Genetikk ved bevegelsesforstyrrelser – dystoni, tremor og chorea

Dyp hjernestimulering kan være aktuelt ved dystonier og essensiell tremor når annen behandling ikke har tilfredsstillende effekt?. Bevegelsesforstyrrelser – hva

Omfan- get av utredning utover dette avhenger av om debutalder, sykdomsutvikling og sykdoms- forløp er typisk for primær cervikal dystoni, om det dreier seg om en ren fokal

Primær (idiopatisk) Ingen nevrologiske funn utenom dystoni (ev. tremor ) Sekundær Andre nevrologiske funn i tillegg, påvisbar

Akselerometri og elektromyografi (EMG) er mer avanserte undersøkelsesteknikker som kan benyttes til å fremskaffe mer inngående opplysninger om tremoren i forbindelse med

■ Dyp hjernestimulering er en effektiv og godt dokumentert behandling hos utvalgte pasienter med Parkinsons sykdom, tremortilstander og primær dystoni.. ■ Pasienter bør henvises

Autosomalt recessive ataksier starter oftest i barndommen og består av en gruppe sjeldne heterogene til- stander der Friedreichs ataksi og ataxia-teleangiectasia er de hyppigst

Resultatene tyder på at de fleste pasienter med vedvarende astma i voksen alder har sine første symptomer svært tidlig, og at nedsatt lungefunksjon er til stede tidlig hos dem

En sjelden atypisk fenotype med progredierende spastisk ataksi som starter først i voksen alder, er rapportert (18).. Ataksia-teleangiektasi ser ut til å forekom- me hyppigere i