Nr. 17/518 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende 11.3.2021

d) vedta og offentliggjøre sin forretningsorden. Kommisjonen skal holde sikkerhetsakkrediteringsstyret fortløpende underrettet om virkningen av eventuelle planlagte

9) Myndigheten framla også i sin uttalelse også merknader til spesifikasjonene for stoffet, og oppga at det manglet tilleggs- opplysninger om forholdet mellom enantiomere. Søkeren

Det er også i overensstemmelse med bestemmelsene å ikke godkjenne helsepåstander dersom de ikke er i samsvar med andre allmenne eller særlige krav i forordning (EF) nr. 1924/2006,

En helsepåstand som gjenspeiler denne konklusjonen, bør følgelig anses å oppfylle kravene i forordning (EF) nr. 17) Myndigheten påpekte i sin uttalelse at den ikke kunne ha

For å oppnå konsekvens og kontinuitet i sikkerhetsvurderingene, bør imidlertid det endelige ansvaret for å avgi en uttalelse om nytte-risiko-vurderinger av legemidler

Listen skal ajourføres regelmessig (minst hvert år) og gjøres offentlig tilgjengelig. Den pediatriske komité kan når som helst avgi en uttalelse der den anbefaler at et

( 2 ) Uttalelse fra Vitenskapsgruppen for tilsetningsstoffer og produkter eller stoffer som brukes i fôr, og Vitenskapsgruppen for genmodifiserte organismer, om

Søkeren skal framlegge for Kommisjonen, medlemsstatene og Myndigheten bekreftende opplysninger om virkningen av vannbehandlingsprosesser på arten av restmengder i