COMMISSION REGULATION (EC) No 1451/2007 of 4 December 2007 on the second
phase of the 10-year work programme referred to in Article 16(2) of Directive 98/8/EC of the
European Parliament and of the Council concerning the placing of biocidal products on the
market
av 4. desember 2007
om annen fase av det tiårige arbeidsprogrammet omhandlet i artikkel 16 nr. 2 i europaparlaments- og rådsdirektiv 98/8/EF om markedsføring av biocidprodukter
KOMMISJONEN FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP HAR — under henvisning til traktaten om opprettelse av Det europeiske fellesskap,
under henvisning til europaparlaments- og rådsdirektiv 98/8/EF av 16. februar 1998 om markedsføring av biocidprodukter(
1), særlig artikkel 16 nr. 2, og
ut fra følgende betraktninger:
1) I henhold til direktiv 98/8/EF kan medlemsstatene bare tillate markedsføring av
biocidprodukter som inneholder de aktive stoffene som er oppført i vedlegg I, I A eller I B til nevnte direktiv. Men i henhold til overgangstiltakene fastsatt i artikkel 16 nr. 1 i direktiv 98/8/EF kan medlemsstatene tillate markedsføring av biocidprodukter som inneholder aktive stoffer som ikke er oppført i vedlegg I, I A eller I B til direktiv 98/8/EF og som allerede var markedsført 14. mai 2000, heretter kalt «eksisterende aktive stoffer». I henhold til nr. 2 i samme artikkel skal det utføres et tiårs
arbeidsprogram for vurdering av alle eksisterende aktive stoffer. Dette
arbeidsprogrammet var ment å identifisere de eksisterende aktive stoffene og avgjøre hvilke av disse som skal evalueres under vurderingsprogrammet med sikte på en mulig oppføring i vedlegg I, I A eller I B til direktiv 98/8/EF.
2) Den første fasen av programmet ble fastsatt i kommisjonsforordning (EF) nr. 1896/2000 av 7. september 2000 om første fase av programmet nevnt i artikkel 16 nr. 2 i
europaparlaments- og rådsdirektiv 98/8/EF om biocidprodukter(
2).
3) I henhold til forordning (EF) nr. 1896/2000 skulle eksisterende aktive stoffer for bruk i biocidprodukter identifiseres, og de som skulle vurderes med henblikk på en mulig oppføring i vedlegg I, I A eller I B til direktiv 98/8/EF for én eller flere produkttyper, måtte meldes senest 28. mars 2002.
4) Kommisjonsforordning (EF) nr. 2032/2003 av 4. november 2003 om annen fase av det tiårige arbeidsprogrammet omhandlet i artikkel 16 nr. 2 i europaparlaments- og
rådsdirektiv 98/8/EF om markedsføring av biocidprodukter og om endring av forordning (EF) nr. 1896/2000(
3) opprettet en liste over eksisterende aktive stoffer.
Listen omfattet aktive stoffer som er identifisert i samsvar med artikkel 3 nr. 1 eller
(1) EFT L 123 av 24.04.1998, s. 1. Direktivet sist endret ved direktiv 2007/47/EF (EUT L 247 av 21.09.2007, s. 21).
(2) EFT L 228 av 08.09.2000, s. 6. Forordningen endret ved forordning (EF) nr. 2032/2003 (EUT L 307 av 24.11.2003, s. 1).
(3) EUT L 307 av 24.11.2003, s. 1. Forordningen sist endret ved forordning (EF) nr. 1849/2006 (EUT L 355 av 15.12.2006, s. 63).
28.04.2009 307R1451.em
opplysninger om i en melding i samsvar med artikkel 4 nr. 1 i nevnte forordning.
5) Forordning (EF) nr. 2032/2003 opprettet også i forordningens vedlegg II en uttømmende liste over eksisterende aktive stoffer som skal evalueres i
vurderingsprogrammet. Den nevnte listen omfattet aktive stoffer som det er godkjent minst én melding for i samsvar med artikkel 4 nr. 2 i forordning (EF) nr. 1896/2000, eller som en medlemsstat har uttrykt interesse for i samsvar med artikkel 5 nr. 3 i nevnte forordning. Den nevnte listen spesifiserte de berørte produkttypene.
6) Forordning (EF) nr. 2032/2003 tillot at en rekke aktive stoffer eller kombinasjoner av stoffer/produkttyper som opprinnelig ikke var omfattet av vurderingsprogrammet, å bli undersøkt under samme vilkår som de aktive stoffene evaluert i vurderingsprogrammet, forutsatt at berørte markedsdeltakere la fram fullstendig dokumentasjon innen 1. mars 2006.
7) Artikkel 4 nr. 2 i forordning (EF) nr. 2032/2003 satte 1. september 2006 som det tidspunkt da produkter som inneholder aktive stoffer som ikke er undersøkt i vurderingsprogrammet, skulle være trukket tilbake fra markedet.
8) Artikkel 4 nr. 3 i forordning (EF) nr. 2032/2003 fastsatte at de eksisterende aktive stoffene som ikke var identifisert av de personer som benyttet dem i biocidprodukter, skulle anses som ikke å være markedsført for bruk som biocid før 14. mai 2000. Denne likestillingen med nye aktive stoffer bør imidlertid ikke forstås slik at ulovlige,
ikke-identifiserte eksisterende aktive stoffer kan nyte godt av en midlertidig
godkjenning eller av den lengre beskyttelsesperioden for opplysninger som er reservert for genuint nye aktive stoffer. En slik klargjøring bør derfor tilføyes den nevnte
bestemmelsen.
9) Forordning (EF) nr. 2032/2003 innførte en mulighet for at medlemsstatene kunne søke om et unntak for biocidprodukter som inneholder identifiserte eksisterende aktive stoffer som ikke er undersøkt i vurderingsprogrammet, og som medlemsstatene hevder er svært viktige av årsaker knyttet til helse, sikkerhet og vern av kulturarv, eller kritiske for at samfunnet skal fungere på en tilfredsstillende måte, ettersom det ikke finnes tekniske og økonomiske alternativer eller erstatninger som er akseptable ut fra et miljø- eller helsesynspunkt. Slike unntak bør bare gis til medlemsstater som søker om dette dersom søknadene er begrunnet, dersom fortsatt bruk ikke gir grunn til bekymring for menneskers helse og miljøet og dersom alternativer eventuelt er under utvikling. Det er hensiktsmessig å fortsatt tillate at medlemsstater søker om et slikt unntak, herunder også når det gjelder et aktivt stoff som det er bestemt at ikke skal oppføres i vedlegg I, I A eller I B til direktiv 98/8/EF. Siden vurderingsprogrammet omhandlet i artikkel 16 nr. 2 i direktiv 98/8/EF bare løper fram til 14. mai 2010, bør eventuelle slike unntak ikke fortsette ut over dette tidspunktet.
10) Visse stoffer eller produkter som normalt konsumeres av mennesker eller dyr som føde, kan også benyttes til tiltrekke seg eller avvise skadelige organismer. For disse stoffene er det en generell enighet om at godkjennings-/registreringskravene i direktiv 98/8/EF synes uberettigede og at disse uttrykkelig bør utelukkes fra direktivets virkeområde.
Tatt i betraktning at en revisjon av direktiv 98/8/EF vil ta betydelig tid og at
levedyktigheten til disse produktene på markedet i løpet av denne tiden vil kunne
28.04.2009 307R1451.em
markedet til 14. mai 2010.
11) En medlemsstat som har uttrykt interesse for å få vurdert et bestemt aktivt stoff, bør ikke utpekes som rapporterende medlemsstat for dette stoffet.
12) For å unngå dobbeltarbeid og særlig for å begrense forsøk på virveldyr, bør kravene til utarbeiding og framlegging av fullstendig dokumentasjon være slik at de som har fått godkjent sine meldinger, heretter kalt «deltakerne», oppfordres til å handle i fellesskap, særlig ved å legge fram felles dokumentasjon. Det bør være mulig for rapporterende medlemsstat å offentliggjøre henvisninger til alle forsøk på virveldyr i forbindelse med et meldt, eksisterende aktivt stoff, med mindre slike henvisninger er fortrolige i henhold til artikkel 19 i direktiv 98/8/EF. For å høste erfaringer med opplysningskravenes egnethet, og for å sikre at vurderingen av aktive stoffer gjennomføres på en
kostnadseffektiv måte, bør deltakerne også oppfordres til å framlegge opplysninger om kostnadene ved utarbeiding av dokumentasjonen samt om behovet for å utføre forsøk på virveldyr.
13) For å unngå forsinkelser bør deltakerne så tidlig som mulig begynne drøftinger med rapporterende medlemsstater for å oppklare eventuelle uklarheter med hensyn til opplysningskravene. Søkere som ikke er deltakere, og som i samsvar med artikkel 11 i direktiv 98/8/EF ønsker å søke om å få oppført i vedlegg I, I A eller I B til nevnte direktiv en kombinasjon av aktivt stoff/produkttype som blir evaluert i
vurderingsprogrammet, bør senest framlegge fullstendig dokumentasjon om denne kombinasjonen samtidig som deltakerne, slik at vurderingsprogrammet kan gjennomføres uten forstyrrelser eller at det fører til ulemper for deltakerne.
14) Det bør fastsettes krav med hensyn til dokumentasjonens innhold og format samt hvor mange eksemplarer av dokumentasjonen som skal framlegges.
15) Det bør fastsettes bestemmelser om tilfeller der en produsent, tilvirker eller
sammenslutning slutter seg sammen med en deltaker, og tilfeller der en deltaker trekker seg fra vurderingsprogrammet.
16) Dersom alle deltakerne har trukket seg ut, eller dersom ingen framlagt dokumentasjon oppfyller kravene, bør produsenter, tilvirkere og sammenslutninger innen visse
tidsfrister ha mulighet til å overta rollen som deltaker med hensyn til en kombinasjon av et eksisterende aktivt stoff/en produkttype. Underlagt de samme tidsfrister bør det også under særlige omstendigheter være mulig for medlemsstatene å uttrykke sin interesse for og opptre som deltaker for oppføringen av en slik kombinasjon i vedlegg I, I A eller I B til direktiv 98/8/EF.
17) For å redusere misbruk av muligheten til å beholde et aktivt stoff på markedet mens det undersøkes under vurderingsprogrammet, bør det være mulig for en annen person eller en medlemsstat å ta over rollen som deltaker i et enkelttilfelle i tilknytning til en gitt kombinasjon av et aktivt stoff/en produkttype. Av samme grunn bør en person eller en medlemsstat som tar over rollen som deltaker, innen en viss frist legge fram
dokumentasjon på at arbeidet med en fullstendig dokumentasjon er påbegynt.
18) Det bør fastsettes tidsfrister for når de rapporterende medlemsstater skal ha kontrollert
om dokumentasjonen er fullstendig. Det bør i unntakstilfeller være mulig for de
28.04.2009 307R1451.em
av dokumentasjonen, særlig der deltakeren har godtgjort at det var umulig å legge fram opplysningene i tide, eller for å fjerne uklarheter med hensyn til opplysningskrav som gjenstår til tross for tidligere drøftinger mellom deltakeren og rapporterende
medlemsstat.
19) For hvert eksisterende aktive stoff bør rapporterende medlemsstat undersøke og vurdere dokumentasjonen og legge fram resultatene for Kommisjonen og de andre
medlemsstatene i form av en rapport fra vedkommende myndighet og en anbefaling med hensyn til den beslutning som skal treffes for det aktuelle aktive stoffet. For ikke å forlenge beslutningsprosessen unødig bør rapporterende medlemsstat samtidig nøye vurdere behovet for ytterligere undersøkelser. Av samme årsak bør de rapporterende medlemsstatene bare under visse særlige omstendigheter være forpliktet til å ta hensyn til opplysninger som er framlagt etter at dokumentasjonen er godkjent.
20) Rapporter fra vedkommende myndighet bør undersøkes av de andre medlemsstatene før vurderingsrapportene legges fram for Den faste komité for biocidprodukter.
21) Dersom det til tross for en anbefaling om oppføring av et aktivt stoff i vedlegg I, I A eller I B til direktiv 98/8/EF, fortsatt er grunn til bekymring som nevnt i artikkel 10 nr. 5 i nevnte direktiv, bør det være mulig for Kommisjonen, med forbehold for artikkel 12 i nevnte direktiv, å ta hensyn til resultatet av vurderingen av andre eksisterende aktive stoffer som benyttes til samme formål. Det bør fastsettes bestemmelser om at
rapporterende medlemsstater om nødvendig skal ajourføre vedkommende myndighets rapporter.
22) For å sikre bedre tilgang til informasjon bør vurderingsrapporter utarbeides på grunnlag av rapportene som legges fram av vedkommende myndigheter i medlemsstatene, og de bør være omfattet av de samme reglene med hensyn til tilgang til informasjon som vedkommende myndigheters rapporter. Vurderingsrapportene bør bygge på den opprinnelige rapporten fra vedkommende myndighet med endringer gjort på grunnlag av alle dokumenter, merknader og opplysninger som er tatt i betraktning under vurderingsprosessen.
23) Det bør være mulig å utsette framgangsmåtene fastsatt i denne forordning på bakgrunn av anvendelsen av andre fellesskapsrettsakter, særlig rådsdirektiv 76/769/EØF av 27.
juli 1976 om tilnærming av medlemsstatenes lover og forskrifter om begrensning av markedsføring og bruk av visse farlige stoffer og preparater(
1), og etter 1 .juni 2009 særlig avdeling VIII i og vedlegg XVII til forordning (EF) nr. 1907/2006.
24) For å sikre at vurderingsprogrammet fungerer mest mulig effektivt, er en rekke kombinasjoner av aktive stoffer/produkttyper blitt tilordnet til ulike rapporterende medlemsstater. Disse endringene bør gjenspeiles i vedlegg II til denne forordning.
25) Forordning (EF) nr. 2032/2003 er endret flere ganger(
2) for å ta hensyn til tiltredelsen av nye medlemsstater, erfaringer som så langt er gjort ved gjennomføringen av
(1) EFT L 262 av 27.9.1976, s. 201. Direktivet sist endret ved europaparlaments- og rådsdirektiv 2007/51/EF (EUT L 257 av 3.10.2007, s. 13).
(2) Ved forordning (EF) nr. 1048/2005 (EUT L 178 av 9.7.2005, s. 1) og forordning (EF) nr. 1849/2006 (EUT L 355 av 15.12.2006, s. 63).
28.04.2009 307R1451.em
til direktiv 98/8/EF av et antall aktive stoffer, enten fordi nødvendige opplysninger ikke ble lagt fram innen den fastsatte tidsfristen eller i tilfeller der kravene i artikkel 10 i nevnte direktiv ikke ble oppfylt. Denne praksisen med løpende ajourføring av forordning (EF) nr. 2032/2003 for å følge utviklingen av vurderingsprogrammet, har vist seg å være ineffektiv og tidskrevende, og det vil dessuten kunne føre til uklarheter for berørte parter om hvilke regler som gjelder og hvilke aktive stoffer som blir vurdert.
Av klarhetshensyn foretrekkes det å oppheve og erstatte forordning (EF) nr. 2032/2003 med en ny forenklet rettsakt som vil fastsette reglene for vurderingsprogrammet, og at Kommisjonen vedtar separate rettsakter for framtidige avgjørelser om utelukkelse fra oppføring.
26) Tiltakene fastsatt i denne forordning er i samsvar med uttalelse fra Den faste komité for biocidprodukter —
VEDTATT DENNE FORORDNING:
Artikkel 1 Formål
Denne forordning fastsetter detaljerte regler for gjennomføringen av arbeidsprogrammet for systematisk undersøkelse av alle aktive stoffer som allerede var markedsført 14. mai 2000 som aktive stoffer i biocidprodukter, heretter kalt «vurderingsprogrammet», som omhandlet i artikkel 16 nr. 2 i direktiv 98/8/EF.
Artikkel 2 Definisjoner
I denne forordning får definisjonene i artikkel 2 i direktiv 98/8/EF og artikkel 2 i forordning (EF) nr. 1896/2000 anvendelse.
I tillegg menes med «deltaker» en produsent, tilvirker eller sammenslutning som har sendt inn en melding som er godkjent av Kommisjonen i samsvar med artikkel 4 nr. 2 i forordning (EF) nr. 1896/2000, eller en medlemsstat som har uttrykt interesse i samsvar med artikkel 5 nr. 3 i nevnte forordning.
Artikkel 3
Eksisterende aktive stoffer
1. Listen over aktive stoffer som er identifisert som tilgjengelige på markedet før 14. mai 2000 som aktive stoffer i biocidprodukter for andre formål enn de som er omhandlet i artikkel 2 nr. 2 bokstav c) og d) i direktiv 98/8/EF, er oppført i vedlegg I.
2. Den uttømmende listen over eksisterende aktive stoffer som skal undersøkes under
vurderingsprogrammet, er satt opp i vedlegg II.
28.04.2009 307R1451.em
a) Eksisterende aktive stoffer som er meldt i samsvar med artikkel 4 nr. 1 i forordning (EF) nr. 1896/2000 eller artikkel 4 nr. 2 i kommisjonsforordning (EF) nr. 1687/2002(
1).
b) Eksisterende aktive stoffer som ikke er meldt, men som en medlemsstat har uttrykt interesse for ved å støtte disse aktive stoffenes oppføring i vedlegg I, I A eller I B til direktiv 98/8/EF.
c) Eksisterende aktive stoffer som ikke er meldt, men som det ble lagt fram
dokumentasjon for en av medlemsstatene for innen 1. mars 2006, som det ble funnet at var i overensstemmelse med kravene i vedlegg III til denne forordning og som ble godkjent som fullstendig.
Listen angir for hvert eksisterende aktive stoff som er oppført, de produkttypene som stoffet vil bli undersøkt for under vurderingsprogrammet, og dessuten hvilken rapporterende medlemsstat som er utpekt til å utføre evalueringen.
Artikkel 4
Stoffer som ikke skal oppføres i vedleggene
1. Uten at det berører artikkel 5 og 6 i denne forordning og nr. 2 i denne artikkel skal biocidprodukter som inneholder aktive stoffer som ikke er oppført i vedlegg II til denne forordning eller i vedlegg I eller I A til direktiv 98/8/EF, ikke lenger markedsføres.
For et aktivt stoff oppført i vedlegg II til denne forordning kommer første ledd også til anvendelse på vedkommende stoff i forbindelse med alle produkttyper som ikke er oppført i nevnte vedlegg.
2. Biocidprodukter som inneholder aktive stoffer oppført i vedlegg II til denne forordning og der det er fattet en beslutning om å ikke foreta en oppføring for disse aktive stoffene for visse eller alle deres meldte produkttyper i vedlegg I eller I A til direktiv 98/8/EF, skal ikke lenger markedsføres for vedkommende produkttyper med virkning fra 12 måneder etter det tidspunkt et slikt tiltak blir offentliggjort, med mindre noe annet er angitt i nevnte tiltak.
3. Uten at det berører artikkel 12 nr. 1 bokstav b) og artikkel 15 nr. 2 i direktiv 98/8/EF, skal alle aktive stoffer som ikke er oppført i vedlegg I fra den dag denne forordning trer i kraft, anses for å ikke ha vært markedsført for bruk som biocid før 14. mai 2000.
Artikkel 5
Unntak for svært viktig bruk
1. Medlemsstatene kan søke Kommisjonen om et unntak fra artikkel 4 nr. 1 dersom de mener at et aktivt stoff er svært viktig for dem av årsaker knyttet til helse, sikkerhet eller vern av kulturarv eller er avgjørende for at samfunnet skal fungere på en tilfredsstillende måte, og
(1) EFT L 258 av 26.09.2002, s. 15.
28.04.2009 307R1451.em
erstatninger som er akseptable ut fra et miljø- eller helsesynspunkt.
Søknader skal følges av en skriftlig begrunnelse.
2. Kommisjonen skal oversende søknadene omhandlet i nr. 1 til de andre medlemsstatene og gjøre dem tilgjengelig for offentligheten på elektronisk vis.
Medlemsstater eller personer kan i et tidsrom på 60 dager etter at en søknad er mottatt, legge fram skriftlige kommentarer for Kommisjonen.
3. Under hensyn til de mottatte kommentarene kan Kommisjonen fram til 14. mai 2010 gi unntak fra artikkel 4 nr. 1 og tillate markedsføring av vedkommende stoff i de
medlemsstatene som søker om dette, forutsatt at medlemsstatene
a) påser at fortsatt bruk av stoffet bare er mulig dersom produkter som inneholder stoffet blir godkjent for den planlagte, svært viktige bruken,
b) ut fra alle tilgjengelige opplysninger trekker den konklusjon at det er rimelig å anta at fortsatt bruk av stoffet ikke har uakseptable virkninger på menneskers eller dyrs helse eller på miljøet,
c) pålegger at alle egnede risikoreduserende tiltak treffes når godkjenning gis,
d) påser at de godkjente biocidproduktene som fortsatt er på markedet etter 1. september 2006 blir merket på nytt, slik at de oppfyller vilkårene fastsatt av medlemsstatene i samsvar med dette nummer, og
e) påser at alternativer til slik bruk blir funnet av innehaverne av godkjenningen eller av de berørte medlemsstatene, eller at det senest 14. mai 2008 blir utarbeidet og framlagt dokumentasjon i samsvar med framgangsmåten fastsatt i artikkel 11 i direktiv 98/8/EF.
4. De berørte medlemsstatene skal hvert år underrette Kommisjonen om anvendelsen av nr. 3 og særlig om de tiltak som er truffet i henhold til bokstav e).
5. Medlemsstatene kan til enhver tid foreta en ny vurdering av godkjenningene av biocidprodukter der det er gitt en forlenget frist for markedsføring i samsvar med nr. 3.
Dersom det er grunn til å anta at noen av vilkårene fastsatt i bokstav a)-e) i nevnte nummer ikke lenger er oppfylt, skal de berørte medlemsstatene uten unødig opphold treffe tiltak for å bøte på situasjonen, eller, dersom dette ikke er mulig, trekke tilbake godkjenningene for de berørte biocidproduktene.
Artikkel 6
Næringsmidler og fôrvarer
Som unntak fra artikkel 4 nr. 1 kan medlemsstatene fram til 14. mai 2010 tillate
markedsføring av aktive stoffer som utelukkende består av næringsmidler eller fôrvarer som
er ment for bruk som repellenter og lokkestoffer for produkttype 19.
28.04.2009 307R1451.em
produkter av vegetabilsk eller animalsk opprinnelse, enten disse er behandlet, delvis behandlet eller ubehandlet, som er ment å bli eller med rimelighet kan forventes å bli inntatt av
mennesker eller dyr, men denne kategorien omfatter ikke ekstrakter eller enkeltstoffer isolert fra næringsmidler eller fôrvarer.
Artikkel 7
Undersøkelse av eksisterende aktive stoffer under vurderingsprogrammet 1. Vurderingen av et aktivt stoff oppført i vedlegg II skal med hensyn til de angitte produkttypene foretas av den rapporterende medlemsstat som er utpekt for dette formål på grunnlag av den fullstendige dokumentasjonen for vedkommende kombinasjon av
stoff/produkttype, forutsatt at
a) dokumentasjonen oppfyller kravene i vedlegg III til denne forordning,
b) den fullstendige dokumentasjonen blir framlagt innen fristen angitt i artikkel 9 i denne forordning for vedkommende produkttype, sammen med et sammendrag av
dokumentasjonen som omhandlet i artikkel 11 nr. 1 bokstav b) i direktiv 98/8/EF og som definert i vedlegg III til denne forordning.
Et aktivt stoff oppført i vedlegg II til denne forordning skal utelukkende vurderes i tilknytning til de produkttypene som er angitt i vedlegget.
For kombinasjonene av aktive stoffer/produkttyper omhandlet i artikkel 3 nr. 2 bokstav c), med unntak av produkttypene 8 og 14, skal evalueringen av dokumentasjonen begynne samtidig som evalueringen av dokumentasjonen for aktive stoffer som de samme produkttypene inneholder.
2. En medlemsstat som har uttrykt interesse i å støtte at et aktivt stoff oppføres i vedlegg I, I A eller I B til dette direktiv, skal ikke utpekes som rapporterende medlemsstat for
vedkommende stoff.
3. Uten at det berører artikkel 10, 11 og 12 i denne forordning kan andre personer enn deltakere søke, i samsvar med artikkel 11 i direktiv 98/8/EF, om oppføring i vedlegg I, I A eller I B i nevnte forordning av en eksisterende kombinasjon av et aktivt stoff/en produkttype som er oppført i vedlegg II til denne forordning. Disse personene skal i slike tilfeller legge fram fullstendig dokumentasjon innen den tidsfrist som er angitt i artikkel 9 for
vedkommende kombinasjon av stoff/produkttype.
Artikkel 8
Utarbeiding av fullstendig dokumentasjon
1. Under utarbeidingen av den fullstendige dokumentasjonen skal deltakerne bestrebe seg på bl.a. å unngå gjentakelse av forsøk på virveldyr og å utarbeide en felles fullstendig
dokumentasjon der dette er hensiktsmessig.
2. Før en deltaker begynner å samle den fullstendige dokumentasjonen skal denne
28.04.2009 307R1451.em
utført,
b) rådføre seg med rapporterende medlemsstat om hvorvidt begrunnelser for å utelate visse forsøk kan godkjennes,
c) underrette rapporterende medlemsstat om det planlegges ytterligere forsøk på virveldyr med henblikk på den fullstendige dokumentasjonen,
d) dersom rapporterende medlemsstat opplyser at en annen deltaker har meldt planer om å utføre samme forsøk, bestrebe seg på å samarbeide med vedkommende deltaker om å gjennomføre felles forsøk.
Rapporterende medlemsstats råd som gis i samsvar med bokstav b) i første ledd, skal ikke foregripe resultatet av kontrollen av om dokumentasjonen er fullstendig i henhold til artikkel 13 nr. 1.
3. En rapporterende medlemsstat kan gjøre tilgjengelig henvisninger til alle forsøk utført på virveldyr i forbindelse med et aktivt stoff oppført i vedlegg II til denne forordning, med mindre henvisningen skal behandles fortrolig i samsvar med artikkel 19 i direktiv 98/8/EF.
Slike henvisninger kan omfatte navnet på det aktive stoffet, endepunkter for forsøkene og kontaktadresse for eieren av opplysningene.
4. Dersom rapporterende medlemsstat er klar over at flere deltakere søker om vurdering av et bestemt aktivt stoff, skal den underrette disse deltakerne om dette.
5. Deltakere som søker om vurdering av samme aktive stoff for samme produkttyper, skal bestrebe seg på å legge fram en felles fullstendig dokumentasjon, samtidig som Fellesskapets konkurranseregler overholdes.
Dersom det i slike tilfeller ikke legges fram felles dokumentasjon, skal det i hver enkelt dokumentasjon redegjøres i detalj for innsatsen som er gjort for å få i stand et samarbeid, samt årsakene til at visse deltakere ikke har deltatt i samarbeidet.
6. I den fullstendige dokumentasjonen og i sammendraget skal det redegjøres i detalj for hvilke bestrebelser som er gjort for å unngå gjentakelse av forsøk på virveldyr.
7. For å opplyse om kostnadene forbundet med å søke om vurdering samt om behovet for dyreforsøk i forbindelse med utarbeidingen av den fullstendige dokumentasjonen, kan deltakerne sammen med den fullstendige dokumentasjonen legge fram for rapporterende medlemsstat en oversikt over fordelingen av kostnadene for de respektive tiltakene og undersøkelsene som er gjennomført.
Rapporterende medlemsstat skal oversende disse opplysningene til Kommisjonen når den framlegger vedkommende myndighets rapport i samsvar med artikkel 14 nr. 4.
8. Opplysninger om kostnadene ved å samle fullstendig dokumentasjon samt om
dyreforsøk utført for dette formål skal tas med i rapporten omhandlet i artikkel 18 nr. 5 i
direktiv 98/8/EF, sammen med eventuelle egnede anbefalinger vedrørende endring av
opplysningskravene, for å begrense behovet for forsøk på virveldyr mest mulig og for å sikre
kostnadseffektivitet og forholdsmessighet.
28.04.2009 307R1451.em
Oversending av fullstendig dokumentasjon
1. Med mindre rapporterende medlemsstat uttrykker ønske om noe annet, skal en deltaker oversende til rapporterende medlemsstat et eksemplar på papir og et elektronisk eksemplar av den fullstendige dokumentasjonen.
Deltakeren skal også, i samsvar med artikkel 13 nr. 3, oversende et eksemplar av
sammendraget på papir og et eksemplar i elektronisk form til Kommisjonen og til hver av de øvrige medlemsstatene. Dersom en medlemsstat imidlertid ønsker å motta eksemplarer bare i elektronisk form, eller ønsker et annet antall eksemplarer, skal den underrette Kommisjonen, som skal offentliggjøre disse opplysningene elektronisk. Dersom medlemsstaten senere beslutter noe annet, skal den uten unødig opphold underrette Kommisjonen, som deretter skal ajourføre de offentliggjorte opplysningene.
2. For de eksisterende aktive stoffene oppført i vedlegg II må fullstendig dokumentasjon være mottatt av vedkommende myndighet i rapporterende medlemsstat innen følgende frister:
a) For produkttypene 8 og 14, innen 28. mars 2004,
b) for produkttypene 16, 18, 19 og 21, fra 1. november 2005 og innen 30. april 2006, c) for produkttypene 1, 2, 3, 4, 5, 6 og 13, fra 1. februar 2007 og innen 31. juli 2007, d) for produkttypene 7, 9, 10, 11, 12, 15, 17, 20, 22 og 23, fra 1. mai 2008 og innen 31.
oktober 2008.
Artikkel 10
Tilslutning og utskifting av deltakere
Dersom en produsent, tilvirker eller sammenslutning ved gjensidig avtale slutter seg til eller erstatter en deltaker med det formål å legge fram den fullstendige dokumentasjonen, skal alle parter i avtalen i fellesskap underrette Kommisjonen og rapporterende medlemsstat om dette og legge ved eventuelle relevante adgangsfullmakter.
Kommisjonen skal underrette eventuelle andre deltakere som søker om vurdering av det samme aktive stoffet i forbindelse med de samme produkttypene om dette.
Artikkel 11
Deltakere som trekker seg ut
1. Dersom en deltaker vil trekke seg ut av vurderingsprogrammet, skal vedkommende umiddelbart underrette relevant rapporterende medlemsstat og Kommisjonen skriftlig om dette, og angi grunnene til dette.
Kommisjonen skal underrette de andre medlemsstatene og eventuelle andre deltakere som
søker om vurdering av det samme aktive stoffet i forbindelse med samme produkttype(r), om
dette.
28.04.2009 307R1451.em
stoff/produkttype, skal Kommisjonen underrette medlemsstatene om dette og offentliggjøre disse opplysningene elektronisk.
Artikkel 12
Overtakelse av rollen som deltaker
1. Innen tre måneder etter den elektroniske offentliggjøringen av opplysningene omhandlet i artikkel 11 nr. 2 kan en produsent, tilvirker, sammenslutning eller annen person underrette Kommisjonen om at vedkommende ønsker å overta rollen som deltaker for den aktuelle kombinasjonen av eksisterende aktivt stoff/produkttype.
Innen tidsfristen omhandlet i første ledd kan en medlemsstat overfor Kommisjonen også uttrykke sin interesse om å overta rollen som deltaker for å støtte oppføringen i vedlegg I, I A eller I B til direktiv 98/8/EF av kombinasjonen av eksisterende aktivt stoff/produkttype, i tilfeller der det er bruksområder som medlemsstaten anser som svært viktige, særlig med hensyn til vern av menneskers eller dyrs helse eller miljøet.
2. Den person eller medlemsstat som ønsker å ta over rollen til den deltakeren som har trukket seg ut, skal innen tre måneder etter at Kommisjonen er underrettet om dette legge fram dokumentasjon for Kommisjonen om at arbeidet med å samle den fullstendig dokumentasjonen er igangsatt.
3. På grunnlag av dokumentasjonen omhandlet i nr. 2 skal Kommisjonen avgjøre om vedkommende interesserte person eller medlemsstat kan ta over rollen som deltaker.
Når Kommisjonen tillater at vedkommende interesserte person eller medlemsstat tar over rollen som deltaker, kan den om nødvendig bestemme å forlenge den relevante fristen for framlegging av en fullstendig dokumentasjon som angitt i artikkel 9.
4. Overtakelse av rollen som deltaker for en gitt kombinasjonen av eksisterende aktivt stoff/produkttype kan bare tillates utført én gang.
5. Dersom Kommisjonen ikke mottar noen henvendelser i henhold til nr. 1, skal den treffe en beslutning om å ikke oppføre det eksisterende aktive stoffet i vedlegg I, I A eller I B til direktiv 98/8/EF innenfor rammen av vurderingsprogrammet for de aktuelle produkttypene.
Artikkel 13
Kontroll av om dokumentasjonen er fullstendig
1. Rapporterende medlemsstat skal innen tre måneder etter at dokumentasjonen for en kombinasjon av et eksisterende aktivt stoff/produkttype er mottatt og senest tre måneder etter utløpet av den relevante tidsfristen fastsatt i artikkel 9 nr. 2 i denne forordning, kontrollere om dokumentasjonen kan godkjennes som fullstendig i samsvar med artikkel 11 nr. 1 bokstav b) i direktiv 98/8/EF.
Dersom rapporterende medlemsstat har innledet samråd med andre medlemsstater og
Kommisjonen vedrørende godkjenning av dokumentasjonen, kan fristen forlenges til
28.04.2009 307R1451.em
mottatt.
2. En rapporterende medlemsstat kan som vilkår for å anse dokumentasjonen som fullstendig, kreve dokumentasjon av hel eller delvis forhåndsbetaling av gebyrene fastsatt i henhold til artikkel 25 i direktiv 98/8/EF, samt at kvittering for innbetaling er vedlagt dokumentasjonen.
3. Dersom dokumentasjonen kan anses som fullstendig, skal rapporterende medlemsstat bekrefte overfor deltakeren at dokumentasjonen kan godkjennes, og samtykke i at deltakeren oversender sammendraget av dokumentasjonen til Kommisjonen og de andre medlemsstatene senest en måned etter at nevnte bekreftelse er mottatt.
Dersom en medlemsstat mottar et sammendrag av dokumentasjonen og har berettiget grunn til å anta at dokumentasjonen er ufullstendig, skal den umiddelbart underrette rapporterende medlemsstat, Kommisjonen og de andre medlemsstatene om dette.
Rapporterende medlemsstat skal umiddelbart innlede samråd med vedkommende medlemsstat og Kommisjonen for å drøfte de bekymringer som er kommet til uttrykk og finne en løsning.
4. I unntakstilfeller kan rapporterende medlemsstat fastsette en ny tidsfrist for framlegging av opplysninger der deltakeren har gitt en behørig begrunnelse for at det ikke var mulig å framlegge disse i tide.
Deltakeren skal innen tre måneder etter å ha blitt underrettet om den nye tidsfristen, framlegge dokumentasjon for rapporterende medlemsstat om at arbeidet med å skaffe de manglende opplysningene er igangsatt.
Dersom rapporterende medlemsstat mener at den har mottatt tilstrekkelig dokumentasjon, skal den foreta vurderingen i samsvar med artikkel 14 som om dokumentasjonen var fullstendig. I motsatt fall skal evalueringen ikke påbegynnes før de manglende opplysningene er framlagt.
5. Dersom fullstendig dokumentasjon ikke er mottatt innen tidsfristen fastsatt i artikkel 9, eller eventuelt innen en ny tidsfrist fastsatt i samsvar med nr. 4, skal rapporterende
medlemsstat underrette Kommisjonen om dette og angi hva deltakeren har oppgitt som begrunnelse.
Rapporterende medlemsstat skal også underrette Kommisjonen i tilfeller der en deltaker unnlater å framlegge den dokumentasjonen som kreves i samsvar med nr. 4 annet ledd. I tilfellene omhandlet i første og annet ledd, og dersom ingen annen dokumentasjon berører den samme kombinasjonen av eksisterende aktivt stoff/produkttype, skal alle deltakerne anses for å ha trukket seg og artikkel 11 nr. 2 og artikkel 12 får tilsvarende anvendelse.
Artikkel 14
Rapporterende medlemsstats vurdering av dokumentasjon
1. Dersom rapporterende medlemsstat anser at dokumentasjonen er fullstendig, skal den foreta evalueringen innen 12 måneder etter at dokumentasjonen er mottatt, i samsvar med artikkel 11 nr. 2 i direktiv 98/8/EF, og utarbeide en rapport om evalueringen, heretter kalt
«vedkommende myndighets rapport».
28.04.2009 307R1451.em
andre relevante tekniske eller vitenskapelige opplysninger om det aktive stoffets egenskaper, metabolitter eller restkonsentrasjoner.
2. På anmodning fra en deltaker kan rapporterende medlemsstat bare ta hensyn til tilleggsopplysninger når det gjelder et aktivt stoff hvis dokumentasjon er godtatt som fullstendig, dersom følgende vilkår er oppfylt:
a) Deltakeren underrettet rapporterende medlemsstat, på tidspunktet for framlegging av dokumentasjonen, at utarbeidelse av tilleggsopplysningene var i gang,
b) tilleggsopplysningene blir oversendt senest ni måneder etter at dokumentasjonen ble godkjent i samsvar med artikkel 13 nr. 3,
c) tilleggsopplysningene er minst like pålitelige som de opplysningene som opprinnelig ble framlagt fordi det er anvendt tilsvarende eller høyere kvalitetsstandarder,
d) tilleggsopplysningene, sammenlignet med de opplysningene som opprinnelig ble lagt fram, støtter en annen konklusjon vedrørende det aktive stoffet med hensyn til anbefalingen omhandlet i nr. 6.
Rapporterende medlemsstat skal bare ta hensyn til tilleggsopplysninger som er lagt fram av andre enn deltakeren, dersom disse opplysningene oppfyller vilkårene fastsatt i bokstav b), c) og d) i første ledd.
3. Når det er relevant for anvendelsen av nr. 1, og særlig når det er blitt anmodet om tilleggsopplysninger innen en frist fastsatt av rapporterende medlemsstat, kan sistnevnte anmode deltakeren om å framlegge for Kommisjonen og de andre medlemsstatene et ajourført sammendrag av dokumentasjonen når tilleggsopplysningene er mottatt.
Alle deltakere skal anses for å ha trukket seg ut og artikkel 11 nr. 2 og artikkel 12 får tilsvarende anvendelse dersom
a) tilleggsopplysningene ikke er mottatt innen tidsfristen,
b) deltakeren ikke gir noen tilfredsstillende begrunnelse for at tidsfristen skal forlenges ytterligere,
c) ingen annen dokumentasjon gjelder den samme kombinasjonen av eksisterende aktivt stoff/produkttype.
4. Rapporterende medlemsstat skal uten unødige forsinkelser oversende en kopi av vedkommende myndighets rapport til Kommisjonen, de andre medlemsstatene og deltakeren.
5. Rapporterende medlemsstat kan beslutte å holde tilbake vedkommende myndighets rapport dersom gebyrene fastsatt i henhold til artikkel 25 i direktiv 98/8/EF ikke er betalt i sin helhet, og skal i så fall underrette deltakeren og Kommisjonen om dette.
Alle deltakere skal anses for å ha trukket seg ut og artikkel 11 nr. 2 og artikkel 12 får
tilsvarende anvendelse dersom
28.04.2009 307R1451.em
disse opplysningene,
b) ingen annen dokumentasjon gjelder den samme kombinasjonen av eksisterende aktivt stoff/produkttype.
6. Vedkommende myndighets rapport skal legges fram i et format som anbefales av Kommisjonen, og skal inneholde enten
a) en anbefaling om å oppføre det eksisterende aktive stoffet i vedlegg I, I A eller I B til direktiv 98/8/EF, eventuelt med angivelse av vilkårene for oppføring, eller
b) en anbefaling om ikke å oppføre det eksisterende aktive stoffet i vedlegg I, I A eller I B til direktiv 98/8/EF, med angivelse av årsakene til dette.
Artikkel 15
Kommisjonens framgangsmåter
1. Når Kommisjonen mottar vedkommende myndighets rapport i samsvar med artikkel 14 nr. 4 i denne forordning, skal den uten unødig opphold utarbeide et utkast til beslutning som omhandlet i artikkel 27 i direktiv 98/8/EF.
2. Før utkastet til beslutning omhandlet i nr. 1 utarbeides, skal Kommisjonen, dersom det i lys av kommentarene til vedkommende myndighets rapport er nødvendig, samråde seg med sakkyndige fra medlemsstatene for å drøfte eventuelle uløste problemer. Rapporterende medlemsstat skal om nødvendig og på anmodning fra Kommisjonen utarbeide en ajourført versjon av vedkommende myndighets rapport.
3. Dersom et eksisterende aktivt stoff til tross for en anbefaling om oppføring i henhold til artikkel 14 nr. 6 i denne forordning, fortsatt gir grunn til bekymring som omhandlet i artikkel 10 nr. 5 i direktiv 98/8/EF, kan Kommisjonen, med forbehold for artikkel 12 i nevnte direktiv, ta hensyn til resultatet av evalueringen av andre eksisterende aktive stoffer som benyttes til samme formål.
4. På grunnlag av dokumentene og opplysningene omhandlet i artikkel 27 nr. 2 i direktiv 98/8/EF skal rapporterende medlemsstat utarbeide en ajourført vedkommende myndighets rapport der vurderingsrapporten skal utgjøre første del. Vurderingsrapporten skal gjennomgås i Den faste komité for biocidprodukter. Dersom flere har lagt fram dokumentasjon for den samme kombinasjonen av eksisterende aktivt stoff/produkttype, skal rapporterende
medlemsstat utarbeide én vurderingsrapport basert på opplysningene i de ulike utgavene av denne dokumentasjonen.
Artikkel 16 Tilgang til informasjon
Når rapporterende medlemsstat har lagt fram vedkommende myndighets rapport i samsvar med artikkel 10 nr. 5 i denne forordning, eller dersom en vurderingsrapport er blitt
sluttbehandlet eller ajourført av Den faste komité for biocidprodukter, skal Kommisjonen
28.04.2009 307R1451.em
som skal behandles som fortrolige i samsvar med artikkel 19 i direktiv 98/8/EF.
Artikkel 17
Utsettelse av framgangsmåter
Dersom Kommisjonen, for et aktivt stoff oppført i vedlegg II til denne forordning, legger fram et forslag om å endre direktiv 76/769/EØF eller, med virkning fra 1. juni 2009, vedlegg XVII til forordning (EF) nr. 1907/2006 med det formål å forby markedsføring eller bruk av
vedkommende stoff, herunder for bruk som biocid, i visse eller alle produkttyper, kan framgangsmåtene fastsatt i denne forordning vedrørende stoffet for bruk i vedkommende produkttyper utsettes i påvente av en beslutning om det nevnte forslaget.
Artikkel 18 Oppheving Forordning (EF) nr. 2032/2003 oppheves.
Henvisninger til den opphevede forordningen skal forstås som henvisninger til denne forordning.
Artikkel 19 Ikrafttredelse
Denne forordning trer i kraft den 20. dag etter at den er kunngjort i Den europeiske unions tidende.
Denne forordning er bindende i alle deler og kommer direkte til anvendelse i alle medlemsstater.
Utferdiget i Brussel, 4. desember 2007.
For Kommisjonen Stavros DIMAS
Medlem av Kommisjonen
28.04.2009 307R1451.em
AKTIVE STOFFER IDENTIFISERT SOM EKSISTERENDE AKTIVE STOFFER
Navn (EINECS og/eller andre) EF-nummer CAS-nummer
Formaldehyd 200-001-8 50-00-0
Kalciferol / vitamin D2 200-014-9 50-14-6
Melkesyre 200-018-0 50-21-5
Klofenotan / DDT 200-024-3 50-29-3
Askorbinsyre 200-066-2 50-81-7
2-(2-butoksyetoksy)etyl-6-propylpiperonyleter / piperonylbutoksid 200-076-7 51-03-6
2,4-dinitrofenol 200-087-7 51-28-5
2-imidazol-4-yletylamin 200-100-6 51-45-6
Bronopol 200-143-0 52-51-7
Triklorfon 200-149-3 52-68-6
Natriumsalisylat 200-198-0 54-21-7
Fention 200-231-9 55-38-9
Glyceroltrinitrat 200-240-8 55-63-0
Tributyltinnoksid 200-268-0 56-35-9
Tributyltinnacetat 200-269-6 56-36-0
Kumafos 200-285-3 56-72-4
Glyserol 200-289-5 56-81-5
Klorheksidindiacetat 200-302-4 56-95-1
Allylisotiocyanat 200-309-2 57-06-7
Cetyltrimetylammoniumbromid / heksadecyltrimetylammoniumbromid 200-311-3 57-09-0
Urea 200-315-5 57-13-6
Stryknin 200-319-7 57-24-9
1,2-propandiol 200-338-0 57-55-6
Etinylestradiol 200-342-2 57-63-6
Koffein 200-362-1 58-08-2
Difenoksarsin-10-yloksid 200-377-3 58-36-6
28.04.2009 307R1451.em
Gamma-HCH eller gamma-BHC / lindan / 1,2,3,4,5,6-
heksaklorcykloheksan 200-401-2 58-89-9
Sulfakinoksalin 200-423-2 59-40-5
Klorkresol 200-431-6 59-50-7
2-fenyletanol 200-456-2 60-12-8
Dimetoat 200-480-3 60-51-5
Metyltioniniumklorid 200-515-2 61-73-4
Tiourea 200-543-5 62-56-6
Diklorvos 200-547-7 62-73-7
Karbaryl 200-555-0 63-25-2
Etanol 200-578-6 64-17-5
Maursyre 200-579-1 64-18-6
Eddiksyre 200-580-7 64-19-7
Benzosyre 200-618-2 65-85-0
Propan-2-ol 200-661-7 67-63-0
Kloroform / triklormetan 200-663-8 67-66-3
Kolekalciferol 200-673-2 67-97-0
Salisylsyre 200-712-3 69-72-7
Heksaklorofen 200-733-8 70-30-4
Propan-1-ol 200-746-9 71-23-8
Butan-1-ol 200-751-6 71-36-3
Metoksyklor 200-779-9 72-43-5
Brommetan / metylbromid 200-813-2 74-83-9
Hydrogencyanid 200-821-6 74-90-8
Metaldehyd 200-836-8 9002-91-9
Karbondisulfid 200-843-6 75-15-0
Etylenoksid 200-849-9 75-21-8
Jodoform / trijodmetan 200-874-5 75-47-8
28.04.2009 307R1451.em
Tert-butyl hydroperoksid 200-915-7 75-91-2
Triklornitrometan 200-930-9 76-06-2
2-bornanon / kamfer 200-945-0 76-22-2
(3aS,6aR,7aS,8S,11aS,11bS,11cS)-1,3a,4,5,6a,7,7a,8,11,11a,11b,11c- dodekahydro-2,10-dimetoksy-3,8,11a,11c-
tetrametyldibenzo[de,g]kromen-1,5,11-trion / kvassin
200-985-9 76-78-8
1,3-dibrom-5,5-dimetylhydantoin 201-030-9 77-48-5
3-beta-hydroksyurs-12-en-28-syre / ursolsyre 201-034-0 77-52-1
Sitronsyre 201-069-1 77-92-9
Sitronsyremonohydrat 201-069-1 5949-29-1
1,3,4,5-tetrahydroksycykloheksankarboksylsyre 201-072-8 77-95-2
Linalool 201-134-4 78-70-6
2-metylpropan-1-ol 201-148-0 78-83-1
2-kloracetamid 201-174-2 79-07-2
Bromeddiksyre 201-175-8 79-08-3
Propionsyre 201-176-3 79-09-4
Kloreddiksyre 201-178-4 79-11-8
Glykolsyre 201-180-5 79-14-1
Pereddiksyre 201-186-8 79-21-0
L(+)-melkesyre 201-196-2 79-33-4
p-(1,1-dimetylpropyl)fenol 201-280-9 80-46-6
Alfa-pinen 201-291-9 80-56-8
Sennosid A 201-339-9 81-27-6
Warfarin 201-377-6 81-81-2
Kumaklor 201-378-1 81-82-3
Difacinon 201-434-5 82-66-6
Etylkininkarbonat 201-500-3 83-75-0
(2R,6aS,12aS)-1,2,6,6a,12,12a-heksahydro-2-isopropenyl-8,9-
dimetoksykromeno[3,4-b]furo[2,3-h]kromen-6-on / rotenon 201-501-9 83-79-4
Antrakinon 201-549-0 84-65-1
28.04.2009 307R1451.em
Dibutylftalat 201-557-4 84-74-2
Salisylanilid 201-727-8 87-17-2
(+)-vinsyre 201-766-0 87-69-4
Pentaklorfenol 201-778-6 87-86-5
Symclosen 201-782-8 87-90-1
Klorxylenol 201-793-8 88-04-0
2,4,6-triklorfenol 201-795-9 88-06-2
Mentol 201-939-0 89-78-1
Isopulegol 201-940-6 89-79-2
Tymol 201-944-8 89-83-8
Guaiacol / 2-metoksyfenol 201-964-7 90-05-1
2-fenylfenol/bifenyl-2-ol 201-993-5 90-43-7
Naftalen 202-049-5 91-20-3
Propyl-4-hydroksybenzoat 202-307-7 94-13-3
Butyl-4-hydroksybenzoat 202-318-7 94-26-8
Dibenzoylperoksid 202-327-6 94-36-0
2-etylheksan-1,3-diol 202-377-9 94-96-2
Benzotriazol 202-394-1 95-14-7
3-klorpropan-1,2-diol 202-492-4 96-24-2
Diklorofen 202-567-1 97-23-4
Eugenol 202-589-1 97-53-0
Allantoin 202-592-8 97-59-6
Metyl-4-hydroksybenzoat 202-785-7 99-76-3
Benzylalkohol 202-859-9 100-51-6
2,2′-[(1,1,3-trimetylpropan-1,3-diyl)bis(oksy)]bis[4,4,6-trimetyl-1,3,2-
dioksaborinan] 202-899-7 100-89-0
Metenamin / heksametylentretamin 202-905-8 100-97-0
Triclocarban 202-924-1 101-20-2
28.04.2009 307R1451.em
Klorprofam 202-925-7 101-21-3
1,1′,1″,1-etylendinitrilotetrapropan-2-ol 203-041-4 102-60-3
2,2′,2″-nitrilotrietanol 203-049-8 102-71-6
Klorfenesin 203-192-6 104-29-0
Anetol 203-205-5 104-46-1
Kanelaldehyd / 3-fenylpropen-2-al 203-213-9 104-55-2
2-etylheksan-1-ol / isooktanol 203-234-3 104-76-7
Citronellol 203-375-0 106-22-9
Citronellal 203-376-6 106-23-0
Geraniol 203-377-1 106-24-1
1,4-diklorbenzen 203-400-5 106-46-7
Etylendiamin 203-468-6 107-15-3
Kloracetaldehyd 203-472-8 107-20-0
Etylenglykol / 1,2-etandiol 203-473-3 107-21-1
Glyoksal 203-474-9 107-22-2
Metylformiat 203-481-7 107-31-3
Butan-1,3-diol 203-529-7 107-88-0
Vinylacetat 203-545-4 108-05-4
Eddiksyreanhydrid 203-564-8 108-24-7
m-Kresol 203-577-9 108-39-4
Resorcinol 203-585-2 108-46-3
Cyanursyre 203-618-0 108-80-5
Fenol 203-632-7 108-95-2
Etylformiat 203-721-0 109-94-4
Ravsyre 203-740-4 110-15-6
2,4-heksadiensyre / sorbinsyre 203-768-7 110-44-1
Pyridin 203-809-9 110-86-1
Morfolin 203-815-1 110-91-8
28.04.2009 307R1451.em
Glutaral 203-856-5 111-30-8
2-butoksyetanol 203-905-0 111-76-2
Cetyltrimetylammoniumklorid / heksadecyltrimetylammoniumklorid 203-928-6 112-02-7
Nonansyre 203-931-2 112-05-0
Undekan-2-on / metylnonylketon 203-937-5 112-12-9
2,2′(etylendioksy)dietanol / trietylenglykol 203-953-2 112-27-6
Undekylensyre 203-965-8 112-38-9
Oleinsyre 204-007-1 112-80-1
(Z)-dokos-13-en-syre 204-011-3 112-86-7
N-(2-etylheksyl)-8,9,10-trinorborn-5-en-2,3-dikarboksimid 204-029-1 113-48-4
Propoxur 204-043-8 114-26-1
Endosulfan 204-079-4 115-29-7
1,7,7-trimetylbicyklo(2.2.1)hept-2-yltiocyanatoacetat 204-081-5 115-31-1
Dikofol 204-082-0 115-32-2
Linalylacetat 204-116-4 115-95-7
3,3′,4′,5,7-pentahydroksyflavon 204-187-1 117-39-5
1,3-diklor-5,5-dimetylhydantoin 204-258-7 118-52-5
Metylsalisylat 204-317-7 119-36-8
Klorofen 204-385-8 120-32-1
Etyl-4-hydroksybenzoat 204-399-4 120-47-8
Benzylbenzoat 204-402-9 120-51-4
Piperonal 204-409-7 120-57-0
Indol 204-420-7 120-72-9
3-(but-2-enyl)-2-metyl-oksocyklopent-2-enyl-2,2-dimetyl-3-(3-metoksy-
2-metyl-3-oksoprop-1-enyl)cyklopropankarboksylat / cinerin II 204-454-2 121-20-0 2-metyl-4-okso-3-(penta-2,4-dienyl)cyklopent-2-enyl-[1R-
[1.alfa.[S*(Z)],3.beta.]]-krysantemat / pyretrin I 204-455-8 121-21-1 2-metyl-4-okso-3-(penta-2,4-dienyl)cyklopent-2-enyl[1R-
[1.alfa.[S*(Z)](3.beta.)]]-3-(3-metoksy-2-metyl-3-oksyprop-1-enyl)-2,2- dimetylcyklopropankarboksylat / pyretrin II
204-462-6 121-29-9
28.04.2009 307R1451.em
Benzetoniumklorid 204-479-9 121-54-0
5-nitrotiazol-2-ylamin 204-490-9 121-66-4
Malation 204-497-7 121-75-5
Fenitrotion 204-524-2 122-14-5
Cetalkoniumklorid 204-526-3 122-18-9
Benzyldimetyl(oktadekyl)ammoniumklorid 204-527-9 122-19-0
Simazin 204-535-2 122-34-9
Profam 204-542-0 122-42-9
4-fenylbutanon 204-555-1 122-57-6
2-fenoksyetanol 204-589-7 122-99-6
Cetylpyridinklorid 204-593-9 123-03-5
Cetylpyridinklorid, monohydrat 204-593-9 6004-24-6
2-etylheksanal 204-596-5 123-05-7
Pyridazin-3,6-diol / maleinhydrazid 204-619-9 123-33-1
Adipinsyre 204-673-3 124-04-9
Kaprylsyre 204-677-5 124-07-2
Dodecylamin / laurylamin 204-690-6 124-22-1
Karbondioksid 204-696-9 124-38-9
Natriumdimetylarsenat 204-708-2 124-65-2
Ekso-1,7,7-trimetylbisyclo(2.2.1)heptan-2-ol 204-712-4 124-76-5
Nitrometylidyntrimetanol 204-769-5 126-11-4
Natriumacetat 204-823-8 127-09-3
Natrium-N-klorbenzensulfonamid 204-847-9 127-52-6
Natriumtosylkloramid/ Kloramin T 204-854-7 127-65-1
Bis(2,3,3,3-tetraklorpropyl)eter 204-870-4 127-90-2
Kaliumdimetylditiokarbamat 204-875-1 128-03-0
Natriumdimetylditiokarbamat 204-876-7 128-04-1
N-bromsuksinimid 204-877-2 128-08-5
28.04.2009 307R1451.em
N-klorsuksinimid 204-878-8 128-09-6
2,6-di-tert-butyl-p-kresol 204-881-4 128-37-0
Warfarinnatrium 204-929-4 129-06-6
Dimetylftalat 205-011-6 131-11-3
Natriumpentaklorfenolat 205-025-2 131-52-2
Natrium-2-bifenylat/ natriumbifenyl-2-yloksid 205-055-6 132-27-4
Natrium-2-bifenylat, tetrahydrat 205-055-6 6152-33-6
Captan 205-087-0 133-06-2
N-(triklormetyltio)ftalimid / folpet 205-088-6 133-07-3
2,4-diklor-3,5-xylenol 205-109-9 133-53-9
Metylantranilat 205-132-4 134-20-3
Bis(8-hydroksykinolinium)sulfat 205-137-1 134-31-6
N,N-dietyl-m-toluamid/ DEET 205-149-7 134-62-3
Dipropylpyridin-2,5-dikarboksylat 205-245-9 136-45-8
Sinkbis(2-etylheksanoat) 205-251-1 136-53-8
6-metylbenzotriazol 205-265-8 136-85-6
Tiram 205-286-2 137-26-8
Ziram 205-288-3 137-30-4
Natriumpropionat 205-290-4 137-40-6
Kaliummetylditiokarbamat 205-292-5 137-41-7
Metam-Na 205-293-0 137-42-8
Dipenten 205-341-0 138-86-3
Dinatriumcyanditiokarbamat 205-346-8 138-93-2
Benzedodeciniumklorid 205-351-5 139-07-1
Miristalkoniumklorid 205-352-0 139-08-2
Nitrilotri-eddiksyre 205-355-7 139-13-9
p-tolylacetat 205-413-1 140-39-6
1,3-bis(hydroksymetyl)urea 205-444-0 140-95-4
28.04.2009 307R1451.em
Natriumformiat 205-488-0 141-53-7
2,3-dihydroksypropyllaurat 205-526-6 142-18-7
Nabam 205-547-0 142-59-6
Heksansyre 205-550-7 142-62-1
Laurinsyre 205-582-1 143-07-7
Kaliumoleat 205-590-5 143-18-0
Natriumhydrogenkarbonat 205-633-8 144-55-8
Oksalsyre 205-634-3 144-62-7
8-hydroksykinolin 205-711-1 148-24-3
Tiabendazol 205-725-8 148-79-8
Benzotiazol-2-tiol 205-736-8 149-30-4
Monuron 205-766-1 150-68-5
Rutosid 205-814-1 153-18-4
Glyoksylsyre 206-058-5 298-12-4
Fenklorfos 206-082-6 299-84-3
Naled 206-098-3 300-76-5
5-klorsalisylsyre 206-283-9 321-14-2
Diuron 206-354-4 330-54-1
Kaliumtiocyanat 206-370-1 333-20-0
Diazinon 206-373-8 333-41-5
Dekansyre 206-376-4 334-48-5
Cyanamid 206-992-3 420-04-2
Metronidazol 207-136-1 443-48-1
Cineol 207-431-5 470-82-6
7,8-dihydroksykumarin 207-632-8 486-35-1
Natriumkarbonat 207-838-8 497-19-8
2-hydroksy-4-isopropyl-2,4,6-cykloheptatrien-1-on 207-880-7 499-44-5
Karvakrol 207-889-6 499-75-2
28.04.2009 307R1451.em
6.beta-acetoksy-3beta(.beta.-D-glukopyranosyloksy)-8,14-
dihydroksybufa-4,20,22-trienolid / scillirosid 208-077-4 507-60-8
Bariumkarbonat 208-167-3 513-77-9
3-acetyl-6-metyl-2H-pyran-2,4(3H)-dion 208-293-9 520-45-6
Osalmid 208-385-9 526-18-1
2,6-dimetoksy-p-benzokinon 208-484-7 530-55-2
Akridin-3,6-diamindihydroklorid 208-515-4 531-73-7
Natriumbenzoat 208-534-8 532-32-1
Dazomet 208-576-7 533-74-4
Trinatriumhydrogendikarbonat / natriumsesquikarbonat 208-580-9 533-96-0
Sølvkarbonat 208-590-3 534-16-7
Krimidin 208-622-6 535-89-7
Kalsiumdiformat 208-863-7 544-17-2
Myristinsyre 208-875-2 544-63-8
1-isopropyl-4-metylbicyklo[3.1.0]heksan-3-on 208-912-2 546-80-5
1,3,4,6,8,13-heksahydroksy-10,11-dimetylfenantor[1,10,9,8-
opkra]perylen-7,14-dion / Hypericum perforatum 208-941-0 548-04-9 [4-[4,4′-bis(dimetylamino)benzhydryliden]cykloheksa-2,5-dien-1-
yliden]dimetylammoniumklorid 208-953-6 548-62-9
Sinkdibenzoat 209-047-3 553-72-0
Metylisotiocyanat 209-132-5 556-61-6
4,4’-(4-iminocykloheksa-2,5-dienylidenmetylen)dianilinhydroklorid 209-321-2 569-61-9 [4-[4′-bis(dimetylamino)benzyliden]cykloheksa-2,5-dien-1-
yliden]dimetylammoniumklorid / malakittgrønnklorid 209-322-8 569-64-2
Kaliumbenzoat 209-481-3 582-25-2
(RS)-3-allyl-2-metyl-4-oksocyklopent-2-enyl-(1RS,3RS;1RS,3SR)-2,2- dimetyl-3-(2-metylprop-1-enyl)-cyklopropankarboksylat (alle isomere;
forhold: 1:1:1:1:1:1:1:1) / alletrin
209-542-4 584-79-2
Natrium-3-(p-anilinfenylazo)benzensulfonat / metanilgult 209-608-2 587-98-4
DL-melkesyre 209-954-4 598-82-3
BHC eller HCH / heksaklorcykloheksan 210-168-9 608-73-1
28.04.2009 307R1451.em
DL-eplesyre 210-514-9 617-48-1
N-(hydroksymetyl)acetamid 210-897-2 625-51-4
Succinaldehyd 211-333-8 638-37-9
2-fluoracetamid 211-363-1 640-19-7
Ftalaldehyd 211-402-2 643-79-8
2-hydroksyetansulfonsyre, forbindelse med 4,4′-[heksan-1,6- diylbis(oksy)]bis[benzenkarboksamidin] (2:1)
211-533-5 659-40-5
Tetrahydro-2,5-dimetoksyfuran 211-797-1 696-59-3
N-[(diklorfluormetyl)tio]ftalimid 211-952-3 719-96-0
Diklor-N-[(dimetylamino)sulfonyl]fluor-N-(p-tolyl)metansulfenamid /
tolylfluanid 211-986-9 731-27-1
Levonorgestrel 212-349-8 797-63-7
Hydroksyl-2-pyridon 212-506-0 822-89-9
2,6-dimetyl-1,3-dioksan-4-ylacetat 212-579-9 828-00-2
Terbutryn 212-950-5 886-50-0
Proflavinhydroklorid 213-459-9 952-23-8
N′1-kinoksalin-2-ylsulfanilamid, natriumsalt 213-526-2 967-80-6
Norbormid 213-589-6 991-42-4
(hydroksymetyl)urea 213-674-8 1000-82-4
Diklofluanid 214-118-7 1085-98-9
Kobbertiocyanat 214-183-1 1111-67-7
Dodecyltrimetylammoniumbromid 214-290-3 1119-94-4
Tetradoniumbromid 214-291-9 1119-97-7
(1,3,4,5,6,7-heksahydro-1,3-diokso-2H-isoindol-2-yl)metyl (1R-trans)- 2,2-dimetyl-3-(2-metylprop-1-enyl)cyklopropankarboksylat/d- tetrametrin
214-619-0 1166-46-7
4,5-diklor-3H-1,2-ditiol-3-on 214-754-5 1192-52-5
Xylenol 215-089-3 1300-71-6
Bentonitt 215-108-5 1302-78-9
Diarsenpentoksid 215-116-9 1303-28-2
28.04.2009 307R1451.em
Dibortrioksid 215-125-8 1303-86-2
Kalsiumhydroksid/lesket kalk 215-137-3 1305-62-0
Kalsiumoksid/kalk/brent kalk 215-138-9 1305-78-8
Kaliumhydroksid 215-181-3 1310-58-3
Natriumhydroksid 215-185-5 1310-73-2
Kiselsyre, kaliumsalt / kaliumsilikat 215-199-1 1312-76-1
Sinkoksid 215-222-5 1314-13-2
Trisinkdifosfid 215-244-5 1314-84-7
Sinksulfid 215-251-3 1314-98-3
Trimangantetraoksid 215-266-5 1317-35-7
Kobberoksid 215-269-1 1317-38-0
Dikobberoksid 215-270-7 1317-39-1
Kresol 215-293-2 1319-77-3
Aliminiumklorid, basisk 215-477-2 1327-41-9
Dinatriumtetraborat, vannfritt 215-540-4 1330-43-4
Dinatriumtetraboratdekahydrat 215-540-4 1303-96-4
Dikobberkloridtrihydroksid 215-572-9 1332-65-6
Kromtrioksid 215-607-8 1333-82-0
Natriumhydrogenfluorid 215-608-3 1333-83-1
Naftensyrer, kobbersalter 215-657-0 1338-02-9
2-butanon, peroksid 215-661-2 1338-23-4
Naftensyrer 215-662-8 1338-24-5
Ammoniumhydrogendifluorid 215-676-4 1341-49-7
Kiselsyre, natriumsalt 215-687-4 1344-09-8
Kobber(II)klorid 215-704-5 1344-67-8
N,N″-bis(2-etylheksyl)-3,12-diimino-2,4,11,13-
tetraazatetradekandiamidindihydroklorid 216-994-6 1715-30-6
Monolinuron 217-129-5 1746-81-2
28.04.2009 307R1451.em
2,4-diklorbenzylalkohol Etakridinlaktat 217-210-5 1777-82-8
Etakridinlaktat 217-408-1 1837-57-6
4,4′-(2-etyl-2-nitropropan-1,3-diyl)bismorfolin 217-450-0 1854-23-5
Klortalonil 217-588-1 1897-45-6
Dodecylammoniumacetat 217-956-1 2016-56-0
Fluometuron 218-500-4 2164-17-2
Allylpropyldisulfid 218-550-7 2179-59-1
4-(2-nitrobutyl)morfolin 218-748-3 2224-44-4
N-(3-aminopropyl)-N-dodecylpropan-1,3-diamin 219-145-8 2372-82-9
Didecyldimetylammoniumbromid 219-234-1 2390-68-3
Tolnaftat 219-266-6 2398-96-1
Bis[[4-[4′-bis(dimetylamino)benzhydryliden]cykloheksa-2,5-dien-1- yliden]dimetylammonium]oksalat, dioksalat
219-441-7 2437-29-8
Dodin 219-459-5 2439-10-3
2-brom-1-(4-hydroksyfenyl)etan-1-on 219-655-0 2491-38-5
2,2′-ditio-bis[N-metylbenzamid] 219-768-5 2527-58-4
2,2′-[metylen-bis(oksy)]bisetanol 219-891-4 2565-36-8
Fentoat 219-997-0 2597-03-7
1,2-benzisotiazol-3(2H)-on 220-120-9 2634-33-5
2,2′-[(1-metylpropan-1,3-diyl)bis(oksy)]bis[4-metyl-1,3,2-
dioksaborinan] 220-198-4 2665-13-6
2-metyl-2H-isotiazol-3-on 220-239-6 2682-20-4
Sulfuryldifluorid 220-281-5 2699-79-8
2-amino-3-klor-1,4-naftokinon 220-529-2 2797-51-5
2-klor-N-(hydroksymetyl)acetamid 220-598-9 2832-19-1
Troclosennatrium 220-767-7 2893-78-9
Troclosennatrium, dihydrat 220-767-7 51580-86-0
Klorpyrifos 220-864-4 2921-88-2
Mecetroniumetylsulfat 221-106-5 3006-10-8
28.04.2009 307R1451.em
Dodecyletyldimetylammoniumetylsulfat 221-108-6 3006-13-1
Bis(triklormetyl)sulfon 221-310-4 3064-70-8
Natrium-2-(2-dodecyloksyetoksy)etylsulfat 221-416-0 3088-31-1
4-isopropyl-m-kresol 221-761-7 3228-02-2
Kobberdinitrat 221-838-5 3251-23-8
Triclosan 222-182-2 3380-34-5
Temefos 222-191-1 3383-96-8
Thuj-4(10)-en 222-212-4 3387-41-5
Okt-1-en-3-ol 222-226-0 3391-86-4
Natrium-5-klor-2-[4-klor-2-[[[(3,4-
diklorfenyl)amino]karbonyl]amino]fenoksy]benzensulfonat
222-654-8 3567-25-7
(etylendioksy)dimetanol 222-720-6 3586-55-8
Klorfacinon 223-003-0 3691-35-8
Dipyrition 223-024-5 3696-28-4
Klorheksidindihydroklorid 223-026-6 3697-42-5
Denatoniumbenzoat 223-095-2 3734-33-6
Natrium-2,4,6-triklorfenolat 223-246-2 3784-03-0
Pyridin-2-tiol 1-oksid, natriumsalt 223-296-5 3811-73-2
Heksahydro-1,3,5-tris(3-metoksypropyl)-1,3,5-triazin 223-563-6 3960-05-2 4-okso-4-[(tributylstannyl)oksy]but-2-en-syre / tributyltinnmaleat 223-701-5 4027-18-3
Metenamin 3-klorallylklorid 223-805-0 4080-31-3
N-etylheptadekafluoroktansulfonamid 223-980-3 4151-50-2
Isobutyl-4-hydroksybenzoat / isobutylparaben 224-208-8 4247-02-3
Tributylstannylsalisylat / tributyltinnsalisylat 224-397-7 4342-30-7
Tributylstannylbenzoat / tributyltinnbenzoat 224-399-8 4342-36-3
Natrium-1-(3,4-dihydro-6-metyl-2,4-diokso-2H-pyran-3-yliden)etanolat 224-580-1 4418-26-2
Dietylammoniumsalisylat 224-586-4 4419-92-5
Dimetyldikarbonat 224-859-8 4525-33-1
28.04.2009 307R1451.em
Farnesol 225-004-1 4602-84-0
2,2’,2”-(heksahydro-1,3,5-triazin-1,3,5-triyl)trietanol 225-208-0 4719-04-4
Oktylfosfonsyre 225-218-5 4724-48-5
Natrium-4-(metoksykarbonyl)fenolat 225-714-1 5026-62-0
Sulfaminsyre 226-218-8 5329-14-6
Citral 226-394-6 5392-40-5
Tetrahydro-1,3,4,6-tetrakis(hydroksymetyl)imidazo[4,5-d]imidazol-
2,5(1H,3H)-dion 226-408-0 5395-50-6
1-benzyl-3,5,7-triaza-1-azoniatricyklo[3.3.1.13,7]dekanklorid 226-445-2 5400-93-1
Dimetyldioktylammoniumklorid 226-901-0 5538-94-3
N-dodecylpropan-1,3-diamin 226-902-6 5538-95-4
Klorpyrifos-metyl 227-011-5 5598-13-0
N,N′-metylenbismorfolin 227-062-3 5625-90-1
Kumatetralyl 227-424-0 5836-29-3
Terbutylazin 227-637-9 5915-41-3
(R)-p-menta-1,8-dien/ d-limonen 227-813-5 5989-27-5
4-metoksybenzen-1,3-diaminsulfat 228-290-6 6219-67-6
Metylenditiocyanat 228-652-3 6317-18-6
1,3-bis(hydroksymetyl)-5,5-dimetylimidazolidin-2,4-dion 229-222-8 6440-58-0
Dodicin 229-930-7 6843-97-6
Eplesyre 230-022-8 6915-15-7
(2-bromo-2-nitrovinyl)benzen 230-515-8 7166-19-0
Didecyldimetylammoniumklorid 230-525-2 7173-51-5
(Z)-N-9-oktadekenylpropan-1,3-diamin 230-528-9 7173-62-8
Benzyldodecyldimetylammoniumbromid 230-698-4 7281-04-1
Prometryn 230-711-3 7287-19-6
Sølv 231-131-3 7440-22-4
Bor 231-151-2 7440-42-8
28.04.2009 307R1451.em
Kobber 231-159-6 7440-50-8
Sink 231-175-3 7440-66-6
Svoveldioksid 231-195-2 7446-09-5
Dithalliumsulfat 231-201-3 7446-18-6
Kalsiumdiheksa-2,4-dienoat 231-321-6 7492-55-9
Kininmonohydroklorid dihydrat 231-437-7 6119-47-7
Jod 231-442-4 7553-56-2
Jod i form av jodofor Blanding 39392-86-4
Jodkompleks i løsning med ikke-ioniske vaskestoffer Blanding
Polyvinylpyrrolidon-jod Polymer 25655-41-8
Alkylarylpolyeteralkohol-jodkompleks Polymer
Jodkompleks med etylenpropylen blokk-kopolymer (pluronic) Polymer
Jodekompleks med polyalkylenglykol Polymer
Jodert harpiks / polyjodidanionharpiks Polymer
Trinatriumortofosfat (TSP) 231-509-8 7601-54-9
Silikondioksid — amorf 231-545-4 7631-86-9
Natriumhydrogensulfitt 231-548-0 7631-90-5
Natriumnitritt 231-555-9 7632-00-0
Natriumperoksometaborat / natriumperborathydrat 231-556-4 7632-04-4
Hydrogenklorid / saltsyre 231-595-7 7647-01-0
Natriumklorid 231-598-3 7647-14-5
Natriumbromid 231-599-9 7647-15-6
Ortofosforsyre 231-633-2 7664-38-2
Hydrogenfluorid 231-634-8 7664-39-3
Ammoniakk, vannfri 231-635-3 7664-41-7
Svovelsyre 231-639-5 7664-93-9
Kaliumjodid 231-659-4 7681-11-0
Natriumhydrogensulfat 231-665-7 7681-38-1
28.04.2009 307R1451.em
Natriumfluorid 231-667-8 7681-49-4
Natriumhypokloritt 231-668-3 7681-52-9
Dinatriumdisulfitt 231-673-0 7681-57-4
Tetrametrin 231-711-6 7696-12-0
Svovel 231-722-6 7704-34-9
Jernsulfat 231-753-5 7720-78-7
Jernvitriol / ferrosulfatheptahydrat / jernsulfat-heptahydrat 231-753-5 7782-63-0
Kaliumpermanganat 231-760-3 7722-64-7
Hydrogenperoksid 231-765-0 7722-84-1
Brom 231-778-1 7726-95-6
Dikaliumperoksodisulfat 231-781-8 7727-21-1
Nitrogen 231-783-9 7727-37-9
Sinksulfat-heptahydrat 231-793-3 7446-20-0
7a-etyldihydro-1H,3H,5H-oksazolo[3,4-c]oksazol 231-810-4 7747-35-5
Natriumsulfitt 231-821-4 7757-83-7
Natriumkloritt 231-836-6 7758-19-2
Kobber(I)klorid 231-842-9 7758-89-6
Kobbersulfat 231-847-6 7758-98-7
Kobbersulfat-pentahydrat 231-847-6 7758-99-8
Sølvnitrat 231-853-9 7761-88-8
Natriumtiosulfat-pentahydrat 231-867-5 10102-17-7
Natriumklorat 231-887-4 7775-09-9
Dinatriumperoksodisulfat / natriumpersulfat 231-892-1 7775-27-1
Kaliumdikromat 231-906-6 7778-50-9
Kalsiumhypokloritt 231-908-7 7778-54-3
Heksahydro-1,3,5-trietyl-1,3,5-triazin 231-924-4 7779-27-3
Klor 231-959-5 7782-50-5
Ammoniumsulfat 231-984-1 7783-20-2
28.04.2009 307R1451.em
Sølvklorid 232-033-3 7783-90-6
Aluminiumammonium bis(sulfat) 232-055-3 7784-25-0
Mangansulfat 232-089-9 7785-87-7
Mangansulfat-tetrahydrat 232-089-9 10101-68-5
Jodmonoklorid 232-236-7 7790-99-0
Terpineol 232-268-1 8000-41-7
Soyaolje 232-274-4 8001-22-7
Linolje 232-278-6 8001-26-1
Maisolje 232-281-2 8001-30-7
Kokosolje 232-282-8 8001-31-8
Kreosot 232-287-5 8001-58-9
Ricinusolje 232-293-8 8001-79-4
Beinolje / dyreolje (dippelsolje) 232-294-3 8001-85-2
Rapsolje 232-299-0 8002-13-9
Pyretriner og pyretroider 232-319-8 8003-34-7
Terpinol — 8006-39-1
Terpentinolje 232-350-7 8006-64-2
Hvitløkekstrakt 232-371-1 8008-99-9
Furutjære / tjære av furutre 232-374-8 8011-48-1
Bivoks 232-383-7 8012-89-3
Parafinoljer 232-384-2 8012-95-1
Avokadoolje 232-428-0 8024-32-6
Appelsin, søt, ekstrakt 232-433-8 8028-48-6
Hvit mineralolje (petroleum) 232-455-8 8042-47-5
Saponiner 232-462-6 8047-15-2
Kolofonium 232-484-6 8052-10-6
Asfalt / bitumen 232-490-9 8052-42-4
Kopaler 232-527-9 9000-14-0
28.04.2009 307R1451.em
Lignin 232-682-2 9005-53-2
Aluminiumsulfat 233-135-0 10043-01-3
Borsyre 233-139-2 10043-35-3
Aluminiumkaliumbis(sulfat) / alun 233-141-3 10043-67-1
Klordioksid 233-162-8 10049-04-4
Kaliumsulfitt 233-321-1 10117-38-1
Natriumhydrogen 2,2′metylenbis[4-klorfenolat] 233-457-1 10187-52-7
2,2-dibrom-2-cyanoacetamid 233-539-7 10222-01-2
Disølv(1+)sulfat 233-653-7 10294-26-5
Natriummetafosfat 233-782-9 10361-03-2
Oksinkobber 233-841-9 10380-28-6
Resmetrin 233-940-7 10453-86-8
N,N′-etylenbis[N-acetylacetamid] 234-123-8 10543-57-4
Natriumdikromat 234-190-3 10588-01-9
Karbendazim 234-232-0 10605-21-7
Tridekanatriumhypoklorittetrakis(fosfat) 234-307-8 11084-85-8
Naturlig borsyre 234-343-4 11113-50-1
Natriumperborat, tetrahydrat 234-390-0 10486-00-7
Perborsyre, natriumsalt 234-390-0 11138-47-9
Naftensyre, sinksalter 234-409-2 12001-85-3
Dinatriumoktaborat 234-541-0 12008-41-2
Dinatriumoktaborat, tetrahydrat 234-541-0 12280-03-4
[2H4]ammoniumklorid 234-607-9 12015-14-4
Dialuminiumkloridpentahydroksid 234-933-1 12042-91-0
Magnesiumfosfid 235-023-7 12057-74-8
Natriumtoluensulfonat 235-088-1 12068-03-0
Kobber(II)karbonat-kobber(II)hydroksid (1:1) 235-113-6 12069-69-1
Zineb 235-180-1 12122-67-7
28.04.2009 307R1451.em
Ammoniumbromid 235-183-8 12124-97-9
Tetrabordinatriumheptaoksid, hydrat 235-541-3 12267-73-1
Maneb 235-654-8 12427-38-2
Heksabordisinkundekaoksid / sinkborat 235-804-2 12767-90-7
N-(hydroksymetyl)formamid 235-938-1 13052-19-2
2,3,5,6-tetraklor-4-(metylsulfonyl)pyridin 236-035-5 13108-52-6
Nifurpirinol 236-503-9 13411-16-0
Pyridin-1-oksid-2-tiol 236-671-3 13463-41-7
Titandioksid 236-675-5 13463-67-7
Dodecylguanidinmonohydroklorid 237-030-0 13590-97-1
Bariumdibortetraoksid 237-222-4 13701-59-2
Kalium-2-bifenylat 237-243-9 13707-65-8
Ammoniumtetrafluoroborat 237-531-4 13826-83-0
Litiumhypokloritt 237-558-1 13840-33-0
Ortoborsyre, natriumsalt 237-560-2 13840-56-7
Bromklorid 237-601-4 13863-41-7
Sinkbis(dietylditiokarbamat) 238-270-9 14324-55-1
(benzyloksy)metanol 238-588-8 14548-60-8
2,2′-oksybis[4,4,6-trimetyl-1,3,2-dioksaborinan] 238-749-2 14697-50-8
Foxim 238-887-3 14816-18-3
Bis(1-hydroksy-1H-pyridin-2-tionato-O,S)kobber 238-984-0 14915-37-8 Bis(8-hydroksykinolyl)sulfat, monokaliumsalt 239-133-6 15077-57-3
Dibrompropionamid 239-153-5 15102-42-8
Natriumperboratmonohydrat 239-172-9 10332-33-9
2,2′-metylenbis(6-brom-4-klorfenol) 239-446-8 15435-29-7
Klortoluron 239-592-2 15545-48-9
Dinatriumkarbonat, forbindelse med hydrogenperoksid (2:3) 239-707-6 15630-89-4
Natrium-p-klor-m-kresolat 239-825-8 15733-22-9
