Nr. 56/52 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende 23.8.2018

mai 2012 om tilgjengeliggjøring på markedet og bruk av biocidprodukter( 1 ), særlig artikkel 14 nr. 528/2012 som godkjent i henhold til nevnte forordning, forutsatt

juli 2016 om godkjenning av et laboratorium i Republikken Korea med hensyn til utføring av serologiske prøver for kontroll av rabiesvaksiners virkning på hunder,

juli 2018 om vedtaking av dei tekniske standardane og formata som er naudsynte for å gjennomføre automatisert matching gjennom den felles IT-plattforma, ved bruk

Etter at denne forordningen trer i kraft, skal enhver endring i minsteutstyrslisten nevnt i første ledd som det er utarbeidet en referanseminsteutstyrsliste («MMEL») for

2 skal medlemsstatane liberalisere dei formene for internasjonal godstransport på veg for ein annans rekning og for eiga rekning som er førde opp i vedlegg I, der slik transport

Kommisjonen skal overvåke markedsutviklingen knyttet til dette direktiv og gjennomføringen av det med henblikk på at det indre marked og internasjonal handel skal fungere godt,

juli 2012 om OTC-derivater, sentrale motparter og transaksjonsregistre( 2 ), særlig artikkel 29 nr. 648/2012 og artikkel 13, 14 og 15 i den delegerte rettsakten

e) hendelser som kan utgjøre en nødssituasjon som truer folkehelsen internasjonalt i henhold til IHR, forutsatt at de hører under en av trusselkategoriene