST 2808, benalaksyl-M, biksafen, bupirimat, Candida oleophila stamme O, klorantraniliprol, dinatriumfosfonat, ditianon, dodin, emamektin, flubendiamid, fluometuron, fluksapyroksad, flutriafol, heksytiazoks, imazamox, ipkonazol, isoksaben, L-askorbinsyre, kalsiumpolysulfid, appelsinolje, Paecilomyces fumosoroseus stamme FE 9901, pendimetalin, penflufen, pentiopyrad, kaliumfosfonater, prosulfuron, Pseudomonas sp. stamme DSMZ 13134,
pyridalyl, pyriofenon, pyroksulam, kinmerak, S-abscisinsyre, sedaksan, sintofen, natriumsølvtiosulfat, spinetoram, spirotetramat, Streptomyces lydicus stamme WYEC 108, tau-fluvalinat, tebufenozid, tembotrion, tienkarbazon,
valifenalat og sinkfosfid
EUROPAKOMMISJONEN HAR
under henvisning til traktaten om Den europeiske unions virkemåte,
under henvisning til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1107/2009 av 21. oktober 2009 om omsetning av plantevernmidler og om oppheving av rådsdirektiv 79/117/EØF og 91/414/EØF(1), særlig artikkel 17 første ledd, og
ut fra følgende betraktninger:
1) Del A i vedlegget til Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) No 540/2011(2) angir de aktive stoffene som anses som godkjent i henhold til forordning (EF) nr. 1107/2009, mens del B angir de aktive stoffene som er godkjent i henhold til forordning (EF) nr. 1107/2009, og del E angir de aktive stoffene som er godkjent i henhold til forordning (EF) nr.
1107/2009 som kandidater for erstatning.
2) Godkjenningene for de aktive stoffene 1-dekanol, 6-benzyladenin, acekinocyl, aluminiumsulfat, amisulbrom, azadiraktin, bupirimat, Candida oleophila stamme O, klorantraniliprol, ditianon, dodin, emamektin, flubendiamid, fluometuron, flutriafol, heksytiazoks, imazamox, ipkonazol, isoksaben, L-askorbinsyre, kalsiumpolysulfid, appelsinolje, Paecilomyces fumosoroseus stamme FE 9901, pendimetalin, prosulfuron, kinmerak, S-abscisinsyre, sintofen, natriumsølvtiosulfat, spinetoram, spirotetramat, tau-fluvalinat, tebufenozid, tembotrion, tienkarbazon, valifenalat og sinkfosfid utløper mellom 30. april 2024 og 31. oktober 2024. Ettersom Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2020/1740(3) får anvendelse på disse aktive stoffene og vil framskynde datoen for framlegging av dokumentasjonen til støtte for fornyelse av godkjenningen med tre måneder, er det imidlertid nødvendig å forlenge deres respektive godkjenningsperioder for å opprettholde datoen for framlegging av dokumentasjon i samsvar med Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 844/2012(4), ettersom søkerne trenger tid til å utarbeide og framlegge dokumentasjonen i det påkrevde formatet.
3) Det framgår dessuten av opplysninger om emamektin som søkeren har framlagt, at det som følge av covid-19- pandemien har oppstått forsinkelser med utarbeidingen av fornyelsesdokumentasjonen, til tross for at søkeren har gjort sitt ytterste for å redusere slike forsinkelser. Den utpekte rapporterende medlemsstaten for emamektin, Nederland, godtok unntaksvis at søknaden om fornyelse av godkjenning i samsvar med gjennomføringsforordning (EU) 2020/1740 inngis innen 30. november 2021. Godkjenningsperioden for emamektin bør derfor forlenges for å ta hensyn til denne tilleggsperioden.
4) Det framgår dessuten av opplysninger om klorantraniliprol som søkeren har framlagt, at det som følge av covide-19- pandemien har oppstått forsinkelser med utarbeidingen av søknaden om fornyelse, til tross for at søkeren har gjort sitt ytterste for å redusere slike forsinkelser. Den utpekte rapporterende medlemsstaten for klorantraniliprol, Irland, godtok unntaksvis at søknaden om fornyelse av godkjenning i samsvar med gjennomføringsforordning (EU) 2020/1740 inngis innen 31. desember 2021. Godkjenningsperioden for klorantraniliprol bør derfor forlenges for å ta hensyn til denne tilleggsperioden.
(1) EUT L 309 av 24.11.2009, s. 1.
(2) Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 540/2011 av 25. mai 2011 om gjennomføring av europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1107/2009 med hensyn til listen over godkjente aktive stoffer (EUT L 153 av 11.6.2011, s. 1).
(3) Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 2020/1740 av 20. november 2020 om fastsettelse av nødvendige bestemmelser for gjennomføring av framgangsmåten for fornyelse av aktive stoffer som fastsatt i europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1107/2009 og om oppheving av Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 844/2012 (EUT L 392 av 23.11.2020, s. 20).
(4) Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 844/2012 av 18. september 2012 om fastsettelse av nødvendige bestemmelser for gjennomføring av framgangsmåten for fornyelse for aktive stoffer som fastsatt i europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1107/2009 om omsetning av plantevernmidler (EUT L 252 av 19.9.2012, s. 26).
5) Ved Kommisjonens gjennomføringsbeslutning C/2018/3434(5) ble det opprettet et arbeidsprogram som grupperte aktive stoffer som ligner hverandre, og fastsatte prioriteringer på grunnlag av sikkerhetsrisiko for menneskers og dyrs helse eller miljøet.
6) For å sikre en balansert fordeling av ansvarsområder og arbeid blant medlemsstatene som opptrer som rapporterende og medrapporterende, og idet det tas hensyn til de ressursene som er nødvendige for vurdering og beslutningstaking, bør godkjenningsperiodene forlenges for visse aktive stoffer fastsatt i gjennomføringsbeslutning C/2018/3434.
Godkjenningsperiodene for 1,4-dimetylnaftalen, Adoxophyes orana granulovirus, Aureobasidium pullulans (stamme DSM 14940 og DSM 14941), Bacillus pumilus QST 2808, benalaksyl-M, Pseudomonas sp. stamme DSMZ 13134, pyridalyl, pyriofenon, pyroksulam og Streptomyces lydicus stamme WYEC 108 bør forlenges med ett år. Av samme grunn bør godkjenningsperiodene for de aktive stoffene biksafen, Candida oleophila stamme O, dinatriumfosfonat, fluksapyroksad, Paecilomyces fumosoroseus stamme FE 9901, penflufen, pentiopyrad, kaliumfosfonater og sedaksan forlenges med ett til tre år.
7) Forordning (EU) nr. 540/2011 bør derfor endres.
8) Med tanke på formålet med artikkel 17 første ledd i forordning (EF) nr. 1107/2009 vil Kommisjonen i tilfeller der det ikke er framlagt søknad om fornyelse i samsvar med artikkel 5 nr. 1 i gjennomføringsforordning (EU) 2020/1740 innen tre år før den respektive utløpsdatoen fastsatt i vedlegget til denne forordningen, fastsette utløpsdatoen til samme dato som gjaldt før denne forordningen ble vedtatt, eller til tidligste mulige dato deretter.
9) Med tanke på formålet med artikkel 17 første ledd i forordning (EF) nr. 1107/2009 vil Kommisjonen i tilfeller der den skal vedta en forordning om at godkjenningen for et aktivt stoff nevnt i vedlegget til denne forordningen ikke fornyes fordi godkjenningskriteriene ikke er oppfylt, fastsette utløpsdatoen til samme dato som gjaldt før denne forordningen ble vedtatt, eller til datoen for vedtakelse av forordningen om at godkjenningen av det aktive stoffet ikke fornyes, idet seneste dato velges. Dersom Kommisjonen vedtar en forordning om fornyelse av godkjenningen for et aktivt stoff nevnt i vedlegget til denne forordningen, vil den ut fra omstendighetene bestrebe seg på å fastsette den tidligste mulige anvendelsesdatoen.
10) Tiltakene fastsatt i denne forordningen er i samsvar med uttalelse fra Den faste komité for planter, dyr, næringsmidler og fôr.
VEDTATT DENNE FORORDNINGEN:
Artikkel 1
Vedlegget til forordning (EU) nr. 540/2011 endres i samsvar med vedlegget til denne forordningen.
Artikkel 2
Denne forordningen trer i kraft den tredje dagen etter at den er kunngjort i Den europeiske unions tidende.
Denne forordningen er bindende i alle deler og kommer direkte til anvendelse i alle medlemsstater.
Utferdiget i Brussel 8. desember 2020.
For Kommisjonen Ursula VON DER LEYEN
President _____
(5) Kommisjonens gjennomføringsbeslutning av 6. juni 2018 om opprettelse av et arbeidsprogram for vurdering av søknader om fornyelse av godkjenninger av aktive stoffer som utløper i 2022, 2023 og 2024, i samsvar med europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr.
1107/2009. C/2018/3434 final (EUT C 195 av 7.6.2018, s. 20).
VEDLEGG
I vedlegget til forordning (EU) nr. 540/2011 gjøres følgende endringer:
I del A gjøres følgende endringer:
1) I post 311 om kinmerak endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 30. april 2024 til 31. juli 2024.
2) I post 314 om sinkfosfid endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 30. april 2024 til 31. juli 2024.
3) I post 317 om 6-benzyladenin endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. mai 2024 til 31. august 2024.
4) I post 323 om dodin endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. mai 2024 til 31. august 2024.
5) I post 328 om tau-fluvalinat endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. mai 2024 til 31. august 2024.
6) I post 330 om bupirimat endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. mai 2024 til 31. august 2024.
7) I post 333 om 1-dekanol endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. mai 2024 til 31. august 2024.
8) I post 334 om isoksaben endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. mai 2024 til 31. august 2024.
9) I post 335 om fluometuron endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. mai 2024 til 31. august 2024.
10) I post 341 om sintofen endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. mai 2024 til 31. august 2024.
11) I post 343 om azadiraktin endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. mai 2024 til 31. august 2024.
12) I post 345 om kalsiumpolysulfid endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. mai 2024 til 31. august 2024.
13) I post 346 om aluminiumsulfat endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. mai 2024 til 31. august 2024.
14) I post 350 om tebufenozid endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. mai 2024 til 31. august 2024.
15) I post 351 om ditianon endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. mai 2024 til 31. august 2024.
16) I post 352 om heksytiazoks endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. mai 2024 til 31. august 2024.
17) I post 353 om flutriafol endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. mai 2024 til 31. august 2024.
I del B gjøres følgende endringer:
1) I post 24 om fluksapyroksad endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. desember 2022 til 31. mai 2025.
2) I post 26 om Adoxophyes orana granulovirus endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. januar 2023 til 31. januar 2024.
3) I post 37 om Candida oleophila stamme O endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 30. september 2023 til 31. desember 2024.
4) I post 39 om Paecilomyces fumosoroseus stamme FE 9901 endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 30. september 2023 til 31. desember 2024.
5) I post 40 om kaliumfosfonater endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 30. september 2023 til 31.
januar 2026.
6) I post 43 om biksafen endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 30. september 2023 til 31. mai 2025.
7) I post 48 om sedaksan endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. januar 2024 til 31. mai 2025.
8) I post 49 om emamektin endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 30. april 2024 til 30. november 2024.
9) I post 50 om Pseudomonas sp. stamme DSMZ 13134 endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31.
januar 2024 til 31. januar 2025.
10) I post 52 om Aureobasidium pullulans (stamme DSM 14940 og DSM 14941) endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. januar 2024 til 31. januar 2025.
11) I post 53 om pyriofenon endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. januar 2024 til 31. januar 2025.
12) I post 54 om dinatriumfosfonat endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. januar 2024 til 31.
januar 2026.
13) I post 55 om penflufen endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. januar 2024 til 31. mai 2025.
14) I post 56 om appelsinolje endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 30. april 2024 til 31. juli 2024.
15) I post 57 om pentiopyrad endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 30. april 2024 til 31. mai 2025.
16) I post 58 om benalaksyl-M endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 30. april 2024 til 30. april 2025.
17) I post 59 om tembotrion endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 30. april 2024 til 31. juli 2024.
18) I post 60 om spirotetramat endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 30. april 2024 til 31. juli 2024.
19) I post 61 om pyroksulam endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 30. april 2024 til 30. april 2025.
20) I post 62 om klorantraniliprol endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 30. april 2024 til 31.
desember 2024.
21) I post 63 om natriumsølvtiosulfat endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 30. april 2024 til 31. juli 2024.
22) I post 64 om pyridalyl endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 30. juni 2024 til 30. juni 2025.
23) I post 68 om 1,4-dimetylnaftalen endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 30. juni 2024 til 30. juni 2025.
24) I post 69 om amisulbrom endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 30. juni 2024 til 30. september 2024.
25) I post 65 om S-abscisinsyre endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 30. juni 2024 til 30. september 2024.
26) I post 66 om L-askorbinsyre endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 30. juni 2024 til 30. september 2024.
27) I post 67 om spinetoram endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 30. juni 2024 til 30. september 2024.
28) I post 70 om valifenalat endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 30. juni 2024 til 30. september 2024.
29) I post 71 om tienkarbazon endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 30. juni 2024 til 30. september 2024.
30) I post 72 om acekinocyl endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. august 2024 til 30. november 2024.
31) I post 73 om ipkonazol endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. august 2024 til 30. november 2024.
32) I post 74 om flubendiamid endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. august 2024 til 30. november 2024.
33) I post 75 om Bacillus pumilus QST 2808 endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. august 2024 til 31. august 2025.
34) I post 79 om Streptomyces lydicus stamme WYEC 108 endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31.
desember 2024 til 31. desember 2025.
I del E gjøres følgende endringer:
1) I post 6 om prosulfuron endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 30. april 2024 til 31. juli 2024.
2) I post 7 om pendimetalin endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. august 2024 til 30. november 2024.
3) I post 8 om imazamox endres datoen i sjette kolonne, utløpsdato for godkjenning, fra 31. oktober 2024 til 31. januar 2025.
__________
