Unngå signifikanstesting av bakgrunnsvariabler i randomiserte studier

Kliniske intervensjonsstudier der resultatene er avhen- gige av behandlernes kompetanse og ferdighetsnivå samt klinisk mindre relevante endepunkter eller surrogatendepunkter, kan også

Fordi de færreste sammenlikninger kan gjøres med randomiserte kliniske forsøk, slik det påpekes i forordet, må man selvsagt også ha kjenn- skap til andre design.. Boken kan

Randomiserte, kliniske studier av antide- pressive legemidler har vært styrt av lege- middelfirmaer og designet for å vise kort- tidseffekt og ikke sikkerhet ved bruk over lang

Det kan også ses som en fordel at man ikke stopper en studie basert på et lite antall pasienter, med mindre den estimerte forskjellen i effekt mellom to behandlinger viser seg å

I en randomisert kontrollert studie skal det ikke være systematiske forskjeller i bakgrunnsvariabler mellom behandlingsgruppene.. Enkelte ganger kan det likevel være fornuftig å

I noen randomiserte kliniske studier kan det være hensiktsmessig å justere for enkelte bakgrunnsvariabler, men disse må være forhåndsdefinert før man ser på data..

Hvis det er forskjell mellom gruppene før behandling, slik som i vårt eksempel, der klonidingruppen har li høyere gjennomsni enn placebogruppen, vil estimert effekt av behandling

Hvis den sanne effekten i begge gruppene hadde vært en økning på for eksempel 250 skri , med uendret standardavvik, ville 30 % av de separate testene innen hver gruppe resultert i