Nr. 7/54 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende 30.1.2020

På anmodning fra Kommisjonen skal medlemsstatene gi Kommisjonen (Eurostat) tilgang til alle opplysninger som er relevante for vurderingen av kvaliteten på overførte

a) legemidler som er godkjent i Unionen, og inneholder et nytt virksomt stoff som per 1. På anmodning fra Kommisjonen og etter samråd med Det europeiske legemiddelkontorets

Den person som er ansvarlig for å bringe i omsetning et produkt som er behandlet med eller inneholder 5-klor-2-(4-klorfenoksy)fenol, skal påse at etiketten til det

Ho stadfesta dessutan den rapporten om metoden for analyse av tilsetjingsstoffet i fôrvarer som er lagd fram av referanselaboratoriet til Den europeiske unionen

1 i direktiv 2001/83/EF kan en tredjestat anmode Kommisjonen om å vurdere om denne statens rammeregler som får anvendelse på virksomme stoffer som eksporteres til Unionen,

6) Når eit fargestoff ikkje vert godkjent til bruk i næringsmiddel og lækjemiddel av omsyn til vern av folkehelsa, bør likevel tekniske og økonomiske skiplingar

januar 2014 et utkast til vurderingsrapport for Kommisjonen med kopi til Myndigheten, der det vurderes om det aktive stoffet kan forventes å oppfylle

I denne beslutning fastsettes vilkår, formater og framgangsmåter for melding til Kommisjonen om ordninger for elektronisk identifikasjon i henhold til artikkel 9