Aferesebehandling ved alvorlig hyperkolesterolemi

Fordi familiær hyperkolesterolemi skyldes en mutasjon i genet for "low density lipoprotein" (LDL)-reseptoren, vilgenteknologiske undersøkelser av LDL-reseptorgenet kunne

I mange arbeider har man søkt etter familiær hyperkolesterolemi ved å undersø- ke personer eller slekter med xantomatose.. En slik fremgangsmåte vil overestimere pre- valensen

Müller beskrev flere pasienter med angina pectoris ved tidlig alder: 16 tilfeller før fylte 50 år, åtte av disse i alderen 31–40 år.. Han bemerket at lidelser som revmatisk fe-

De påstår at det i tidligere undersøkelser har vært en overrepresentasjon av pasienter med særlig høy risiko, og at den generelle reduksjonen i hjerte- og karsykdom i løpet av de

Forfatternes budskap er at pasienter med heterozygot fa- miliær hyperkolesterolemi ikke obligat bør tilrås medikamentell lipidsenkende behand- ling, men først få slik behandling

Familiær hyperkolesterolemi medfører økt forekomst og økt dødelighet av hjerte- og karsykdom, først og fremst iskemisk hjerte- sykdom og plutselig uventet død.. Men det er tvilsomt

Hos dem over 18 år med positiv gentest som ikke fikk kolesterolsenkende medika- menter da gentesten ble foretatt, ble det ob- servert en reduksjon i totalkolesterolnivå på hele 21,2

Det skal understrekes at disse angivelsene av sensitivitet, spesifisitet og andel riktig klassifiserte i denne undersøkelsen, kun gjelder for barn og ungdom som tilhører kjente