(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
Fulltekst
RELATERTE DOKUMENTER
juni 2012 om å ikke godkjenne det aktive stoffet difenylamin, i samsvar med europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 2) Den europeiske myndighet for
1. De berørte medlemsstater skal framlegge opplysningene angitt i vedlegget for Kommisjonen senest 24. Senest en uke etter å ha mottatt opplysningene skal Kommisjonen stille dem
august 2018 underrettet myndigheten søkeren, medlemsstatene og Kommisjonen om sin konklusjon( 2 ) om hvor- vidt det aktive stoffet natriumhydrogenkarbonat kan forventes å
januar 2019 underrettet myndigheten søkeren, medlemsstatene og Kommisjonen om sin konklusjon( 2 ) om hvorvidt det aktive stoffet lavandulylsenecioat kan forventes å
august 2018 underrettet myndigheten søkeren, medlemsstatene og Kommisjonen om sin konklusjon( 2 ) om hvor- vidt det aktive stoffet natriumhydrogenkarbonat kan forventes å
januar 2019 underrettet myndigheten søkeren, medlemsstatene og Kommisjonen om sin konklusjon( 2 ) om hvorvidt det aktive stoffet lavandulylsenecioat kan forventes å
juli 2014 med Kommisjonens sammenfattende rapport om Cydia pomonella Granulovirus (CpGV). 3) Det bekreftes at det aktive stoffet Cydia pomonella Granulovirus (CpGV) skal anses
«Myndigheten», i form av en tilføyelse til utkastet til vurderingsrapport. 5) Kommisjonen har rådspurt Myndigheten, som framla en uttalelse om risikovurderingen av haloksyfop-P 28. 6)
