Godkjenning av bruk av Non-invasive prenatal testing (NIPT) for påvisning av trisomi 13, 18 og 21

Det vil derfor alltid være nødvendig med invasiv diagnostisk testing (fostervann- /morkakeprøve) etter et positivt prøveresultat fra NIPT. Rapporten påpeker videre at det

Testen, som nå skal bli et tilbud til alle gravide med oppfylt krav på fosterdiagnostikk, har høy sensitivitet og spesifisitet for trisomi 18 og trisomi 13, men har også

Hvis det er økt risiko for trisomi hos fosteret, bør kvinnen tilbys non-invasiv prenatal test.. Ved non-invasiv prenatal test (NIPT) kan man påvise trisomier hos fosteret

Andersen bringer inn et ny moment i diskusjonen, nemlig en frykt for at ikke-invasiv prenatal testing (non- invasive prenatal testing, NIPT) en gang i fremtiden skal kunne brukes til

– I Danmark kan kvinner med påvist høy risiko for trisomi 21 ved ultralydundersøkelse og blodprøve selv velge mellom den nye ikke-invasive testen og kopitallsanalyse.. I Norge bør

Hofmann og Slagstad si innlegg om ikke-invasiv prenatal test (NIPT) og fremtidens fosterdiagnostikk (1) kan, e er min mening, karakteriseres som et nifst gufs fra fortiden, som

Direktoratet anbefaler at man innfører denne metoden istedenfor morkake- og fostervannsprøve: «Metoden bør godkjennes som alternativ til morkake- prøve eller fostervannsprøve

Kjell Åsmund Salvesen advarer i sin kommentar mot å rope ulv ved innføringen av non-invasiv prenatal testing (NIPT) og konklu- derer med at NIPT ikke erstatter ultralyd, men at det