ÅRSRAPPORT 2015

Blant pasientene med JIA diagnose varierer kjønnsfordelingen med de ulike undergruppene av JIA, men i gruppen som helhet er det 65 % jenter (data ikke vist).. Blant pasientene

Ved å la barnet delta i Norsk register for sjeldne diagnoser gir du tillatelse til at helsepersonell innhenter person- og helseopplysninger om barnet i forbindelse med

Dersom dere senere ønsker å trekke dere eller har spørsmål til registeret, kan dere kontakte Norsk register for sjeldne medfødte bensykdommer v / registerkoordinator Anne Marthe

Vi i Norsk register for sjeldne, medfødte sykdommer ønsker å gi jevnlig informasjon om hva som rører seg i og rundt arbeidet med å starte opp dette nye kvalitetsregisteret.. Vi

Dersom du senere ønsker å trekke deg eller har spørsmål til registeret, kan du kontakte Norsk register for sjeldne medfødte bensykdommer v / registerkoordinator Anne Marthe

Dersom du senere ønsker å trekke deg eller har spørsmål til registeret, kan du kontakte Norsk register for sjeldne medfødte bensykdommer v / registerkoordinator Anne Marthe

Resultatene fra undersøkelsene av vannføring og gytegroper gjennom perioden tilsier at slipp av vann fra Sysensammen om vinteren i perioder bidrar vesentlig til vannføringen på

Målet har vært å samle inn og systematisere data og informasjon om kjemisk eksponering som kan tenkes å utgjøre en helserisiko slik arbeidet utføres i dag i norsk olje-