En forskningsetisk gråsone

Dette betyr at all forskning på humant biologisk materiale og helseopp- lysninger, uansett om det er samlet inn fra før, skal bygge på informert, frivillig, uttrykkelig

Samtidig uttales det at det vil være opp til de regionale komiteer for medisinsk og helsefaglig forskning og Nasjonalt utvalg for granskning av uredelig forskning på

Ansvaret for publiseringsetikk er et felles ansvar for forskerne, forskningsinstitu- sjonene, De regionale komiteer for medisinsk og helsefaglig forsk- ningsetikk og

Det dreier seg ikke bare om tradisjonell medisinsk og biologisk forskning, men også om farmasi og bildediagnostikk som bør utvikles videre, både av vitenskapelige og

For prosjekter der det inngår bruk av helseopplysninger eller humant biologisk materiale, skal det av protokollen fremgå hvilke kilder opplysningene eller materiale skal hentes fra,

– Bruk av humant biologisk materiale til behandling, diagnostikk og forskning forutse er at materialet blir håndtert og lagret på en betryggende og forsvarlig måte.. Vi må også

Biobanker er systematiske samlinger av ulike typer humant biologisk materiale..

Ved all forskning på arkivert materiale som innebærer ny kontakt medenkeltindivider, vil prosjektet falle inn under komiteenes mandat og skal forelegges på vanlig måte..