II. Helseopplysninger II.1 Dyrehelseattestasjon

1) I henhold til direktiv 70/524/EØF må tilsetningsstoffer som skal brukes i Fellesskapet, godkjennes. Tilsetningsstoffene oppført i del II i vedlegg C til nevnte

II.4 ble befruktet enten ved kunstig sædoverføring eller in-vitro-befruktning( 1 ) med sæd fra sædlagre eller sædstasjoner som er godkjent i samsvar med direktiv 88/407/EØF og

1. Dersom en medlemsstat ved kontroll av en forsendelse på bestemmelsesstedet eller under transport fastslår at produktene ikke er i samsvar med bestemmelsene i artikkel 2 nr. 1

Modell for helsesertifikat til bruk ved handel innenfor Unionen med storfesæd som er oppsamlet, behandlet og lagret i samsvar med rådsdirektiv 88/407/EØF, som endret ved

1.3. Hunndyr av storfe insemineres bare med storfesæd som er produsert i samsvar med direktiv 88/407/EØF, eller er blitt bedekket av avlsokser som kommer fra driftsenheter

6) I påvente av at de tekniske vedleggene B, C og D (kapittel II) ajourføres i samsvar med artikkel 16 i direktiv 64/432/EØF, skal derfor Elisa-prøve som angitt i

hadde alle okser som ble brukt i sædproduksjon i løpet av de siste 12 måneder før sæduttaket gjennomgått en immunofluorescenstest eller dyrking med henblikk på Campylobacter fetus

2) Bokstav d) i avsnitt III i helsesertifikat A, B, C, D og E i vedlegg II til vedtak 93/197/EØF vart endra ved vedtak 93/510/EØF( 4 ) for å gjere det mogleg å importere registrerte