1 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2020/1086 av 23. juli 2020 om godkjenning av ikaridin som eksisterende aktivt stoff til bruk i biocidprodukter av type 19

desember 2017 Det europeiske kjemikaliebyrås uttalelse, der det var tatt hensyn til vurderende vedkommende myndighets konklusjoner( 3 ). 5) Det framgår av nevnte

oktober 2018 Det europeiske kjemikaliebyrås uttalelser( 3 ), der det var tatt hensyn til vurderende vedkommende myndighets konklusjoner. 5) Det framgår av

Ettersom karbendazim har vært omfattet av overgangsperioden fastsatt i artikkel 89 i forordning (EU) nr. mai 2000 og har vært gjenstand for fagfellevurdering siden 2. august 2013,

mai 2017 Det europeiske kjemikaliebyrås uttalelse, der det var tatt hensyn til vurderende vedkommende myndighets konklusjoner( 3 ). 5) I henhold til nevnte uttalelse

fôrvarer, skal behovet for å definere nye eller endre eksisterende øvre grenseverdier i samsvar med forordning (EF) nr. 396/2005 vurderes, og det skal eventuelt

desember 2008 om klassifisering, merking og emballering av stoffer og stoffblandinger, om endring og oppheving av direktiv 67/548/EØF og 1999/45/EF, og om endring av forordning

oktober 2014 om godkjenning av tralopyril som nytt aktivt stoff til bruk i biocidprodukter av type 21( 3 ) skal innlemmes i EØS- avtalen... 4) Delegert kommisjonsforordning

juli 2019( 2 )( 3 )( 4 ) konkluderte Den europeiske styresmakta for næringsmiddeltryggleik («styres- makta») med at L-histidinmonohydrokloridmonohydrat framstilt av Escherichia