17.1.2019 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 4/85

På grunnlag av de framlagte data og foreliggende vitenskapelig kunnskap har Myndigheten konkludert med at det ikke kan fastsettes vilkår for bruk som skal

juli 2014 offentliggjorde EFSA en vitenskapelig rapport om en protokoll for videre laboratorieundersøkelser av fordelingen av smittsomhet av atypisk BSE( 8 ). Ifølge

Søknaden ble gjort tilgjengelig for medlemsstatene i samsvar med artikkel 4 i forordning (EF) nr. 5) Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet har vurdert tryggheten ved

september 2007 en vitenskapelig uttalelse om etylkarbamat og hydrogencyanid i næringsmidler og drikker( 1 ). Gruppen konkluderte med at etylkarbamat i alkoholholdige

Innledningsvis inntil seks månederPå emballasjen, beholderen eller eti- ketten påføres følgende: «Før bruk eller før bruksperioden for- lenges bør det innhentes uttalelse

mars 2012 en uttalelse om risikoene for menneskers og dyrs helse knyttet til forekomsten av citrinin i næringsmidler og fôr( 3 ). På grunnlag av tilgjengelige

19) EFSA har vurdert opplysninger om tryggheten ved polyvinylalkohol (PVA) som filmdrasjeringsmiddel for kosttilskudd, og avga sin uttalelse 5. EFSA konstaterte at bruk av PVA i

mars 2012 om endring av EØS-avtalens vedlegg I (Veterinære og plantesanitære forhold), se EØS- tillegget til Den europeiske unions tidende nr. Bruk av dette preparatet bør